effects were observed in the lowest

effects were observed in the lowest and highest pools in
this study.
The mean annual growth rate of Atya lanipes was
moderate in the mid-altitude pool, apparently as a result
of less variable shrimp densities and lower retention of
leaf litter. The data on growth rates and densities suggest
that pools with variable densities, such as the
higher and lower pools in Quebrada Prieta, promote
growth in Atya lanipes in contrast to pools with stable
densities. This discrepancy among growth rates is possibly
explained by the amount and type of available food
resources (FPOM and CPOM) in each pool as well the
differences in water temperature.
Due to differences in pool sizes and locations, shrimp
in the uppermost pool are exposed to more variability in
pool volume. The uppermost pool was located in a reach
where the riparian forest produced a large, continuous
input of Cecropia leaf litter which represented the main
source of energy for these shrimps (Crowl et al., 2001;
Wright & Covich, 2005a,b). The shallow mid-altitude
pool was located in a Prestoea montana (Sierra Palm) forest.
Palm fronds are generally not high-quality sources
of food for Atya because most of the litter decomposition
occurs while the fronds remain attached to the tree and
relatively little leaf litter enters the stream food web
(Zimmerman & Covich, 2007). Atyids and xiphocarids
in deeper pools can use available food resources over a
longer period before the storm flows remove the microbially
processed litter from the pool. A relatively continuous
input of Dacryodes leaf litter assured some level of
food resources for the upstream migrants in all pools.
Wright & Covich (2005a) showed that Xiphocaris preferred
to feed on microbially conditioned Dacryodes over
Cecropia leaves. This food preference among shrimp can
result from the different conditioning processes by dominant
microorganisms (fungi and bacteria) and the relative
greater toughness of the Cecropia leaves (Wright &
Covich, 2005b).
Shrimp in the uppermost pool tended to be mature
adults near to the maximum CL size (cohort 3) where the
growth rate and reproduction output generally decline.
Cross et al. (2008) described the growth pattern for Atya
in this stream and suggested that Atya has an active
growth phase from 5 mm CL until it reaches the maximum
size of 20 mm CL 7 years later. After this period,
the growth rate is reduced dramatically and the shrimp
function as mature, reproductive adults. This shift coincides
with the range of growth rate observed in decapods,
when they exhibit an active growth rate during
their first years of life. When the adult stage is reached,
the growth rate and moulting process are typically
reduced to a minimum of 2 or 3 moults per year
(personal observation, OPR).
Shrimp in the lower pool were part of the new cohort
(cohort 1) of post-larvae and juveniles that were in the
process of migrating to the upper pools as part of their
amphidromous life cycle. These shrimp were in their
active growing phases. In this stage of development, the
shrimp appendages were not sufficiently sclerotised
(Fryer, 1977) to readily breakdown the more lignified
Cecropia leaves and the juvenile shrimp preferred softer,
microbe-enriched leaves (Wright & Covich, 2005b). In
contrast, adult shrimp in the uppermost pools (cohort 3)
generally had an excess of Cecropia leaf litter available
that was readily decomposed, and fewer post-larvae
reached these upper pools (Kikkert et al., 2009).
The average annual growth rates for Atya lanipes and
Xiphocaris elongata during the 10 years of the study were
0.28 and 0.1 mm year
1, respectively. The mean growth
for these shrimp in the current field experiment is consistent
with current models for these species (Cross
et al., 2008). The model predicted that Atya continue to
grow until they reach the maximum size of 20 mm CL,
when the growth rate declines. For Xiphocaris, the model
predicted a rapid growth rate between the 5 and 11 mm
CL with the growth rate declining after that threshold
until it reaches the maximum CL of 17 mm, after which
the growth rate is further reduced.
As expected, the growth rates of Atya lanipes and
Xiphocaris elongata were positive and associated with differences
in water temperature and food supplies in different
pools in Quebrada Prieta; effects of a hurricane
increased leaf litter input that also affected growth rates.
