In addition, the cadmium content in

In addition, the cadmium content in all samples was well above the limit of quantification, so that a further increase in sensitivity
was not necessary. The positive intercept of the correlation curve
of about Aint = 0.01 s with the integrated absorbance axis is due to
the blank signal caused by the modifier mixture.
Pyrolysis curves have been established for a wheat flour sample
and an aqueous solution using 10g Pd+3gMg + 0.05% Triton X-
100+0.1% H2O2 as chemical modifier in both cases, and are shown
in Fig. 3. The atomization temperature of 1600 ◦C has been optimized
in previous work [37]; it is also in agreement with literature
data for a transversely heated atomizer [38] and was not further
investigated. The integrated absorbance values for the wheat flour
sample in Fig. 3 have been ‘normalized’ for 2mg of sample because
of the above-discussed difficulties to weigh and introduce repeatedly
the same sample mass into the graphite furnace. Hence, a
sample mass close to 2mg has been weighed accurately, and the
integrated absorbance obtained for the actually introduced sample
mass has been multiplied with the factor corresponding to
the deviation of the actual sample mass from 2.00mg. It is obvious
that cadmium in aqueous solution is thermally stable up to
900 ◦C under the selected conditions, and no losses of cadmium
are observed from wheat flour at least up to 800 ◦C. A pyrolysis
temperature of 800 ◦C has therefore been chosen for all further
investigations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ เนื้อหาแคดเมียมในตัวอย่างทั้งหมดมีดีเหนือจำนวนนับ ให้เพิ่มเติมในความไวไม่จำเป็น จุดตัดแกนบวกของเส้นโค้งความสัมพันธ์ของเกี่ยวกับไม่ = 0.01 s กับแกนรวม absorbance จะครบกำหนดสัญญาณว่างที่เกิดจากการปรับเปลี่ยนส่วนผสมมีการสร้างเส้นโค้งการไพโรไลซิสำหรับตัวอย่างแป้งข้าวสาลีการละลายที่ใช้ 10 g Pd 3 แอมฟิ + 0.05% และไตรตั้น X -100 + 0.1% H2O2 เป็นปรับเปลี่ยนสารเคมีในทั้งสองกรณี และจะถูกแสดงใน Fig. 3 มีการปรับอุณหภูมิแยกเป็นอะตอมของ 1600 ◦Cในการทำงานก่อนหน้านี้ [37]; มีข้อตกลงกับวรรณคดีข้อมูลสำหรับการอุ่น transversely กระบอกฉีดการนำ [38] และไม่เพิ่มเติมตรวจสอบ ค่า absorbance รวมแป้งข้าวสาลีตัวอย่างใน Fig. 3 ได้ถูก 'ตามปกติ' ในตัวอย่าง 2 มก.เนื่องจากความยากลำบากที่กล่าวข้างต้นมีน้ำหนัก และแนะนำซ้ำ ๆมวลตัวอย่างเดียวกันในเตาเผาแกรไฟต์ ดังนั้น การมวลอย่างใกล้ 2 มิลลิกรัมมีการชั่งน้ำหนักได้อย่างถูกต้อง และรวม absorbance ได้อย่างนำจริงมวลคูณ ด้วยตัวคูณที่สอดคล้องกับความแตกต่างของมวลตัวอย่างจริงจาก 2.00 mg เป็นที่ชัดเจนที่แคดเมียมในละลายเป็นแพคงถึง◦C 900 ภายใต้เงื่อนไขที่เลือก และไม่ขาดทุนของแคดเมียมคือสังเกตจากแป้งน้อยถึง 800 ◦C การไพโรไลซิอุณหภูมิ 800 ◦C ได้จึงถูกเลือกทั้งหมดต่อไปตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้เนื้อหาแคดเมียมในตัวอย่างทั้งหมดได้ดีเหนือขีด จำกัด
