Abstract To control the minimum eff

Abstract To control the minimum effective dose, and reduce the number and quantity of administered potent drugs are unique features of advanced drug delivery in situ forming gel formulation.
The efficacy, consistency, and increasing the application of existing injection therapies can be
enhanced through optimization of controlled released systems by using FDA approved biodegradable PLGA (poly-D,L-lactide-co-glycolide) polymer. The purpose of this study was to develop different in situ forming implant (ISFI) formulations of buprenorphine hydrochloride for post
treatment of drug addicts, acute and chronic pains.
The drug releases from different ISFIs membranes with and without Tween 80 were compared
over a period of time. Kinetic equation followed the Korsmeyer–Peppas model, as the plots showed
high linearity. The influence of this additive on polymer properties was investigated using differential scanning calorimetry (DSC), and the membranes structure was studied by X-ray diffractometry
(XRD) and scanning electron microscope (SEM).
Data revealed that Tween 80 modified the drug release pattern using diffusion mechanism and
decreased the glass transition temperature (Tg
) significantly. The degree of crystallinity was
decreased after phase inversion which helps the dissolution of drug from membrane. The porosity
of modified membranes was in accordance with release profiles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรมการยามีประสิทธิภาพต่ำสุด หมายเลขและปริมาณของยาปกครองมีศักยภาพมีคุณลักษณะเฉพาะของยาขั้นสูงส่งใน situ ขึ้นกำหนดเจ.
efficacy สอดคล้อง และเพิ่มแอพลิเคชันของการรักษาฉีดยาอยู่สามารถ
เพิ่ม โดยเพิ่มประสิทธิภาพของระบบควบคุมออก โดยใช้ยุติสลาย PLGA (โพลี-DL-lactide-co-glycolide) พอลิเมอร์ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ พัฒนาต่าง ๆ ใน situ ขึ้นรูปรากเทียม (ISFI) สูตรของสะบ้าเคลื่อนไฮโดรคลอไรด์สำหรับโพสต์
บำบัดยาเสพติดติดยาเสพติด เฉียบพลัน และเรื้อรังปวด.
รุ่นยาจากสาร ISFIs แตกต่างกันด้วย และไม่ มี Tween 80 ถูกเปรียบเทียบ
ระยะเวลา สมการเดิม ๆ ตามแบบ Korsmeyer – Peppas เป็นผืนพบ
แบบดอกไม้ที่สูง Influence ของนี้บวกกับคุณสมบัติของพอลิเมอร์ถูกตรวจสอบโดยใช้ส่วนแกน calorimetry (DSC), และโครงสร้างของเยื่อหุ้มถูกศึกษา โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) และเอ็กซ์เรย์ diffractometry
(XRD).
เปิดเผยข้อมูลที่ modified Tween 80 รูปแบบปล่อยยาเสพติดโดยใช้กลไกการแพร่ และ
ลดอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg
) significantly ระดับของ crystallinity ถูก
ลดลงหลังจากกลับเฟสซึ่งช่วยการยุบของยาจากเมมเบรน ที่ porosity
ของ modified เข้าได้ตามรุ่น profiles

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรมเพื่อควบคุมปริมาณขั้นต่ำประสิทธิภาพและลดจำนวนและปริมาณของยาที่ใช้มีคุณลักษณะเฉพาะของการส่งมอบยาในรูปเจลขั้นสูงกำหนดแหล่งกำเนิด
EF จึง cacy ความสอดคล้อง และเพิ่มการรักษาฉีดที่มีอยู่สามารถปรับปรุงด้วยการเพิ่มประสิทธิภาพของตัว
ควบคุมระบบโดยใช้ FDA อนุมัติ plga ( ย่อยสลายได้ poly-d ,l-lactide-co-glycolide ) พอลิเมอร์ การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาที่แตกต่างกันในแหล่งกำเนิดขึ้นสอดใส่ ( isfi ) บิวพรีนอร์ฟีนไฮโดรคลอไรด์สำหรับการโพสต์การรักษา
ยาเสพติดเฉียบพลันและเรื้อรังปวด .
การปลดปล่อยยาจากเยื่อ isfis ต่างๆที่มีและไม่มี Tween 80 เปรียบเทียบ
ช่วงเวลา สมการจลนศาสตร์ตามรูปแบบ korsmeyer peppas ) ,เป็นแปลงที่พบ
ความถี่สูง ใน uence flเสริมต่อสมบัติของพอลิเมอร์ถูกตรวจสอบโดยวิธีดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC ) และเยื่อหุ้มโครงสร้างศึกษาโดย
diffractometry รังสีเอกซ์ ( XRD ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) .
ข้อมูลพบว่า Tween 80 Modi จึงเอ็ดรูปแบบการปลดปล่อยตัวยาโดยใช้กลไกการแพร่และ
ลดอุณหภูมิคล้ายแก้ว ( Tg
) signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ . ระดับความเป็นผลึกลดลงหลังจากถูก
เปลี่ยนเฟสซึ่งช่วยในการละลายของยาจากเยื่อ ความพรุน
ของ Modi จึงเอ็ดเยื่อสอดคล้องกับรุ่น Pro จึงเลส