fresh plates were obtained by cultu

fresh plates were obtained by culturing the isolates from the 80 C stocks. M. perniciosa isolate ALF 42, obtained from green, infected branches at the municipality of Itajuı´pe, Bahia State, was used in the induction of resistance assays. Basidiospores of M. perniciosa were produced, collected, and stored according to Macagnan et al. (2005). Briefly, the fungus was cultivated on PDA for 10 days under laboratory conditions. Mycelium plugs were then transferred to petri dishes containing a sterile substrate composed of a homogeneous mixture of finely ground dry witches’ brooms (37%), oat flour (10%), CaSO4 (1.5%), and water (51.5%). Petri dishes were kept in an incubator at 25 C for 15 days. Fully colonized substrate was placed in a glass chamber (1.0 0.5 0.5 m) submitted to a watering regime of 1 l per day and a photoperiod of 8 h light and 16 h dark. After 15 days of incubation, the water supply was interrupted for 4 days to induce basidiocarp formation. The basidiocarps produced were collected, disinfested with streptomycin sulfate (150 lg per ml), washed with sterile distilled water, and had their caps fixed with Vaseline to the upper part of petri dishes. The lower part of the cap remained free for the discharge of basidiospores, which were collected in a solution containing glycerol (16%) and 2-(N-morpholine) ethane sulfonic (MES) acid (0.195%) with shaking for a period of 18 h under laboratory conditions. Basidiospore suspensions were kept in liquid nitro gen until use. Before use, the co ncentra tion of the basidio spore suspensi ons was adjusted to 5 105 basidiospores
per ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่นที่สดได้รับ โดย culturing แยกจากหุ้น 80 C ม. perniciosa แยกราคา ALF 42 ได้รับจากการติดเชื้อ เขียวสาขาที่เทศบาล Itajuı´pe เฮียสถานะ ใช้ในการเหนี่ยวนำของ assays ต้านทาน Basidiospores perniciosa เมตรผลิต รวบรวม และจัดเก็บตาม Macagnan et al. (2005) สั้น ๆ เชื้อราถูก cultivated บน PDA สำหรับ 10 วันภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ ปลั๊ก mycelium มีการถ่ายโอนแล้วกับจาน petri ที่ประกอบด้วยพื้นผิวผ่านการฆ่าเชื้อประกอบด้วยส่วนผสมเหมือนของประณีตดินแห้งทวิทช์ส' brooms (37%), ข้าวโอ๊ตแป้ง (10%), CaSO4 (1.5%), น้ำ (51.5%) ได้รับการเก็บจาน petri ในการบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 25 C 15 วัน พื้นผิวที่ยึดครองทั้งหมดถูกวางในหอแก้ว (1.0 0.5 0.5 m) ส่งไปปกครองระบอบการรดน้ำ 1 l ต่อวันและชั่วโมงแสง 8 h และ h เข้ม 16 หลังจาก 15 วันของคณะทันตแพทยศาสตร์ น้ำประปาถูกขัดจังหวะ 4 วันเพื่อก่อให้เกิดการก่อตัวของ basidiocarp Basidiocarps การผลิตถูก streptomycin รวบรวม disinfested กับซัลเฟต (150 lg ต่อมล.), ล้าง ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ และมีหมวกของพวกเขาคง มีวาสลีส่วนด้านบนของจาน petri ส่วนด้านล่างของหมวกยังคงฟรีสำหรับการปล่อยออกของ basidiospores ซึ่งถูกเก็บรวบรวมในโซลูชันที่ประกอบด้วยกลีเซอร (16%) และ 2-(N-morpholine) ethane sulfonic (MES) กรด (0.195%) กับสั่นเป็นระยะ h 18 ภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ บริการ basidiospore ถูกเก็บไว้ใน gen nitro เหลวจนใช้ ก่อนใช้ สเตรชัน ncentra co ของส่วน suspensi