To directly test and further confir

To directly test and further confirm the above
events of Al-induced callose on PD, we performed
immuno-electron microscopy and evaluated callose
levels at PD using a monoclonal antibody raised
against 133 b-d-glucan. In agreement with the confocal images (Fig. 2, E and F), here too the Al-induced
callose was localized preferentially at PD regions
(Fig. 3). The increase in number of gold particles,
especially surrounding PD regions, after Al treatments as well as conspicuous reduction to their number in DDG pretreated roots, all this was apparent
with much more enhanced resolution (Fig. 3, B and
C). The specificity of antibody binding target sites
was also confirmed as the control phloem cells exhibited callose only at sieve tube cell plates (Fig. 3D).
The impact of Al on the callose formation at PD and
the ameliorative effect of DDG was further substantiated by quantitative evaluation of the immunogold
image analysis and by quantitative determination of
total callose at 5-mm root apex (Fig. 4). There was
approximately more than a 3-fold increase in the
number of gold particles localized to the individual
PD after Al treatment (Fig. 4A) and approximately a
2-fold reduction to this level if the roots received
DDG prior to Al treatment (Fig. 4A). This suggests
that DDG can effectively block the Al-induced callose
synthesis at PD. The transfer of living roots to fixative for immunogold labeling seemed to induce a
transient level of callose within controls, which was
also localized preferentially at PD regions (Fig. 3A).
A sharp decrease to callose levels in control plants
(Fig. 4B) fixed after DDG pre-treatment compared
with absolute controls supports this notion. In general, in comparison with the immunogold data the
fluorescence spectrophotometric quantification of
callose contents, which yielded comparable trends,
confirmed both immunogold pattern of callose localization and quantities between treatments (Figs. 3
and 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดสอบโดยตรงและยังยืนยันข้างต้น
เหตุการณ์ callose อัลที่เกิดขึ้นใน PD เราดำเนินการ
Immuno-electron microscopy และประเมินผล callose
ระดับที่ PD ใช้แอนติบอดียก
ต่อ 133 BD-กลูแคน ในข้อตกลงกับภาพ confocal (รูปที่. 2, E และ F) ที่นี่ด้วยอัลชักนำ
callose ได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นพิเศษที่ภูมิภาค PD
(รูปที่. 3) การเพิ่มจำนวนของอนุภาคทอง
โดยเฉพาะอย่างยิ่งรอบภูมิภาค PD หลังจากการรักษาอัลเช่นเดียวกับการลดลงเห็นได้ชัดเจนถึงจำนวนของพวกเขาในการปรับสภาพ DDG รากทั้งหมดนี้ก็เห็นได้ชัด
ที่มีความละเอียดเพิ่มมากขึ้น (รูปที่. 3, B และ
C) ความจำเพาะของแอนติบอดีผูกพันเว็บไซต์เป้าหมาย
ได้รับการยืนยันว่าเป็นเซลล์ใยเปลือกไม้การควบคุมการจัดแสดง callose เฉพาะที่แผ่นเซลล์ท่อตะแกรง (รูป. 3D).
ผลกระทบของอัลในการก่อ callose ที่ PD และ
ผลกระทบของ ameliorative DDG ได้รับการพิสูจน์ต่อไปโดยเชิงปริมาณ การประเมินผลการ immunogold
การวิเคราะห์ภาพและโดยการหาปริมาณ
รวม callose ที่ 5 มมปลายราก (รูปที่ 4). มี
ประมาณมากกว่าการเพิ่มขึ้น 3 เท่าใน
จำนวนของอนุภาคทองที่มีการแปลไปยังบุคคล
PD หลังการรักษาอัล (รูป. 4A) และประมาณ
ลดลง 2 เท่าถึงระดับนี้ถ้ารากที่ได้รับ
DDG ก่อนที่จะมีการรักษาอัล (รูปที่ . 4A) นี้แสดงให้เห็น
ว่า DDG ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถป้องกัน callose อัเหนี่ยวนำให้เกิด
การสังเคราะห์ที่ PD การโอนที่อยู่อาศัยรากเครื่องทำให้คงที่สำหรับการติดฉลาก immunogold ดูเหมือนจะทำให้เกิด
ระดับชั่วคราวของ callose ควบคุมภายในที่ได้รับการ
แปลเป็นภาษาท้องถิ่นยังชอบที่ภูมิภาค PD (รูป. 3A).
ลดลงมาอยู่ในระดับ callose ในพืชควบคุม
(รูป. 4B) คงที่ หลังจาก DDG รักษาก่อนเมื่อเทียบ
กับการควบคุมแน่นอนสนับสนุนความคิดนี้ โดยทั่วไปในการเปรียบเทียบกับข้อมูล immunogold
ปริมาณการเรืองแสงสเปกของ
เนื้อหา callose ซึ่งส่งผลให้แนวโน้มเทียบเคียง
ได้รับการยืนยันทั้งสองรูปแบบของการแปล immunogold callose และปริมาณระหว่างการรักษา (มะเดื่อ. 3
และ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อทดสอบและยืนยันโดยตรงต่อเหตุการณ์ข้างบน
al ชักนำแคลโลบน PD , เราแสดง
มมูโนจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแคลโล
ระดับ PD โดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อ 133 b-d-glucan ยก
. ในข้อตกลงกับภาพด้วย ( รูปที่ 2 , E และ F ) ที่นี่ด้วย อัลเหนี่ยว
แคลโลถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่น preferentially ที่ตำรวจภูมิภาค
( รูปที่ 3 )การเพิ่มจำนวนของอนุภาคทอง
โดยเฉพาะรอบ PD ภูมิภาค หลังจาก อัลบัด รวมทั้งลดจำนวนของพวกเขาเด่นในดีดีจีผ่านราก ทั้งหมดนี้คือภาพที่มีความละเอียดมากขึ้นเพิ่มขึ้น (

