To examine the effect of 2,4-D on s

To examine the effect of 2,4-D on somatic embryo induction,
proliferated callus was placed on a solid MS medium supplemented
with different concentrations of 2,4-D (0 mg/L, 0.5 mg/L, 1 mg/L).
Ten clumps of embryogenic callus (about 5 mm in diameter) were
cultured on petri dishes containing 40 mL of medium and the
experiment repeated three times. All cultures were incubated at
25 ? C in the dark. The frequency of somatic embryo production was
examined after 6 wk of culture by counting cultured embryogenic
calluses that formed somatic embryos

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบผลของ 2, 4-D อ่อน somatic เหนี่ยวนำแคลลัส proliferated ถูกวางบนกลาง MS แข็งที่เสริมมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2, 4-D (0 mg/L, 0.5 mg/L, 1 mg/L)มีกระจุกสิบของเยื่อแคลลัส (ประมาณ 5 mm เส้นผ่านศูนย์กลาง)อ่างบนจาน petri ประกอบด้วย 40 mL ของกลางและทดลองซ้ำ 3 ครั้ง วัฒนธรรมทั้งหมดถูก incubated ที่25 C ในมืด มีความถี่ของการผลิตเอ็มบริโอ somaticตรวจสอบหลังจากที่ 6 wk วัฒนธรรมโดยการนับอ่างเยื่อcalluses ที่เกิด somatic โคลน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบผลกระทบของ 2,4-D ในการเหนี่ยวนำตัวอ่อนร่างกาย,
แพร่กระจายแคลลัสถูกวางลงบนที่เป็นของแข็งสูตร MS เสริม
ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2,4-D (0 มิลลิกรัม / ลิตร, 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร, 1 มิลลิกรัม / ลิตร) .
สิบดง embryogenic แคลลัส (ประมาณ 5 มม) มี
การเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 40 มิลลิลิตรขนาดกลางและ
ทดลองซ้ำสามครั้ง วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่มที่
25? C ในที่มืด ความถี่ของการผลิตตัวอ่อนร่างกายได้รับการ
ตรวจสอบหลังจาก 6 สัปดาห์ของวัฒนธรรมโดยการนับ embryogenic เพาะเลี้ยง
แคลลัสที่ก่อตัวอ่อนร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาผลของ 2 , 4-D ในการชักนำโซมาติกเอ็มบริโอ
proliferated , แคลลัสถูกวางไว้บนของแข็งอาหารสูตร MS ที่เติม 2 , 4-D
ที่มีความเข้มข้นต่างกัน ( 0 มก. / ล. 0.5 mg / L , 1 mg / l )
10 กอ เลี้ยงแคลลัส ( ประมาณ 5 มม. )
เพาะเลี้ยงในจานเลี้ยงเชื้อบรรจุ 40 ml และปานกลาง
ทดลองซ้ำ 3 ครั้ง วัฒนธรรมทั้งหมดอุณหภูมิ
25 ? องศาเซลเซียสในที่มืดความถี่ของการผลิตตัวอ่อนเซลล์ถูกตรวจสอบหลังจาก 6 สัปดาห์

เพาะเลี้ยงแคลลัสวัฒนธรรมการนับว่าเกิดโซมาติกเอ็มบริโอ