2.2. Cultivation of Acetobacter xyl

2.2. Cultivation of Acetobacter xylinus 23769 Two types of culture media were used: (1) the standard Hestrin–Schramm culture medium (HS) (2 w/v% glucose, 0.5 w/v% bacto peptone, 0.5 w/v% yeast extract, 0.115 w/v% magnesium sulfate heptahydrate and 0.27 w/v% disodium hydrogen phosphate)and (2) BC-wood hot water extraction medium. For the preculture,the stock culture was inoculated into 50 ml of the HS medium in a 250 ml Erlenmeyer flask and culture was allowed to proceed at 28◦C for 48 h under static conditions. The main culture was startedby inoculating 5 v/v% of the seed culture. These culture media used in cultivations were sterilized at 121◦C in an autoclave for 30 min and poured into Erlenmeyer flasks (Hestrin & Schramm, 1954). HSculture was incubated statically for 10 days at 28◦C while HWE culture was incubated statically under different temperatures (26◦C,28◦C and 30◦C) and different pH levels (5, 6, 7 and 8).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเพาะปลูกของ Acetobacter xylinus 23,769 สองประเภทของสื่อวัฒนธรรมถูกนำมาใช้ (1) มาตรฐานกลางวัฒนธรรม Hestrin-Schramm (HS) (2 w / กลูโคสโว%, 0.5 w / v% bacto เปปโตน, 0.5 w / v% สารสกัดจากยีสต์ 0.115 w / v% heptahydrate แมกนีเซียมซัลเฟตและ 0.27 w / v% disodium ไฮโดรเจนฟอสเฟต) และ (2) BC-ไม้น้ำร้อนกลางสกัด สำหรับ preculture วัฒนธรรมหุ้นได้รับเชื้อเข้าไปใน 50 มิลลิลิตรขนาดกลางใน HS 250 มล. ขวด Erlenmeyer และวัฒนธรรมได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปที่28◦Cเวลา 48 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขที่คงที่ วัฒนธรรมหลัก startedby ฉีดวัคซีน 5 ปริมาตร / ปริมาตร% ของเชื้อ สื่อวัฒนธรรมเหล่านี้มาใช้ในการเพาะปลูกได้รับการฆ่าเชื้อที่121◦Cในหม้อนึ่งความดันเป็นเวลา 30 นาทีและเทลงในขวด Erlenmeyer (Hestrin และ Schramm, 1954) HSculture ถูกบ่มแบบคงที่เป็นเวลา 10 วันในขณะที่28◦Cวัฒนธรรม Hwe ถูกบ่มแบบคงที่ภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (26◦C, 28◦Cและ30◦C) และระดับค่า pH ที่แตกต่างกัน (5, 6, 7 และ 8)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเพาะปลูกของ Acetobacter xylinus 23769 สองชนิดของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ : ( 1 ) มาตรฐาน ( hestrin Schramm อาหารเลี้ยงเชื้อ ( HS ) 2 w / v % กลูโคส 0.5 % W / V Bacto extract 0.5 w / v % สารสกัดจากยีสต์ 0.115 w / v , % heptahydrate แมกนีเซียมซัลเฟตและ 0.27 % W / V โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต ) และ ( 2 ) พ.ศ. ไม้ร้อนสกัดด้วยน้ำขนาด สำหรับพันธุ์ ,หุ้นวัฒนธรรมเป็นเชื้อ 50 มล. ของ HS กลางใน 250 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์และวัฒนธรรมได้รับอนุญาตให้ดำเนินการที่ 28 ◦ C 48 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะที่คงที่ วัฒนธรรมหลัก คือ startedby ณ 5 v / v ) เพาะเมล็ด . วัฒนธรรมการใช้สื่อเหล่านี้ในเพาะถูกฆ่าเชื้อที่ 121 ◦ C ในเครื่องนึ่งประมาณ 30 นาที และเทลงในขวด เออร์เลนเมเยอร์ ( hestrin & Schramm , 1954 )hsculture ถูกบ่มด้วย 10 วันที่ 28 ◦ C ในขณะที่วัฒนธรรมกับถูกบ่มด้วยภายใต้อุณหภูมิที่ต่างกัน ( 26 ◦ C , 28 ◦ C และ 30 ◦ C ) และระดับ pH ที่แตกต่างกัน ( 5 , 6 , 7 และ 8 )