Additional manipulative experiments in the field and
laboratory are needed to increase knowledge of the
growth rates among individual shrimp in the early and
late stages in their life history. The important roles that
these long-lived, slow-growing species play in headwater
stream food webs also need to be considered when
managing catchments to sustain the ecosystem functions
and services that these key species provide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลถูกสังเกตในกลุ่มต่ำสุด และสูงสุดในการศึกษานี้เฉลี่ยรายปีอัตราการเติบโตของ Atya lanipes ได้บรรเทาสระกลางสูง เห็นได้ชัดดังนั้นของตัวแปรน้อยลงกุ้งแน่นและการเก็บรักษาต่ำกว่าใบแคร่ แนะนำข้อมูลอัตราการเจริญเติบโตและความหนาแน่นที่สระว่ายน้ำกับตัวแปรความหนาแน่น เช่นการสระว่ายน้ำที่สูง และต่ำใน Quebrada Prieta ส่งเสริมเจริญเติบโตใน lanipes Atya ตรงข้ามน้ำคอกความหนาแน่น นี้ความขัดแย้งระหว่างอัตราการเจริญเติบโตคืออาจอธิบาย โดยจำนวนและชนิดของอาหารว่างทรัพยากร (FPOM และ CPOM) ในแต่ละกลุ่มเช่นการความแตกต่างอุณหภูมิของน้ำเนื่องจากความแตกต่างในขนาดของสระว่ายน้ำและสถาน กุ้งในสระว่ายน้ำสุดกำลังเผชิญกับความแปรผันมากในเสียงสระ ตั้งอยู่ในการเข้าถึงสระว่ายน้ำที่สุดป่า riparian ผลิตใหญ่ อย่างต่อเนื่องป้อนข้อมูล Cecropia ใบกระบะซึ่งแสดงถึงหลักแหล่งของพลังงานสำหรับกุ้งเหล่านี้ (Crowl และ al., 2001ไรท์และ Covich, 2005a, b) สูงกลางตื้นสระว่ายน้ำตั้งอยู่ในป่ามอน Prestoea (เซียปาล์ม)Fronds ปาล์มไม่โดยทั่วไปแหล่งที่มีคุณภาพสูงอาหารสำหรับ Atya เนื่องจากส่วนใหญ่ของการเน่าแคร่เกิดขึ้นขณะ fronds ยังคงแนบกับแผนภูมิ และค่อนข้างน้อยใบแคร่ป้อนอาหารเว็บสตรีม(Zimmerman & Covich, 2007) Atyids และ xiphocaridsในสระว่ายน้ำลึกสามารถใช้ทรัพยากรอาหารว่างผ่านการเวลานานก่อนที่พายุจะไหลเอา microbiallyประมวลผลแคร่จากสระว่ายน้ำ ค่อนข้างต่อเนื่องเข้ากระบะใบ Dacryodes มั่นใจได้ในบางระดับของทรัพยากรอาหารการอพยพขั้นต้นน้ำในสระทั้งหมดไรท์และ Covich (2005a) พบว่า Xiphocaris ที่ต้องการตัวดึงข้อมูลใน microbially ปรับอากาศ Dacryodes กว่าCecropia ออกจาก สามารถกำหนดลักษณะนี้อาหารกุ้งระหว่างผลมาจากกระบวนการปรับแตกต่างกัน โดยหลักจุลินทรีย์ (เชื้อราและแบคทีเรีย) และญาติใบนึ่งมากกว่าของ Cecropia (ไรท์และCovich, 2005b)กุ้งสระบนสุดที่มีแนวโน้มที่จะเติบโตผู้ใหญ่ใกล้ขนาดสูงสุดของ CL (cohort 3) ซึ่งการอัตราการเติบโตและสืบพันธุ์ผลผลิตโดยทั่วไปยอมรับข้าม et al. (2008) กล่าวถึงรูปแบบการเจริญเติบโตสำหรับ Atyaในกระแสนี้ และแนะนำว่า Atya มีใช้งานอยู่ระยะเจริญเติบโตจาก CL จนกว่าจะถึงสูงสุด 5 มม.