Two bacteria, Burkholderia cepacia

Two bacteria, Burkholderia cepacia PBSA-1 and Pseudomonas aeruginosa PBSA-2, capable of degrading
poly(butylene succinate-co-butylene adipate) (PBSA) were isolated from activated sludge soil and
cultivating soil in Korea by using the enrichment culture and the clear zone test at 27
C and 37
C. In this
study, two bacteria showed a very high activity for PBSA degradation so that 78% of PBSA with an initial
concentration of 0.01% was mineralized into CO2 during 40 days of the modified Sturm test. To analyze
the PBSA-degrading enzyme encoding gene, lip A, PCR, cloning and sequencing were performed on the
PBSA-degrading strains. The lip A appeared at about 1.5 kb. The amino acid sequences possessed the
lipase box, Gly-His-Ser-Gln-Gly and sequences of the two strains received their accession number of
EF189714 and EF189715, respectively, from GenBank. The lip A showed 87.9% homology between those of
B. cepacia PBSA-1 and P. aeruginosa PBSA-2. Also they showed 83.2e86.9% and 85.9e89.7% homology
compared with the Pseudomonas lipase subfamily, respectively. However, the genes of B. cepacia PBSA-1
and P. aeruginosa PBSA-2 exhibited no more than 22.9e26.9% and 21.3e23.5% of homology, respectively,
when compared with the previously reported bioplastics-degrading enzyme encoding genes. Consequently,
the PBSA-degrading enzyme lipase gene, lip A, was presumed to be a characteristic gene distinct
from other bioplastics-degrading enzyme encoding genes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองแบคทีเรีย Burkholderia cepacia PBSA-1 และเชื้อ Pseudomonas aeruginosa PBSA-2, ความสามารถในการย่อยสลาย
โพลี (butylene succinate ร่วม-butylene Adipate) (PBSA) ที่แยกได้จากดินตะกอนและ
ดินการเพาะปลูกในประเทศเกาหลีโดยใช้วัฒนธรรมการตกแต่งและชัดเจน ทดสอบโซนที่ 27 องศาเซลเซียสและ 37 องศาเซลเซียส ในการนี้
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเชื้อแบคทีเรียที่สองเป็นกิจกรรมที่สูงมากสำหรับการย่อยสลาย PBSA เพื่อให้ 78% ของ PBSA กับการเริ่มต้น
ความเข้มข้นของ 0.01% เป็นแร่ธาตุเข้า CO2 ในช่วง 40 วันของการทดสอบพายุแก้ไข การวิเคราะห์
การทำงานของเอนไซม์ย่อยสลาย PBSA เข้ารหัสยีนริมฝีปาก, PCR โคลนและลำดับได้ดำเนินการใน
สายพันธุ์ PBSA ย่อยสลาย ริมฝีปากปรากฏตัวขึ้นที่ประมาณ 1.5 กิโล กรดอะมิโนมีลำดับ
กล่องเอนไซม์ไลเปส, Gly-เขา-Ser-Gln-Gly และลำดับของทั้งสองสายพันธุ์ที่ได้รับจำนวนภาคยานุวัติของพวกเขา
และ EF189714 EF189715 ตามลำดับจาก GenBank ริมฝีปากที่คล้ายคลึงกันแสดงให้เห็นว่า 87.9% ระหว่างพวก
บี cepacia PBSA-1 และพี aeruginosa PBSA-2 นอกจากนี้พวกเขาแสดงให้เห็น 83.2e86.9% และคล้ายคลึงกัน 85.9e89.7%
เมื่อเทียบกับอนุวงศ์เอนไซม์ไลเปส Pseudomonas ตามลำดับ แต่ยีนของ B. cepacia PBSA-1
และพี aeruginosa PBSA-2 แสดงไม่เกิน 22.9e26.9% และ 21.3e23.5% ของที่คล้ายคลึงกันตามลำดับ
เมื่อเปรียบเทียบกับการทำงานของเอนไซม์ที่รายงานก่อนหน้าพลาสติกชีวภาพย่อยสลายการเข้ารหัสยีน . ดังนั้น
เอนไซม์ย่อยสลาย PBSA ยีนไลเปส, ลิปได้รับการสันนิษฐานว่าเป็นลักษณะที่แตกต่างกันของยีน
จากเอนไซม์อื่น ๆ พลาสติกชีวภาพย่อยสลายการเข้ารหัสยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 แบคทีเรีย Burkholderia cepacia , Pseudomonas aeruginosa และ pbsa-1 pbsa-2 สามารถย่อยสลายพอลิบิวทีลีนซัคซิเนต
Co โรคพิษสุราเรื้อรังดิเพต ) ( pbsa ) ที่แยกได้จากดินตะกอนและดินที่ใช้ปลูกในเกาหลี
โดยใช้การวัฒนธรรม และเคลียร์โซนทดสอบที่ 27
องศาเซลเซียสและ 37
C . ในการศึกษานี้
,2 แบคทีเรีย พบกิจกรรมสูงมากสำหรับการย่อยสลาย pbsa ดังนั้น 78 % ของ pbsa ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 0.01 %
mineralized เป็น CO2 ในช่วง 40 วันของการปรับเปลี่ยน มอสลีย์ทดสอบ วิเคราะห์
pbsa สลายเอนไซม์การเข้ารหัสยีน , lip , PCR , การโคลนยีนและลำดับจำนวน
pbsa สลายสายพันธุ์ ริมฝีปากเป็นปรากฏที่ประมาณ 1.5 KB ลำดับกรดอะมิโนสิง
กล่องเอนไซม์ GLY ของเขาเซอร์ gln GLY และลำดับของทั้งสองสายพันธุ์ของการได้รับหมายเลขและ
ef189714 ef189715 ตามลำดับ จาก 5% . ริมฝีปากเป็นพบ 87.9 % ซึ่งระหว่างนั้น
B . cepacia pbsa-1 และ P . aeruginosa pbsa-2 . นอกจากนี้ พวกเขาพบ 83.2e86.9 % และ 85.9e89.7
% ซึ่งเมื่อเทียบกับของไลเปส subfamily ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม ยีนของ pbsa-1
B . cepaciaและ P . aeruginosa pbsa-2 ) ไม่เกิน 22.9e26.9 % และ 21.3e23.5 % ซึ่งเท่ากับ
เมื่อเทียบกับรายงานก่อนหน้านี้พลาสติกชีวภาพย่อยสลายเอนไซม์การเข้ารหัสยีน โดย
pbsa สลายไซม์ไลเปสยีน , lip , สันนิษฐานว่าเป็นลักษณะที่แตกต่างจากอื่น ๆของพลาสติกชีวภาพย่อยสลายเอนไซม์
การเข้ารหัสยีน