4.3. Esterification of [1-14C] labe

4.3. Esterification of [1-14C] labelled fatty acids into different classes of lipids
In cell lines from Atlantic salmon, rainbow trout and gilthead sea
bream, the vast majority (~40–65%) of the label from 18:2n−6 and
18:3n−3 was recovered in PC (Tocher and Ghioni, 1999; Tocher and
Sargent, 1990). This was similar to what was found in the SBT-E1 cell
line. In contrast, the results for 20:5n−3 were much more variable. In
the SBT-E1 cells, approximately equal amounts of the label (~40%)
from 20:5n−3 were recovered in PC and PE. This is compared with
~30% in PC and ~60% in PE in Atlantic salmon and gilthead sea bream
cell lines as opposed to ~60% in PC and ~30% in PE in rainbow trout
cells. Despite this variation, all three PUFAs were incorporated
Ghioni, 1999; Tocher and Sargent, 1990). In hepatocytes from Atlantic
salmon fed diets containing either fish oil or a vegetable oil blend, a similar
trend was observed (Stubhaug et al., 2005). In the polar lipid fraction,
label from 16:0, 18:1n−9, 18:2n−6, 18:3n−3, 20:5n−3 and
22:6n−3 was recovered predominantly in PC followed by PE, except
in the case of 20:5n−3 where PC was followed by PI. Thus, the cell
lines, which have been long established, behaved similarly to primary
cultures recently isolated from tissues. Studies of fish tissues have
shown higher levels of 16:0 and lower levels of PUFA incorporation
into PC as compared with PE and PS (Tocher, 1995). Conversely, they
have shown high levels of PUFA (mostly C20 and C22) incorporation
into PE. The SBT-E1 cell line showed these characteristics as well, especially
with respect to the incorporation of 20:5n−3 into PE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.3 การ esterification ของ [1-14C] มันกรดไขมันเป็นโครงการประเภทต่าง ๆในบรรทัดของเซลล์ จากปลาแซลมอนแอตแลนติก เรนโบว์เทราต์ทะเล giltheadbream ใหญ่ (~ 40 – 65%) ของป้ายชื่อจาก 18:2n−6 และ18:3n−3 ถูกกู้คืนในเครื่องคอมพิวเตอร์ (Tocher และ Ghioni, 1999 Tocher และSargent, 1990) นี่คือคล้ายกับที่พบในเซลล์ E1 คณะบรรทัด ในทางตรงกันข้าม ผลลัพธ์สำหรับ 20:5n−3 มีตัวแปรมาก ในเซลล์ E1 คณะ ประมาณเท่ากับจำนวนของป้ายชื่อ (~ 40%)จาก 20:5n−3 ได้กู้ใน PC และ PE นี้เปรียบเทียบกับ~ 30% ในเครื่องคอมพิวเตอร์และ ~ 60% PE ในปลาแซลมอนแอตแลนติกและ gilthead ทะเลทรายแดงบรรทัดในเซลล์จำกัด ~ 60% ใน PC และ ~ 30% PE ในเรนโบว์เทราต์เซลล์ แม้ มีการเปลี่ยนแปลงนี้ PUFAs สามทั้งหมดถูกรวมGhioni, 1999 Tocher ก Sargent, 1990) ใน hepatocytes จากแอตแลนติกปลาแซลมอนรับอาหารที่ประกอบด้วยน้ำมันปลาหรือน้ำมันพืชผสมผสาน การคล้ายแนวโน้มถูกสังเกต (Stubhaug et al., 2005) ในเศษไขมันขั้วโลกป้ายชื่อจาก 16:0, 18:1n−9, 18:2n−6, 18:3n−3, 20:5n−3 และ22:6n−3 ที่กู้ส่วนใหญ่ในเครื่องคอมพิวเตอร์ตาม PE ยกเว้นในกรณีที่พีซีถูกตาม PI 20:5n−3 ดังนั้น เซลล์บรรทัด ซึ่งได้ลองสร้าง ทำงานในทำนองเดียวกันกับหลักวัฒนธรรมที่เพิ่ง แยกต่างหากจากเนื้อเยื่อ ศึกษาเนื้อเยื่อของปลาได้แสดง 16:0 ระดับสูงและระดับล่างของ PUFA ประสานในพีซีเมื่อเทียบกับ PE และ PS (Tocher, 1995) ในทางกลับกัน พวกเขามีแสดงระดับสูงของ PUFA (ส่วนใหญ่ C20 และ C22) ประสานเป็น PE รายการเซลล์ E1 คณะพบลักษณะเหล่านี้ด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการจดทะเบียนของ 20:5n−3 ลงใน PE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.3 esterification ของ [1-14C]
