Histopathologic Follow-up Categorie

Histopathologic Follow-up Categories
Benign tumors and tumor-like conditions included
endometrial, endocervical and cervical polyps, and benign
ovarian tumors. Other histopathologic follow-up diagnoses
we chose to include in the benign category were specimens
with diagnoses of low-grade intraepithelial neoplasia
(CIN1, VIN1, VAIN1) and endometrial specimens with
diagnoses of endometrial hyperplasia without diagnostic
atypia. In a second broad category of premalignant or low
recurrence–risk lesions, we chose to include intraepithelial
neoplasia 2/3 diagnoses (ie, CIN2/3, VIN2/3, VAIN2/3,
differentiated VIN), diagnoses of complex atypical endometrial
hyperplasia and ovarian borderline tumors.
Malignant cases included all carcinomas, including a few
nongynecologic malignancies. Follow-up was considered
insufficient if the pathology report reported insufficient

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเภทติดตาม histopathologicเนื้องอกที่อ่อนโยนและมีอาการเหมือนเนื้องอกรวมเยื่อบุโพรงมดลูก endocervical และ polyps ปากมดลูก และอ่อนโยนเนื้องอกรังไข่ วิเคราะห์ติดตามผลอื่น ๆ histopathologicเราเลือกที่จะรวมไว้ในประเภทอ่อนโยนได้อย่างกับการวินิจฉัยของเนื้องอก intraepithelial พละ(CIN1, VIN1, VAIN1) และชิ้นเยื่อบุโพรงมดลูกการวินิจฉัยของโรคเยื่อบุโพรงมดลูกโดยไม่วินิจฉัยatypia ในประเภทสองกว้าง premalignant หรือต่ำรอยโรคเกิด – ความเสี่ยง เราเลือกที่จะรวม intraepithelialวินิจฉัยมะเร็ง 2/3 (ie, CIN2 3, VIN2 3, VAIN2 3VIN ที่แตกต่าง), วินิจฉัยของซับซ้อนผิดปกติเยื่อบุโพรงมดลูกโรคและเนื้องอกรังไข่ที่เส้นขอบกรณีมะเร็งรวมทั้งมะเร็ง รวมกี่nongynecologic มะเร็ง ติดตามผลเป็นไม่เพียงพอถ้ารายงานพยาธิวิทยารายงานไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทางจุลพยาธิวิทยาติดตามหมวดหมู่
เนื้องอกอ่อนโยนและเงื่อนไขเนื้องอกเหมือนรวม
เยื่อบุโพรงมดลูก endocervical และติ่งปากมดลูกและอ่อนโยน
เนื้องอกรังไข่ ทางจุลพยาธิวิทยาติดตามการวินิจฉัยอื่น ๆ
ที่เราเลือกที่จะรวมอยู่ในหมวดหมู่อ่อนโยนเป็นตัวอย่าง
กับการวินิจฉัยของ intraepithelial neoplasia เกรดต่ำ
(CIN1, VIN1, VAIN1) และตัวอย่างเยื่อบุโพรงมดลูกกับ
การวินิจฉัยของโรคเยื่อบุโพรงมดลูกโดยไม่ต้องวินิจฉัย
atypia ในหมวดหมู่กว้างสองของ premalignant หรือต่ำ
เกิดซ้ำรอยโรคที่มีความเสี่ยงที่เราเลือกที่จะรวม intraepithelial
neoplasia 2/3 วินิจฉัย (เช่น CIN2 / 3, VIN2 / 3, VAIN2 / 3,
VIN ที่แตกต่างกัน) การวินิจฉัยความซับซ้อนของเยื่อบุโพรงมดลูกผิดปกติ
hyperplasia และ เนื้องอกในรังไข่เส้นเขตแดน.
กรณีมะเร็งมะเร็งรวมทั้งหมดรวมทั้งไม่กี่
มะเร็ง nongynecologic ติดตามได้รับการพิจารณา
ไม่เพียงพอหากรายงานพยาธิวิทยารายงานไม่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

histopathologic ตามประเภทเนื้องอกเนื้องอก เช่นเงื่อนไขและรวมเยื่อบุโพรงมดลูก และ ปากมดลูก เล่นหูเล่นตา , polyps และอ่อนโยนเนื้องอกรังไข่ การติดตามผล histopathologic อื่น ๆเราเลือกที่จะรวมอยู่ในประเภทเนื้องอกเป็นชิ้นงานกับการวินิจฉัยของเกรดต่ำ intraepithelial neoplasia( cin1 vin1 vain1 , , ) และตัวอย่างเยื่อบุโพรงมดลูกด้วยการวินิจฉัยของเยื่อบุโพรงมดลูก hyperplasia โดยไม่ต้องวินิจฉัยแปลตามเนื้อความ . ในประเภทที่สองของ premalignant หรือต่ำกว้างสำหรับความเสี่ยงเกิดแผล เราเลือกที่จะรวม intraepithelialneoplasia 2 / 3 ราย ( IE , cin2 / 3 vin2 / 3 vain2 / 3ไทยวิน ) , วินิจฉัยของซับซ้อนผิดปกติของเยื่อบุโพรงมดลูกและเนื้องอกรังไข่ชนิดเส้น .กรณีการรวมมะเร็ง รวมทั้งไม่กี่nongynecologic การเกิดเนื้อร้าย ติดตามมาพิจารณาไม่เพียงพอ ถ้ารายงานทางพยาธิวิทยารายงานไม่เพียงพอ