ของปริมาณเพื่อให้เพิ่มขึ้นอีกในความไวไม่จำเป็น ตัดบวกของเส้นโค้งความสัมพันธ์ประมาณ Aint = 0.01 s พร้อมด้วยแกนดูดกลืนแสงแบบบูรณาการเป็นเพราะสัญญาณที่ว่างเปล่าที่เกิดจากการผสมเครื่องปรับ. โค้ง Pyrolysis ได้รับการจัดตั้งเป็นตัวอย่างแป้งสาลีและสารละลายที่ใช้10 กรัม Pd + 3 GMG + 0.05% Triton X-100 + 0.1% H2O2 ปรับปรุงเป็นสารเคมีในทั้งสองกรณีและมีการแสดงให้เห็นในรูป 3. อุณหภูมิละออง 1600 ◦Cได้รับการปรับปรุงในการทำงานก่อนหน้านี้[37]; มันยังอยู่ในข้อตกลงกับวรรณกรรมข้อมูลสำหรับเครื่องฉีดน้ำร้อนขวาง [38] และไม่ได้ต่อการตรวจสอบ การดูดกลืนแสงค่าแบบบูรณาการสำหรับแป้งสาลีตัวอย่างในรูป 3 ได้รับ 'ปกติ' สำหรับ 2mg ของกลุ่มตัวอย่างเพราะความยากลำบากดังกล่าวข้างต้นกล่าวถึงการชั่งน้ำหนักและแนะนำซ้ำมวลตัวอย่างเดียวกันเข้าไปในเตากราไฟท์ ดังนั้นตัวอย่างมวลใกล้กับ 2mg ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและการดูดกลืนแสงแบบบูรณาการที่ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับตัวอย่างจริงมวลได้รับคูณกับปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการเบี่ยงเบนของมวลตัวอย่างที่เกิดขึ้นจริงจาก2.00mg เป็นที่ชัดเจนว่าแคดเมียมในสารละลายที่มีเสถียรภาพเป็นความร้อนได้ถึง900 ◦Cภายใต้เงื่อนไขที่เลือกและไม่ขาดทุนแคดเมียมจะสังเกตเห็นจากแป้งสาลีอย่างน้อยถึง800 ◦C ไพโรไลซิอุณหภูมิ 800 ◦Cจึงถูกเลือกสำหรับการต่อทุกการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ ปริมาณแคดเมียมในตัวอย่างทั้งหมดได้เป็นอย่างดีเหนือขีด จำกัด ของ ปริมาณ เพื่อให้ปรับเพิ่มความไว
ก็ไม่จำเป็น การตัดบวกของความสัมพันธ์เส้นโค้ง
ประมาณไม่ได้ = 0.01 กับรวมค่าแกนเนื่องจาก
ว่างสัญญาณที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงส่วนผสม
ไพโรเส้นโค้งที่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อเป็นตัวอย่าง
แป้งและ สารละลายที่ใช้ 10  G PD 3  GMG 0.05% Triton x -
100 0.1% เป็นเคมี H2O2 ส่วนขยายในทั้งสองกรณี , และจะแสดงในรูปที่ 3
. การแยกเป็นอะตอมอุณหภูมิ 1600 ◦ C ได้รับเหมาะ
ก่อนหน้างาน [ 37 ] ; นอกจากนี้ยังสอดคล้องกับข้อมูลวรรณกรรม
สำหรับเครื่องฉีดน้ำอุ่นตามขวาง [ 38 ] และไม่เพิ่มเติม
สอบสวน ค่าการดูดกลืนแสงเชิงบูรณาการสำหรับแป้งสาลี
ตัวอย่างในรูปที่ 3 เป็น ' ปกติ ' สำหรับ Nicotinell ตัวอย่างเพราะ
ข้างบนกล่าวถึงปัญหาหนัก และแนะนำซ้ำ
มวลตัวอย่างเดียวกันใน กราไฟท์ เตา ดังนั้น มวลใกล้เคียงกับ Nicotinell
ตัวอย่างได้รับน้ำหนักได้อย่างถูกต้อง และหาความจริงรวมค่า

มีตัวอย่างแนะนำมวลคูณกับตัวคูณเหมือนกัน

ความเบี่ยงเบนของตัวอย่างแท้จริงมวลจาก 2.00mg . จะเห็นได้ว่าแคดเมียมในสารละลาย คือ


ซึ่งมั่นคงขึ้น 900 ◦ C ภายใต้เงื่อนไขที่เลือก , และไม่มีการสูญเสียของแคดเมียม
จะสังเกตได้จากแป้งสาลีอย่างน้อย 800 ◦ C อุณหภูมิ 800 องศาเซลเซียสค่า
◦จึงถูกเลือกสำหรับการตรวจสอบต่อไป
.