2.4. Analysis of flavonoids composi

2.4. Analysis of flavonoids composition
A high performance liquid chromatography system (SCL-10Avp,
Shimadzu, Kyoto, Japan) equipped with two pumps (LC-10ATvp), a
UV–Vis detector (SPD-10Avp) and an autosampler (SIL-10ADvp)
was used to determine the contents of the flavanone glycosides
and polymethoxy flavones. Briefly, 10 ll of diluted and filtered sample
were separated on a hypersil C18 column (250  4.6 mm i.d.,
Thermo, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) at 35 C, with a controlled
flow rate of 1 ml/min and set wavelengths of 284 nm and
332 nm. The mobile phase was composed of (A) 2% acetic acid and
(B) 0.5% acetic acid-acetonitrile (50:50, v/v) and the gradient elution
programme was performed as follows: 0 min, 95:5; 10 min, 90:10;
40 min, 60:40, 55 min, 45:55, 60 min, 20:80; 65 min, 0:100 and held
for 10 min. Identification of the specific flavanone glycosides and
polymethoxy flavones was based on the retention times of the sample
peaks compared to those of the authentic reference standards.
The amount of each constituent in the citrus peel extracts was estimated
by the use of external standard calibration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การวิเคราะห์องค์ประกอบของ flavonoidsระบบ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง (SCL-10AvpShimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) พร้อมกับปั๊มสอง (LC-10ATvp), การเครื่องตรวจจับ UV – Vis (SPD-10Avp) และมี autosampler (ภาษาศาสตร์-10ADvp)ใช้ในการกำหนดเนื้อหาของ flavanone glycosidesและ polymethoxy flavones สั้น ๆ 10 จะแตกออก และกรองตัวอย่างถูกแยกจากกันในคอลัมน์ C18 hypersil (250 4.6 mm ประชาชนเทอร์โม วิทยาศาสตร์ Fisher, Waltham, MA สหรัฐอเมริกา) ที่ 35 C มีการควบคุมอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาทีและการตั้งค่าความยาวคลื่นของ 284 nm และ332 nm เฟสเคลื่อนประกอบด้วยกรดอะซิติก 2% (A) และ(ข) 0.5% กรดอะซิติก-acetonitrile (คนละครึ่ง v/v) และ elution ไล่ระดับโครงการได้ดำเนินการดังนี้: 0 min, 95:5 10 นาที 90:10นาที 40, 60:40, 55 นาที 45:55, 60 นาที 20:80 นาที 65, 0:100 และสำหรับ 10 นาทีรหัสของ glycosides flavanone เฉพาะ และpolymethoxy flavones ขึ้นอยู่กับเวลาที่เก็บข้อมูลของตัวอย่างยอดเขาที่เปรียบเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงที่แท้จริงมีประเมินจำนวนแต่ละวิภาคในสารสกัดจากเปลือกส้มโดยการใช้การปรับเทียบมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์องค์ประกอบ flavonoids
ระบบประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (SCL- 10Avp,
Shimadzu เกียวโตญี่ปุ่น) พร้อมกับสองปั๊ม (LC-10ATvp)
ซึ่งเป็นเครื่องตรวจจับรังสีUV-Vis (SPD-10Avp) และฉีดตัวอย่างอัตโนมัติ (SIL-10ADvp)
เป็น ใช้ในการกำหนดเนื้อหาของไกลโคไซด์ flavanone
และฟลาโวน polymethoxy สั้น ๆ , 10 LL
ของกลุ่มตัวอย่างที่ปรับลดและกรองถูกแยกออกในคอลัมน์C18 Hypersil (250? 4.6 มมรหัส,
เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์, วอลแทม, MA, USA) ที่ 35
องศาเซลเซียสมีการควบคุมอัตราการไหล1 มล. / นาทีและ ชุดของความยาวคลื่น 284 นาโนเมตรและ
332 นาโนเมตร เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย (A) 2% และกรดอะซิติก
(B) 0.5% อะซิติกกรด acetonitrile (50:50 v / v)
และชะลาดโปรแกรมได้ดำเนินการดังต่อไปนี้: 0 นาที, 95: 5; 10 นาที 90:10;
40 นาที, 60:40, 55 นาที, 45:55, 60 นาที, 20:80; 65 นาที 0: 100
และถือเป็นเวลา10 นาที บัตรประจำตัวของไกลโคไซด์ flavanone
ที่เฉพาะเจาะจงและฟลาโวนpolymethoxy
ก็ขึ้นอยู่กับเวลาการเก็บรักษาตัวอย่างยอดเทียบกับของแท้มาตรฐานอ้างอิง.
จำนวนขององค์ประกอบในสารสกัดจากเปลือกส้มแต่ละเป็นที่คาดกันโดยการใช้มาตรฐานการสอบเทียบภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การวิเคราะห์องค์ประกอบของ flavonoids
ประสิทธิภาพสูงระบบ liquid chromatography ( scl-10avp
, Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) พร้อมกับสองปั๊ม ( lc-10atvp ) ,
UV – Vis เครื่องตรวจจับ ( spd-10avp ) และ autosampler ( sil-10advp )
ถูกใช้เพื่อตรวจสอบเนื้อหาของไกลโคไซด์และคือ
polymethoxy นิลในสูตร . สั้น ๆ , 10 จะเจือจางและกรองตัวอย่าง
แยกบนขนคอลัมน์ C18 250  4.6 มม. บัตร ,
เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , วอลแทม , MA , USA ) ที่ 35  C กับควบคุม
อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาทีและกำหนดความยาวคลื่น 260 nm และ
332 nm . เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย ( 2 ) %
( B ) และกรด 0.5% ไนกรดน้ำส้ม ( 50 , v / v ) และการไล่ระดับสี (
6 ดำเนินการดังนี้ : 0 นาที , 10 นาที 95:5 ; รูป ;
40 นาที60 : 40 , 55 นาที 45:55 , 60 นาที , 20 : 80 ; 65 นาที และคณะ
0 นาน 10 นาที รหัสของไกลโคไซด์เฉพาะ flavanone และ
polymethoxy นิลในสูตร ขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาเท่าของตัวอย่าง
ยอดเปรียบเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงจริง
ยอดเงินของแต่ละองค์ประกอบในเปลือกส้ม สารสกัด คือ ประมาณ
โดยใช้มาตรฐานการสอบเทียบภายนอก