ขนาด 20 มม. CL 7 ปีต่อมา หลังจากเวลานี้อัตราการเติบโตลดลงอย่างมาก และกุ้งทำงานเป็นผู้ใหญ่ผู้ใหญ่ การสืบพันธุ์ กรุณากะนี้มีช่วงของอัตราการเติบโตใน decapodsเมื่อพวกเขาแสดงเป็นอัตราการเติบโตที่ใช้งานอยู่ระหว่างของปีแรกของชีวิต เมื่อขั้นผู้ใหญ่ถึงอัตราการเติบโตและการลอกคราบกระบวนการโดยทั่วไปมีลดลงต่ำสุด 2 หรือ 3 moults ต่อปี(ส่วนตัวสังเกต OPR)กุ้งสระล่างถูกส่วนของ cohort ใหม่(cohort 1) ของตัวอ่อนหลัง juveniles ที่อยู่ในการกระบวนการของการย้ายสระด้านบนเป็นส่วนหนึ่งของพวกเขาวงจรชีวิตของภาคใต้ กุ้งเหล่านี้อยู่ในความระยะเจริญเติบโตใช้งาน ในขั้นตอนของการพัฒนา การappendages กุ้งไม่พอ sclerotised(ทอด 1977) lignified ไปพร้อมรายละเอียด เพิ่มเติมใบ Cecropia และกุ้งเยาวชนต้องนุ่มอุดมไป microbe ใบไม้ (Wright และ Covich, 2005b) ในความคมชัด กุ้งผู้ใหญ่ในกลุ่มบนสุด (cohort 3)โดยทั่วไปมีมากเกิน Cecropia ใบกระบะพร้อมใช้งานที่ถูกสลายตัวพร้อม และตัวอ่อนหลังน้อยลงถึงสระว่ายน้ำด้านบน (Kikkert et al., 2009)อัตราเติบโตรายปีเฉลี่ยสำหรับ Atya lanipes และXiphocaris elongata ระหว่าง 10 ปีของการศึกษาได้ปี 0.28 และ 0.1 มม.1 ตามลำดับ การเจริญเติบโตช้าสำหรับกุ้งเหล่านี้ในฟิลด์ปัจจุบัน ทดลองมีความสอดคล้องกับรุ่นปัจจุบันสำหรับชนิดเหล่านี้ (ข้ามร้อยเอ็ด al., 2008) แบบจำลองการคาดการณ์ Atya ต่อไปเติบโตจนกว่าจะถึงขนาดสูงสุดของ CL, 20 มม.เมื่ออัตราการเติบโตลดลง สำหรับ Xiphocaris แบบคาดการณ์อัตราการเติบโตอย่างรวดเร็วระหว่าง 5 และ 11 มิลลิเมตรCL มีอัตราการเติบโตที่ลดลงหลังจากจนกว่าจะถึง CL สูง 17 มม. หลังจากที่เพิ่มเติมมีลดอัตราการเติบโตตามที่คาดไว้ อัตราการขยายตัวของ Atya lanipes และXiphocaris elongata ได้บวก และเกี่ยวข้องกับความแตกต่างในวัสดุอาหารและอุณหภูมิของน้ำในที่ต่าง ๆสระใน Quebrada Prieta ผลกระทบของพายุเฮอริเคนป้อนแคร่ใบเพิ่มขึ้นที่ส่งผลกระทบอัตราการเจริญเติบโตทดลองปฏิบัติเพิ่มเติมในฟิลด์ และห้องปฏิบัติการจำเป็นเพื่อเพิ่มความรู้อัตราการเติบโตในกุ้งแต่ละตัวในช่วง และขั้นปลายในประวัติชีวิตของพวกเขา บทบาทสำคัญที่พันธุ์เหล่านี้ long-lived ชะลอเติบโตเล่น headwaterกระแสอาหารเว็บยังจำเป็นต้องพิจารณาเมื่อการจัดการ catchments ธำรงฟังก์ชันระบบนิเวศและบริการที่มีสายพันธุ์หลักเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบที่พบในสระว่ายน้ำต่ำสุดและสูงสุดในการศึกษาครั้งนี้.