สปอร์ basidio ถูกปรับปรุงเพื่อ 5 105 basidiosporesต่อมล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นสดที่ได้จากการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์จาก 80 หุ้นซี เอ็มอาล์ฟ perniciosa แยก 42 ที่ได้รับจากสีเขียวเป็นสาขาการติดเชื้อในเขตเทศบาลของItajuı'pe, รัฐบาเยียถูกนำมาใช้ในการเหนี่ยวนำของการวิเคราะห์ความต้านทาน basidiospores ของ perniciosa เมตรกำลังผลิตที่เก็บรวบรวมและจัดเก็บไว้ตาม Macagnan et al, (2005) สั้น ๆ , เชื้อราได้รับการปลูกฝังบน PDA เป็นเวลา 10 วันในห้องปฏิบัติการ ปลั๊กเส้นใยถูกโอนไปแล้ว Petri อาหารที่มีพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อประกอบด้วยส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันของพื้นดินอย่างประณีตไม้กวาดแม่มดแห้ง (37%), แป้งข้าวโอ๊ต (10%), CaSO4 (1.5%) และน้ำ (51.5%) จานเลี้ยงเชื้อที่ถูกเก็บไว้ในตู้อบที่ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 วัน ครบพื้นผิวอาณานิคมที่วางอยู่ในห้องกระจก (1.0 0.5 0.5 เมตร) ส่งไปยังระบบการปกครองของรดน้ำ 1 ลิตรต่อวันและแสงของแสง 8 ชั่วโมงและ 16 ชั่วโมงที่มืด หลังจาก 15 วันของการบ่มน้ำประปาถูกขัดจังหวะเป็นเวลา 4 วันเพื่อก่อให้เกิดการก่อตัว basidiocarp basidiocarps ผลิตถูกเก็บ disinfested กับซัลเฟต streptomycin (150 มล. ต่อ ๆ lg) ล้างด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและหมวกของพวกเขาคงมีวาสลีนไปยังส่วนบนของอาหารเลี้ยงเชื้อ ส่วนล่างของฝายังคงเป็นอิสระสำหรับการปล่อยของ basidiospores ซึ่งถูกเก็บไว้ในการแก้ปัญหาที่มีกลีเซอรอล (ที่ 16%) และ 2 (N-morpholine) อีเทนซัลโฟ (MES) กรด (0.195%) ที่มีการสั่นเป็นระยะเวลา 18 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขที่ห้องปฏิบัติการ สารแขวนลอย Basidiospore ถูกเก็บไว้ในเก็นเหลวจนการใช้ไนโตร ก่อนที่จะใช้ร่วม ncentra การของสปอร์ basidio SUSPENSI ons ปรับ 5 105 basidiospores
ต่อมิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผ่นใหม่ที่ได้รับจากการเพาะเชื้อจาก 80 C หุ้น เมตร ที่แยกได้จาก perniciosa อัลฟ์ 42 สีเขียว กิ่งก้านที่ติดเชื้อในเขตเทศบาลเมือง itaju ı´ PE , Bahia รัฐถูกใช้ในการเหนี่ยวนำยีนต้านทาน การถ่ายทอดเชื้อ M . perniciosa มีการผลิต รวบรวม และจัดเก็บไว้ตาม macagnan et al . ( 2005 ) สั้น ๆเชื้อราบนอาหาร PDA สำหรับ 10 วันภายใต้เงื่อนไขปฏิบัติการ เส้นใยปลั๊กแล้วโอนไปยังจานเลี้ยงเชื้อที่มีการฆ่าเชื้อพื้นผิวประกอบด้วยสารเนื้อเดียวบดแห้งของแม่มดไม้กวาด ( 37% ) , แป้งข้าวโอ๊ต ( 10% ) , การระเบิด ( 1.5% ) และน้ำ ( 51.5 % ) จานเพาะเลี้ยงไว้ในตู้อบที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 วันครบอยู่ในอาณานิคม ( ห้องกระจก ( 1.0 0.5 0.5 M ) ส่งไปยังระบบรดน้ำ 1 ลิตรต่อวัน และช่วงแสงของแสง 8 H และ 16 H ดำ หลังจาก 15 วัน ระยะเวลาน้ำประปาถูกขัดจังหวะสำหรับ 4 วัน จากการ basidiocarp . ที่พิสูจน์ผลิต รวบรวม disinfested กับสเตรปโตมัยซินซัลเฟต ( 150 บาท ต่อมิลลิลิตรล้างด้วยน้ำกลั่นปราศจากเชื้อ และมีหมวกถาวรด้วยวาสลีนกับส่วนบนของจานเพาะเลี้ยง ส่วนล่างของหมวกยังคงอยู่ฟรีสำหรับการไหลของการถ่ายทอดเชื้อ ซึ่งถูกเก็บในสารละลายที่มีกลีเซอรอล ( 16% ) และ 2 - ( n-morpholine ) อีเทนซัลโฟนิค ( MES ) กรด ( และ ) เขย่าเป็นเวลา 18 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะในห้องปฏิบัติการบาสิดิโอสปอร์แขวนลอยอยู่ในของเหลว ไนโตรเจน จนเก็บไว้ใช้ ก่อนใช้ โค ncentra tion ของ basidio สปอร์ suspensi ส่วนเสริมปรับ 5 105 ถ่ายทอดเชื้อ
ต่อมิลลิลิตร