มีข้อความกำกับว่ากรดไขมันในชั้นเรียนที่แตกต่างกันของไขมันในเซลล์จากปลาแซลมอนแอตแลนติก, เรนโบว์เทราท์และ gilthead
ทะเลทรายแดงส่วนใหญ่(~ 40-65%) ของฉลากจาก 18: 2n-6 และ
18 : 3n-3 ก็หายในเครื่องคอมพิวเตอร์ (Tocher และ Ghioni 1999; Tocher
และซาร์เจนท์1990) นี่คือสิ่งที่คล้ายกับที่พบในเซลล์ SBT-E1
สาย ในทางตรงกันข้ามผลสำหรับ 20: 5n-3 มีมากตัวแปรอื่น ๆ ในเซลล์ SBT-E1, จำนวนเงินที่เท่ากันโดยประมาณของฉลาก (~ 40%) จาก 20: 5n-3 ถูกกู้คืนได้ในเครื่องคอมพิวเตอร์และ PE นี้เมื่อเทียบกับ~ 30% ในเครื่องคอมพิวเตอร์และ ~ 60% ใน PE ในปลาแซลมอนแอตแลนติกและทะเลทรายแดง gilthead เซลล์เมื่อเทียบกับ ~ 60% ในเครื่องคอมพิวเตอร์และ ~ 30% ใน PE ในเรนโบว์เทราท์เซลล์ แม้จะมีรูปแบบนี้ทั้งสาม PUFAs ถูกรวมGhioni 1999; Tocher และซาร์เจนท์ 1990) ในเซลล์ตับจากมหาสมุทรแอตแลนติกแซลมอนได้รับอาหารที่มีทั้งน้ำมันปลาหรือน้ำมันพืชผสมคล้ายแนวโน้มเป็นข้อสังเกต(Stubhaug et al., 2005) ในส่วนของไขมันขั้วฉลากจาก 16: 0, 18: 1N-9, 18: 2n-6, 18: 3n-3, 20: 5n-3 และ 22: 6n-3 ก็หายเด่นในเครื่องคอมพิวเตอร์ตามด้วย PE, ยกเว้นในกรณีของ20: 5n-3 ที่เครื่องคอมพิวเตอร์ตามมาด้วย PI ดังนั้นเซลล์เส้นซึ่งได้รับการจัดตั้งขึ้นยาวประพฤติคล้าย ๆ กับหลักวัฒนธรรมเมื่อเร็วๆ นี้ที่แยกได้จากเนื้อเยื่อ การศึกษาของเนื้อเยื่อปลาได้แสดงให้เห็นถึงระดับที่สูงขึ้นจาก 16: 0 และระดับล่างของการรวมตัวกัน PUFA ลงในเครื่องคอมพิวเตอร์เมื่อเทียบกับ PE และ PS (Tocher, 1995) ตรงกันข้ามพวกเขาได้แสดงให้เห็นระดับสูงของ PUFA (ส่วนใหญ่ C20 และ C22) การรวมตัวกันเข้าPE สายมือถือ SBT-E1 แสดงให้เห็นลักษณะเหล่านี้เป็นอย่างดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการรวมตัวกันของ20: 5n-3 เข้า PE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.3 . เอสเทอริฟิเคชันของ [ 1-14c ] กระดุมเข้าไปในชั้นเรียนที่แตกต่างกันของลิปิด
ในเซลล์จากปลาแซลมอนแอตแลนติกและทะเลปลาเทราท์แดง gilthead
ส่วนใหญ่ ( ~ 40 - 65 % ) ของฉลากจาก 18:2n − 6
18:3n − 3 ก็หายใน PC ( tocher และ ghioni , 1999 ; tocher และ
ซาร์เจนท์ , 2533 ) นี้คล้ายกับที่พบในเซลล์ sbt-e1
บรรทัด ในทางตรงกันข้าม ผล 20 :5N − 3 มากกว่าตัวแปร ใน
sbt-e1 เซลล์เท่ากับปริมาณของฉลาก ( ~ 40 % )
จาก 20:5n − 3 ที่พบในพีซีและ PE นี้จะเปรียบเทียบกับ
~ 30% ใน PC และ ~ 60% ใน PE ในมหาสมุทรแอตแลนติกปลาแซลมอนและปลา
gilthead เซลล์เป็นนอกคอก ~ 60% ใน PC และ ~ 30% ใน PE ในปลาเรนโบว์เทราท์
เซลล์ แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงนี้ ทั้งสามช่วยผสม
ghioni , 1999 ; tocher ซาร์เจนท์และ ,1990 ) ในเซลล์ตับจากปลาแซลมอนแอตแลนติก
อาหารที่มีทั้งน้ำมันปลาหรือผักน้ำมัน แนวโน้มที่คล้ายกัน
2 ( stubhaug et al . , 2005 ) ในส่วนของขั้วโลก
ป้ายจาก 16:0 18:1n , − 9 , 18:2n − 6 , 18:3n − 3 , − 3 , − 20:5n
22:6n 3 คืนเด่นใน PC ตามด้วย PE ยกเว้น
ในกรณีของ 20:5n − 3 ที่เครื่องคอมพิวเตอร์ตาม pi ดังนั้น เซลล์
เส้นซึ่งได้รับการจัดตั้งขึ้นยาวเป็นหลัก , 3
วัฒนธรรมเพิ่งแยกจากเนื้อเยื่อ การศึกษาเนื้อเยื่อปลา
แสดงระดับที่สูงขึ้นของ 16:0 และระดับล่างของ PUFA ประสาน
ลงในเครื่องคอมพิวเตอร์เมื่อเทียบกับ PE และ PS ( tocher , 1995 ) ในทางกลับกัน , พวกเขา
แสดงระดับสูงของ PUFA ( ส่วนใหญ่และการ c22 อย่างดี )
เป็น PEการ sbt-e1 เซลล์เส้นแสดงลักษณะเหล่านี้เป็นอย่างดี โดยเฉพาะ
ที่มีต่อการ 20:5n − 3 ใน PE