อัตราการเติบโตเฉลี่ยปีละ lanipes Atya เป็นในระดับปานกลางในสระว่ายน้ำระดับความสูงกลางเห็นได้ชัดว่าเป็นผลของความหนาแน่นของกุ้งตัวแปรน้อยและการเก็บรักษาที่ต่ำกว่าของใบไม้ ข้อมูลเกี่ยวกับอัตราการเจริญเติบโตและความหนาแน่นแนะนำที่สระว่ายน้ำที่มีความหนาแน่นของตัวแปรเช่นสระว่ายน้ำที่สูงขึ้นและลดลงในQuebrada Prieta ส่งเสริมการเจริญเติบโตในAtya lanipes ในทางตรงกันข้ามกับสระว่ายน้ำที่มีเสถียรภาพความหนาแน่น ความแตกต่างในหมู่อัตราการเจริญเติบโตนี้อาจจะอธิบายได้ด้วยปริมาณและชนิดของอาหารที่มีทรัพยากร(FPOM และ CPOM) ในสระว่ายน้ำแต่ละคนได้เป็นอย่างดีความแตกต่างในอุณหภูมิของน้ำ. เนื่องจากความแตกต่างในขนาดที่สระว่ายน้ำและสถานที่เลี้ยงกุ้งในสระว่ายน้ำบนสุดมีการสัมผัสกับความแปรปรวนมากขึ้นในปริมาณที่สระว่ายน้ำ สระว่ายน้ำสุดยอดอยู่ในการเข้าถึงที่ป่าชายฝั่งผลิตที่มีขนาดใหญ่อย่างต่อเนื่องใส่ของใบไม้ผีเสื้อยักษ์ซึ่งเป็นตัวแทนหลักของแหล่งที่มาของพลังงานสำหรับกุ้งเหล่านี้(Crowl et al, 2001;. ไรท์ & Covich, 2005A b) ตื้นระดับความสูงกลางสระว่ายน้ำตั้งอยู่ใน Prestoea Montana (เซียปาล์ม) ป่า. ใบปาล์มมักจะไม่แหล่งที่มีคุณภาพสูงของอาหารสำหรับ Atya เพราะส่วนใหญ่ของการย่อยสลายเศษซากพืชที่เกิดขึ้นในขณะที่ใบยังคงติดอยู่กับต้นไม้และใบค่อนข้างน้อยครอกเข้าสู่เว็บสตรีมอาหาร(Zimmerman และ Covich 2007) Atyids และ xiphocarids ในสระว่ายน้ำลึกสามารถใช้ทรัพยากรอาหารที่มีกว่าระยะเวลานานก่อนที่พายุไหลเอา microbially ครอกแปรรูปจากสระว่ายน้ำ ค่อนข้างต่อเนื่องใส่ของใบไม้ Dacryodes มั่นใจได้ระดับของบางแหล่งอาหารสำหรับแรงงานข้ามชาติที่ต้นน้ำในสระว่ายน้ำทั้งหมด. ไรท์ & Covich (2005A) พบว่า Xiphocaris ต้องการที่จะเลี้ยงในDacryodes ปรับอากาศ microbially มากกว่าใบผีเสื้อยักษ์ การตั้งค่าอาหารนี้ในหมู่ผู้เลี้ยงกุ้งสามารถเป็นผลมาจากกระบวนการที่เครื่องที่แตกต่างกันโดยที่โดดเด่นจุลินทรีย์(เชื้อราและแบคทีเรีย) และญาติมีความเหนียวมากขึ้นของใบผีเสื้อยักษ์(ไรท์ & Covich, 2005b). กุ้งในสระว่ายน้ำบนสุดมีแนวโน้มที่จะเป็นผู้ใหญ่ผู้ใหญ่ใกล้กับขนาดสูงสุด CL (หมู่ที่ 3) ที่อัตราการเจริญเติบโตและผลผลิตการทำสำเนาโดยทั่วไปลดลง. ครอสและอัล (2008) อธิบายรูปแบบการเจริญเติบโตสำหรับ Atya ในกระแสนี้และชี้ให้เห็นว่า Atya มีการใช้งานระยะการเจริญเติบโตตั้งแต่5 มม CL จนกว่าจะถึงสูงสุดขนาด20 มม CL 7 ปีต่อมา หลังจากช่วงเวลานี้อัตราการขยายตัวลดลงอย่างมากและกุ้งฟังก์ชั่นเป็นผู้ใหญ่ผู้ใหญ่สืบพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้นพร้อมกับช่วงของอัตราการเจริญเติบโตที่สังเกตใน decapods, เมื่อพวกเขาแสดงอัตราการเติบโตในช่วงปีแรกของชีวิต เมื่อขั้นตอนที่ผู้ใหญ่ถึงอัตราการเจริญเติบโตและการลอกคราบมักจะลดลงไปอย่างน้อย2 หรือ 3 moults ต่อปี(สังเกตส่วนบุคคล OPR). กุ้งในสระว่ายน้ำที่ลดลงเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาใหม่(กลุ่ม 1) การโพสต์ -larvae และเยาวชนที่อยู่ในกระบวนการของการโยกย้ายไปยังสระว่ายน้ำบนเป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตamphidromous