Quadruplicated samples of 50 mg wer

Quadruplicated samples of 50 mg were dispersed in 6mL of 2M KOH and energically
shaken at room temperature for 30 min. 3 ml of 0.4M Sodium acetate buffer pH=4.75 and
60 ~1 of amyloglucosidase (Ref 102 857, Boehringer) were added to this suspension and
incubated for 45 min at 60°C in a controlled shaking water bath. Starch was measured as
glucose with Peridochrom Glucose GOD-PAP (Ref 676 543, Boehringer). Factor conversion
from glucose to starch was 0.9.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง quadruplicated 50 mg ได้กระจายใน 6mL เกาะ M 2 และ energicallyเขย่าที่อุณหภูมิห้องใน 30 นาทีมล. 3 ของ 0.4M โซเดียม acetate บัฟเฟอร์ pH =ระดับ 4.75 และ60 ~ 1 ของ amyloglucosidase (อ้างอิง 102 857, Boehringer) ถูกเพิ่มเข้าไปนี้ระงับ และincubated สำหรับ 45 นาทีที่ 60° C ในอ่างน้ำงก ๆ ควบคุม แป้งถูกวัดเป็นกลูโคสกับ Peridochrom กลูโคสพระปาบ (Ref 676 543, Boehringer) ตัวคูณการแปลงจากกลูโคสให้แป้งถูก 0.9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

quadruplicated ตัวอย่าง 50 มก. การกระจายตัวใน 6ml 2 เกาะและ energically
หวั่นไหวที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที 3 มล. ของ 0.4m โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH = 4.75 และ
60 ~ 1 ของมิโลกลูโคซิเดส ( Ref 102 857 , Boehringer ) ที่ถูกระงับ และบ่มเป็นเวลา 45 นาที
ที่ 60 ° C ในควบคุม เขย่าน้ำอาบ แป้งได้เป็นกลูโคสกลูโคสด้วย
god-pap peridochrom 543 ( Ref 676 ,ความ ) ตัวประกอบการแปลง
จากกลูโคสลดลง 0.9