bacteriaRumen digesta (5 g) for enu

bacteriaRumen digesta (5 g) for enumeration of cellulolytic and pro-teolytic bacteria were collected on day 7 of each period before morning feeding. The anaerobic techniques of Hungate as modifiedby Bryant were used for the growth of organisms and preparationof media. For cellulolytic bacteria, Hungate tubes containing media andfilter paper as the sole source of carbohydrate for grow-ing cellulolytic bacteria and Hungate tubes containing media and gelatinpowder as the protein source was prepared. Then, rumen fluid was dilutedwith anaerobic dilution solution and inoculated to the tubes. Cultureswere grown at 39◦C for 14 days. Cellulolytic and proteolytic bacteria werealso enumerated in both medium using the MPN procedure described byDehority et al. (1989). Degradation of filter paper and gelatin liquefactionwere considered as the presence of cellulolytic and proteolytic bacteria,respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

bacteriaRumen digesta (5 g) สำหรับการแจงนับของ cellulolytic และแบคทีเรีย pro teolytic ถูกรวบรวมไว้ในวัน 7 รอบแต่ละรอบก่อนอาหารเช้า เทคนิคแบบไม่ใช้ออกซิเจนของ Hungate เป็น modifiedby ไบรอันท์ถูกใช้สำหรับการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตและสื่อ preparationof สำหรับแบคทีเรีย cellulolytic, Hungate ท่อกระดาษ andfilter สื่อมีเป็นแหล่งของคาร์โบไฮเดรตสำหรับแบคทีเรีย cellulolytic กำลังเติบโตและท่อ Hungate ประกอบด้วยสื่อและ gelatinpowder เป็นแหล่งโปรตีนเตรียมไว้แต่เพียงผู้เดียว จากนั้น ต่อน้ำมันเป็นโซลูชันที่ไม่ใช้ออกซิเจนเจือจาง dilutedwith และ inoculated กับหลอด Cultureswere ปลูก 14 วันที่ 39◦C ระบุในทั้งสองโดยใช้ขั้นตอนของบริษัทเอ็มพีเอ็น werealso แบคทีเรีย cellulolytic และ proteolytic อธิบาย byDehority et al. (1989) การสลายตัวของกระดาษกรองและตุ๋น liquefactionwere ถือว่าเป็นของ cellulolytic และ proteolytic แบคทีเรีย ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bacteriaRumen digesta (5 กรัม) สำหรับการนับของแบคทีเรียเซลลูโลสและโปร teolytic ถูกเก็บในวันที่ 7 ของแต่ละช่วงเวลาก่อนที่จะให้อาหารเช้า เทคนิคการใช้ออกซิเจนของฮันเก modifiedby เป็นไบรอันท์ถูกนำมาใช้สำหรับการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตและสื่อ preparationof สำหรับแบคทีเรียเซลลูโลสหลอด Hungate มีสื่อ andfilter กระดาษเป็นแหล่งเดียวของคาร์โบไฮเดรตสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียไอเอ็นจีเซลลูฮันเกและท่อที่มีสื่อและ gelatinpowder เป็นแหล่งโปรตีนถูกจัดทำขึ้น จากนั้นเป็นของเหลวในกระเพาะรูเมน dilutedwith วิธีการแก้ปัญหาการลดสัดส่วนแบบไม่ใช้ออกซิเจนและเชื้อจะหลอด Cultureswere เติบโตใน39◦Cเป็นเวลา 14 วัน แบคทีเรียเซลลูโลสและโปรตีน werealso แจกแจงในสื่อใช้ทั้งขั้นตอนการ MPN อธิบาย byDehority et al, (1989) การเสื่อมสภาพของกระดาษกรองและเจลาติน liquefactionwere ถือว่าเป็นการปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรียเซลลูโลสและโปรตีนตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

bacteriarumen digesta ( 5 กรัม ) สำหรับการทดลองและโปร teolytic แบคทีเรีย เก็บข้อมูลในวันที่ 7 ของแต่ละช่วงก่อนเช้าด้วย การใช้เทคนิค hungate เป็น modifiedby ไบรอันถูกใช้สำหรับการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิต และการจัดเตรียมสื่อ สำหรับทดลองแบคทีเรียhungate หลอดที่บรรจุกระดาษ andfilter สื่อเป็นแหล่งเดียวของคาร์โบไฮเดรตให้เจริญเติบโตไอเอ็นจีทดลองแบคทีเรียและ hungate หลอดที่มีสื่อและ gelatinpowder เป็นแหล่งโปรตีนที่เตรียมไว้ จากนั้นกระบวนการของเหลว dilutedwith ไร้เชื้อเจือจางสารละลายและหลอด cultureswere ปลูกที่ 39 ◦เป็นเวลา 14 วันและแบคทีเรียในโปรตีนที่ย่อยสลายเซลลูโลส ระบุทั้งในสื่อโดยใช้กระบวนการเอ็มพีอธิบาย bydehority et al . ( 1989 ) การย่อยสลายของกระดาษกรอง และเจลาติน liquefactionwere ถือเป็นการปรากฏตัวของโปรตีนและแบคทีเรียที่ย่อยสลายเซลลูโลสตามลำดับ