กุ้งเหล่านี้พวกเขาอยู่ในขั้นตอนการใช้งานที่เพิ่มขึ้น ในขั้นตอนของการพัฒนานี้อวัยวะกุ้งไม่ได้ sclerotised เพียงพอ (ทอด, 1977) พร้อมที่จะสลาย lignified เพิ่มเติมใบผีเสื้อยักษ์และกุ้งเด็กและเยาวชนที่ต้องการนุ่มใบจุลินทรีย์ที่อุดม(ไรท์ & Covich, 2005b) ในทางตรงกันข้ามกุ้งผู้ใหญ่ในสระว่ายน้ำบนสุด (หมู่ที่ 3) โดยทั่วไปมีส่วนเกินของใบไม้ผีเสื้อยักษ์ใช้ได้ที่ย่อยสลายได้อย่างง่ายดายและหลังตัวอ่อนน้อยลงถึงเหล่านี้สระว่ายน้ำบน(Kikkert et al., 2009). อัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปี สำหรับ lanipes Atya และXiphocaris elongata ในช่วง 10 ปีของการศึกษาเป็น0.28 และ 0.1 มมปีที่1 ตามลำดับ การเจริญเติบโตเฉลี่ยกุ้งเหล่านี้ในการทดลองในปัจจุบันมีความสอดคล้องกับรุ่นปัจจุบันสำหรับสายพันธุ์นี้(ครอสet al., 2008) รูปแบบการคาดการณ์ว่า Atya ยังคงเติบโตจนกว่าจะถึงขนาดไม่เกิน20 มมซีแอล, เมื่อการลดลงของอัตราการเจริญเติบโต สำหรับ Xiphocaris รูปแบบคาดการณ์อัตราการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วระหว่าง5 และ 11 มมซีแอลที่มีอัตราการเติบโตที่ลดลงหลังจากเกณฑ์ที่จนกว่าจะถึงคลอรีนสูงสุด17 มมหลังจากที่อัตราการเจริญเติบโตจะลดลงต่อไป. เป็นที่คาดหวังอัตราการเจริญเติบโต ของ Atya lanipes และXiphocaris elongata เป็นบวกและมีความสัมพันธ์กับความแตกต่างของอุณหภูมิของน้ำและเสบียงอาหารที่แตกต่างกันในสระว่ายน้ำในQuebrada Prieta; ผลกระทบของพายุเฮอริเคนป้อนข้อมูลที่เพิ่มขึ้นทำให้ใบไม้ที่ยังได้รับผลกระทบอัตราการเจริญเติบโต. ทดลองบิดเบือนเพิ่มเติมในสนามและในห้องปฏิบัติการที่มีความจำเป็นที่จะเพิ่มความรู้เกี่ยวกับอัตราการเจริญเติบโตในหมู่กุ้งแต่ละคนในช่วงต้นและช่วงปลายในประวัติศาสตร์ชีวิตของพวกเขา บทบาทที่สำคัญที่เหล่านี้ระยะยาวชนิดที่เจริญเติบโตช้าเล่นในต้นน้ำใยอาหารกระแสยังต้องได้รับการพิจารณาเมื่อการจัดการพื้นที่รับน้ําเพื่อรักษาระบบนิเวศของฟังก์ชั่นและบริการที่สายพันธุ์ที่สำคัญเหล่านี้ให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลพบว่า ในประเภทต่ำสุดและสูงสุดใน

ประจำปีการศึกษานี้ คือ อัตราการเติบโตของ atya lanipes คือ
ปานกลางในสระน้ำกลางความสูง เห็นได้ชัดว่าเป็นผลของตัวแปรความหนาแน่นน้อยกว่ากุ้ง

ลดการทิ้งใบ ข้อมูลเกี่ยวกับอัตราการเติบโตและความหนาแน่นแนะนำ
ที่สระกับตัวแปรความหนาแน่น เช่น
สูงขึ้นและสระล่าง prieta
คิวบราดา ส่งเสริมการเจริญเติบโตใน atya lanipes ตรงกันข้ามกับสระด้วยความหนาแน่นมั่นคง

นี้ความแตกต่างระหว่างอัตราการเติบโตอาจ
อธิบายโดยปริมาณและประเภทของทรัพยากรอาหาร
ใช้ได้ ( และ fpom cpom ) ในแต่ละสระว่ายน้ำเช่นกัน

ความแตกต่างของอุณหภูมิน้ำ เนื่องจากความแตกต่างในขนาดของสระว่ายน้ำและสถานที่ , กุ้ง
ในสระว่ายน้ำบนสุดจะเปิดเผยความแปรปรวนมากกว่า
เสียงสระสระว่ายน้ำบนสุดอยู่ในเอื้อมมือ
ที่ป่าชายฝั่งผลิตขนาดใหญ่ใส่อย่างต่อเนื่อง
ของใบไม้ทำให้ cecropia ซึ่งแสดงหลัก
แหล่งพลังงานสำหรับกุ้งเหล่านี้ ( crowl et al . , 2001 ;
ไรท์& covich , 2005a , B ) บ่อ สระ ระดับความสูง
กลางตั้งอยู่ใน prestoea Montana ( เทือกเขาป่าปาล์ม ) .
