Secondary hemochromatosisSecondary

Secondary hemochromatosis
Secondary hemochromatosis can arise in many disorders, inborn or acquired. These disorders have in common the fact that the patient is anemic. Transfusions of erythrocytes add, nearly stoichiomrtrically, to the body iron burden: each milliliter of red cells contains one milligram of iron.
When anemia is accompanied by ineffective erythropoiesis, inappropriate absorption of iron from the gastrointestinal tract seems to be activated. Patients with anemias in which ineffective erythropoiesis does not play a role seem much less prone to hyperabsorb iron. Thus, it is patients with ineffective erythropoiesis who develop the largest iron burdens. Among the hereditary forms, the most common are the thalassemias; among the acquired forms, the acquired sideroblastic anemias predominate. Table 2 lists some of the disease with which hemochromatosis has been associated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รอง hemochromatosis
hemochromatosis รองสามารถเกิดขึ้นได้ในหลายโรค inborn หรือได้รับการ กันโรคเหล่านี้มีความจริงที่ว่าผู้ป่วยโรคโลหิตจาง เห็นของ erythrocytes เพิ่ม เกือบ stoichiomrtrically ภาระร่างกายเหล็ก: แต่ละ milliliter ของเซลล์สีแดงประกอบด้วย milligram หนึ่งของเหล็ก
เมื่อโรคโลหิตจางตามมา ด้วยผล erythropoiesis การดูดซึมเหล็กจากระบบทางเดินที่ไม่เหมาะสมน่าจะเรียกใช้ ผู้ป่วยที่ มี anemias ใน erythropoiesis ผลที่ไม่มีบทบาทดูเหมือนมากน้อยแนวโน้มที่จะ hyperabsorb เหล็ก ดังนั้น จึง มี erythropoiesis ผลผู้ป่วยพัฒนาภาระเหล็กที่ใหญ่ที่สุด รัชทายาทแห่งรูปแบบ บ่อยที่สุดในหมู่ thalassemias ในแบบฟอร์มได้รับ anemias ซื้อมา sideroblastic predominate ตาราง 2 รายการของโรคกับ hemochromatosis ที่มีการเชื่อมโยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รอง hemochromatosis
hemochromatosis รองสามารถเกิดขึ้นในความผิดปกติจำนวนมากหรือได้มา แต่กำเนิด ความผิดปกติเหล่านี้มีเหมือนกันความจริงที่ว่าผู้ป่วยเป็นโรคโลหิตจาง การถ่ายของเม็ดเลือดแดงเพิ่มเกือบ stoichiomrtrically เพื่อภาระร่างกายเหล็กมิลลิลิตรของเซลล์เม็ดเลือดแดงแต่ละที่มีหนึ่งมิลลิกรัมเหล็ก
เมื่อโรคโลหิตจางจะมาพร้อมกับการสร้างเม็ดเลือดแดงไม่ได้ผลในการดูดซึมที่ไม่เหมาะสมของเหล็กจากระบบทางเดินอาหารที่ดูเหมือนว่าจะสามารถเปิดใช้งาน ผู้ป่วยที่มี anemias ในการสร้างเม็ดเลือดแดงซึ่งไม่ได้ผลไม่ได้มีบทบาทสำคัญดูเหมือนมากน้อยแนวโน้มที่จะเหล็ก hyperabsorb ดังนั้นจึงเป็นผู้ป่วยที่มีการสร้างเม็ดเลือดแดงไม่ได้ผลที่พัฒนาที่ใหญ่ที่สุดภาระเหล็ก ในรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดคือ thalassemias; ในรูปแบบที่ได้มา, anemias sideroblastic มาครอบงำ ตารางที่ 2 แสดงรายการบางส่วนของโรคที่ hemochromatosis ได้รับการที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับฮีโมโครมาโทซิส
รองฮีโมโครมาโทซิสสามารถเกิดขึ้นได้ในหลายความผิดปกติแต่กำเนิด หรือได้รับ ความผิดปกติเหล่านี้มีเหมือนกันที่ว่า ผู้ป่วยโลหิตจาง เลือดของเม็ดเลือดแดงเพิ่ม เกือบ stoichiomrtrically เพื่อร่างกายเหล็กภาระแต่ละมิลลิลิตรของเม็ดเลือดแดงมี 1 มิลลิกรัมเหล็ก
เมื่อภาวะโลหิตจางจะมาพร้อมกับประสิทธิภาพการสร้างเม็ดเลือดแดง ,การดูดซึมที่ไม่เหมาะสมของเหล็กจากทางเดินอาหารที่ดูเหมือนว่าจะทำงาน ผู้ป่วยโลหิตจางซึ่งไม่ได้ผลราชวงศ์โจวเล่นบทบาทดูเหมือนเสี่ยงมากน้อย hyperabsorb เหล็ก ดังนั้นจึงมีผู้ป่วยไม่ได้ผลราชวงศ์โจวที่พัฒนามากที่สุด ขายเหล็ก ในรูปแบบทางพันธุกรรม ที่พบมากที่สุดเป็นทาลัสซีเมีย ระหว่างที่ได้รับรูปแบบsideroblastic โลหิตจางได้เหนือกว่า ตารางที่ 2 แสดงรายการบางอย่างของโรคที่เกี่ยวข้องกับฮีโมโครมาโทซิสได้

.