3 interpreted the spectral shifts o

3 interpreted the spectral shifts of the aromatic protons of the phenyl rings linked to the thiourea moiety when adding acetate. It is well known that, two effects might be responsible for the formation of hydrogen bonds betweenthe thiourea subunit and anion. Through-bond effects,which increase the electron density of the benzene ring and promote upfield shifts in 1H NMR spectrum, through-space effects, which polarize C–H bond in proximity to hydrogen bond, create the partial positive charge on the proton and cause downfield shifts [19].As shown in 1H NMR titration spectra of sensor 1 in Fig. 3, upon addition of 0.2 molar equiv of acetate ions, the downfield shift and broadness of the protons Ha and Hb signals (the peaks at 11.749 and 10.062 ppm, respectively) were observed, which indicated the formation of hydrogen bonds between host and guest for two –NH at this stage. And it might be ascribed to through-space effects, polariztion C–H bond in proximity to hydrogen bond. With the further addition of acetate ions, deprotonation of one –NH fragment took place, and the majority of signals on the increase of the electron density on the aromatic rings owing to the through-bond effects. As mentioned above, the proposed anion recognition process was illustrated in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3 ตีกะสเปกตรัมของโปรตอนหอมของแหวน phenyl กับ thiourea moiety เพิ่ม acetate เป็นที่รู้จักกันดีว่า ลักษณะพิเศษสองอาจรับผิดชอบการการก่อตัวของพันธบัตรไฮโดรเจน betweenthe thiourea ย่อยและ anion ผลผ่านตราสารหนี้ เพิ่มความหนาแน่นอิเล็กตรอนของวงแหวนเบนซีน และส่งเสริมกะ upfield ในสเปกตรัม NMR 1H ผลผ่านพื้นที่ การ polarize พันธะ C-H กับพันธะไฮโดรเจน สร้างบางส่วนบวกค่าธรรมเนียมโปรตอน และทำกะ downfield [19]ตามที่แสดงใน 1H NMR แรมสเป็คตราการไทเทรตของเซ็นเซอร์ 1 Fig. 3 เพิ่มชนิดสบ 0.2 ของประจุ acetate กะ downfield และ broadness ของโปรตอน Ha และ Hb สัญญาณ (แห่งที่ 11.749 และ 10.062 ppm ตามลำดับ) สุภัค ซึ่งระบุการก่อตัวของพันธบัตรไฮโดรเจนระหว่างเจ้าภาพและแขกสอง – NH ในระยะนี้ และอาจ ascribed จะผ่านพื้นที่ผลกระทบ พันธะ C-H polariztion กับพันธะไฮโดรเจน มีการเพิ่มเติมประจุ acetate, deprotonation – NH ส่วนหนึ่งเกิดขึ้น และส่วนใหญ่ของสัญญาณในการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในวงหอมเนื่องจากผลกระทบผ่านตราสารหนี้ ดังกล่าวข้างต้น กระบวนการรับรู้ของ anion เสนอเป็นภาพประกอบใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3 ตีความกะสเปกตรัมของโปรตอนที่มีกลิ่นหอมของแหวน phenyl ที่เชื่อมโยงกับครึ่ง thiourea เมื่อมีการเพิ่มน้ำนม เป็นที่ทราบกันดีว่าทั้งสองอาจจะมีผลกระทบต่อความรับผิดชอบในการก่อตัวของไฮโดรเจนพันธบัตร betweenthe subunit thiourea และแอนไอออน ผลกระทบผ่านพันธบัตรที่เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของแหวนเบนซินและส่งเสริม upfield เปลี่ยนแปลงในสเปกตรัม 1H NMR ผลผ่านพื้นที่ซึ่งขั้ว C-H พันธบัตรในบริเวณใกล้เคียงกับพันธะไฮโดรเจนสร้างประจุบวกบางส่วนโปรตอนและสาเหตุ ร่นกะ [19] ตามที่แสดงใน 1H NMR สเปกตรัมการไตเตรทของเซ็นเซอร์ 1 ในรูปที่ 3 เมื่อเติม 0.2 เทียบเท่าโมลของไอออนอะซิเตท, กะร่นและความกว้างของโปรตอนฮาและ Hb สัญญาณ (ยอดเขาที่ 11.749 และ 10.062 นาทีตามลำดับ) ถูกตั้งข้อสังเกตซึ่งแสดงให้เห็นการก่อตัวของไฮโดรเจนพันธบัตรระหว่างโฮสต์และแขกสำหรับ สอง -NH ในขั้นตอนนี้ และมันอาจจะมีการกำหนดให้มีผลกระทบผ่านพื้นที่ polariztion พันธบัตร C-H ในบริเวณใกล้เคียงกับพันธะไฮโดรเจน ด้วยนอกจากนี้ต่อไปของไอออนอะซิเตท, deprotonation ของหนึ่งชิ้น -NH เกิดขึ้นและส่วนใหญ่ของการส่งสัญญาณเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในวงอะโรมาติกเนื่องจากผลกระทบที่ผ่านพันธบัตร ดังกล่าวข้างต้นขั้นตอนการรับรู้แอนไอออนที่นำเสนอได้รับการแสดงใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 ตีความกะสเปกตรัมของโปรตอนที่มีกลิ่นหอมของฟีนิลแหวนเชื่อมกับน้ำเชื่อมแน่นอนเมื่อเพิ่มอะซิเทต มันเป็นที่รู้จักกันดีว่า สองผลอาจจะรับผิดชอบการสร้างพันธะไฮโดรเจนระหว่าง Thiourea ชนิดและไอออน . ผ่านพันธบัตรพิเศษ ที่เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของแหวนเบนซีน และส่งเสริม upfield กะใน 1H NMR สเปกตรัมผ่านผลพื้นที่ซึ่งแบ่งเป็นฝ่าย C และ H พันธบัตรที่ใกล้ชิดกับ ไฮโดรเจนบอนด์ สร้างประจุบวกบางส่วนในโปรตอนให้ร่นกะ [ 19 ] ดังแสดงใน 1H NMR สเปกตรัมของเซ็นเซอร์ที่มี 1 ในรูปที่ 3 เมื่อเพิ่ม 0.2 equiv ฟันกรามของอะซิเตตไอออน , ร่นกะ และความกว้างของโปรตอน ฮาและมีสัญญาณ ( ยอดที่ 11.749 และ 10.062 ส่วนในล้านส่วนตามลำดับ ) พบ ซึ่งแสดงการเกิดพันธะไฮโดรเจนระหว่างเจ้าบ้านและแขกสอง– NH ในขั้นตอนนี้ และมันอาจจะดีที่จะผ่านผลกระทบพื้นที่ polariztion C - H พันธบัตรที่ใกล้ชิดกับ ไฮโดรเจนบอนด์ ด้วยการเพิ่มเพิ่มเติมของอะซิเตตไอออน 30 มก. หนึ่ง– NH เศษเกิดขึ้นและส่วนใหญ่ของสัญญาณในการเพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่หอมแหวน เพราะผ่านพันธบัตรผลกระทบ ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น เสนอกระบวนการรับรู้เป็นภาพประกอบในไอออน