ปาล์มไม่โดยทั่วไปแหล่ง
คุณภาพสูงอาหารสำหรับ atya เนื่องจากส่วนใหญ่ของซากพืชสลาย
เกิดขึ้นในขณะที่ fronds ยังคงแนบกับต้นไม้ และซากใบค่อนข้างน้อย

( อาหารเข้าสู่กระแสเว็บซิมเมอร์แมน& covich , 2007 ) และ atyids xiphocarids
ในสระน้ำลึก สามารถใช้ทรัพยากรอาหารที่มีอยู่กว่า
ระยะเวลาก่อนที่พายุจะไหลเอา microbially
แปรรูปขยะจากสระ
ค่อนข้างต่อเนื่องข้อมูล dacryodes ใบไม้ทำให้มั่นใจได้ในบางระดับของทรัพยากรอาหารให้ผู้อพยพต้นน้ำ

ไรท์ทั้งสระ & covich ( 2005a ) พบว่า xiphocaris ที่ต้องการ
กิน microbially ปรับอากาศ dacryodes มากกว่า
cecropia ใบ ความชอบของอาหารกุ้งสามารถ
ผลปรับกระบวนการต่าง ๆโดยเด่น
จุลินทรีย์ ( เชื้อราและแบคทีเรีย ) และญาติ
เพิ่มความทนทานของ cecropia ใบ ( ไรท์&
covich , 2005b ) .
กุ้งในบ่อบนสุดมีแนวโน้มที่จะเป็นผู้ใหญ่
ผู้ใหญ่ใกล้สูงสุด CL ( ขนาดตั้งแต่ 3 ) ซึ่งมีอัตราการเติบโตผลผลิตและการสืบพันธุ์

โดยทั่วไปลดลง ครอส et al . ( 2008 ) ที่อธิบายรูปแบบของ atya
ในกระแสนี้ และแนะนำว่า atya มีระยะการเจริญเติบโตปราดเปรียว
5 มม. CL จนกว่าจะถึงสูงสุด
ขนาด 20 มม. CL 7 ปีต่อมา หลังจากช่วงเวลานี้
อัตราการเติบโตลดลงอย่างมาก และกุ้ง
หน้าที่ของผู้ใหญ่ ผู้ใหญ่ การสืบพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดขึ้น
กับช่วงการเจริญเติบโตที่พบใน decapods
, เมื่อพวกเขามีอัตราการขยายตัวอยู่ระหว่าง
ปีแรกของชีวิต เมื่อผู้ใหญ่แสดงถึงการเจริญเติบโต และการลอกคราบ

กระบวนการโดยทั่วไปลดลงอย่างน้อย 2 หรือ 3 moults ต่อปี
( การสังเกตส่วนบุคคล ที่หน่วย ตรวจสอบฯ )
กุ้งในบ่อล่างเป็นส่วนหนึ่งของ
เพื่อนร่วมงานใหม่ ( ตั้งแต่ 1 ) การโพสต์ ) และเยาวชนที่กำลังอยู่ในกระบวนการของการโยกย้าย
สระด้านบนเป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตของพวกเขา
amphidromous . กุ้งเหล่านี้ในของพวกเขา
งานเติบโตระยะ ในขั้นตอนของการพัฒนา