รูปที่ 3 , B และ C ) ความจำเพาะของแอนติบอดีผูกพันเว็บไซต์เป้าหมาย
ก็ยังยืนยันเช่นการควบคุมระหว่างเซลล์มีแคลโลเท่านั้นที่ตะแกรงท่อแผ่น ( รูปเซลล์3 ) .
ผลกระทบของอัลในการก่อตัวที่ PD และแคลโล
ผล ameliorative ของดีดีจีเพิ่มเติม substantiated โดยการประเมินผลเชิงปริมาณของ immunogold
ภาพการวิเคราะห์และการวิเคราะห์ปริมาณแคลโลรวมที่ปลายราก 5-mm
( รูปที่ 4 ) มีประมาณมากกว่า

3-fold เพิ่มจำนวนอนุภาคทองถิ่นกับ PD บุคคล
หลังจากการรักษา ( รูปล4 ) และประมาณ
ลดถึงระดับนี้ถ้ารากได้รับ
ดีดีจีก่อน อัลบัด ( รูปที่ 4 ) นี้แสดงให้เห็นว่าสามารถสกัดกั้น
ดีดีจีอัลกระตุ้นการสังเคราะห์แคลโล
ที่ PD ถ่ายทอดชีวิตสำหรับการติดฉลากฟิกเซทีฟราก immunogold ดูเหมือนจะจูง
ระดับชั่วคราวของแคลโลภายในการควบคุม ซึ่งเป็นภาษาท้องถิ่นในภูมิภาค
ยัง preferentially PD ( รูป
3A )ลดลงคมชัดในพืชการควบคุมระดับแคลโล
( รูปที่ 4B ) ถาวรหลังจากดีดีจี และเมื่อเทียบกับการควบคุมแน่นอน
สนับสนุนความคิดนี้ . โดยทั่วไปในการเปรียบเทียบกับ immunogold ข้อมูล

) โดยปริมาณของแคลโลส เนื้อหา ซึ่งจากแนวโน้ม
เทียบเคียง