Aflatoxins are potent carcinogenic,

Aflatoxins are potent carcinogenic, mutagenic, and teratogenicmetabolites produced primarily by the fungal speciesAspergillus flavus and Aspergillus parasiticus. Foods and feeds,especially in warm climates, are susceptible to invasion byaflatoxigenic Aspergillus species and the subsequent productionof aflatoxins during preharvesting, processing, transportation,or storage (7). Over the last few years, means for mycotoxindetection have been simplified. This is mainly because of theofficial recognition of immunological methods. However, thelevel of mold infestation and the identification of governingspecies are still important parameters which could give anindication of the quality of the material as well as of the futurepotential for the presence of mycotoxins. Mold counts aretherefore included in the quality control assurance of manyfoods. The current methods being used for assessing moldpresence are time-consuming, labor-intensive, and costly; requirefacilities and mycological expertise; and—above all—donot allow the specification of mycotoxigenic strains. Because ofthe toxic and carcinogenic potential of aflatoxins, there is anurgent need to develop detection methods that are relativelyrapid, easily replaceable, and highly specific. PCR facilitates invitro amplification of a target sequence and offers several advantagesover traditional methods of diagnosis: organismsneed not be cultured prior to their detection by PCR; thetechnique possesses exquisite sensitivity, being theoreticallycapable of detecting target DNA molecules in a complex mixturewithout the use of radioactive probes; and it is rapid andversatile (1). PCR is now applicable to detection of microorganisms,including plant pathogens (18). However, no informationis available to date on the use of PCR for the detectionof molds infecting grains and foods, especially mycotoxigenicspecies.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

aflatoxins มีศักยภาพสารก่อมะเร็งกลายพันธุ์และ teratogenic สารผลิตหลักโดยเชื้อราสายพันธุ์ Aspergillus flavus และ Aspergillus parasiticus อาหารและฟีด, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพอากาศที่อบอุ่นมีความอ่อนไหวต่อการบุกรุกโดย สายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus aflatoxigenic และการผลิตที่ตามมา ของ aflatoxins ในช่วง preharvesting การประมวลผล, การขนส่ง, หรือการเก็บรักษา (7) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาวิธีการสำหรับสารพิษจากเชื้อรา การตรวจสอบได้ง่าย นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการ ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการของวิธีภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม ระดับของเชื้อราและบัตรประจำตัวของการปกครอง ชนิดมีพารามิเตอร์ที่ยังคงความสำคัญซึ่งอาจให้ บ่งชี้คุณภาพของวัสดุเช่นเดียวกับในอนาคต ที่มีศักยภาพสำหรับการปรากฏตัวของสารพิษจากเชื้อรา นับแม่พิมพ์ จึงรวมอยู่ในการประกันการควบคุมคุณภาพของหลาย อาหาร วิธีการปัจจุบันถูกนำมาใช้สำหรับการประเมินแม่พิมพ์ ปรากฏตัวเป็นเวลานานที่ใช้แรงงานเข้มข้นและค่าใช้จ่าย; จำเป็นต้องมี สิ่งอำนวยความสะดวกและความเชี่ยวชาญของเห็ดรา; และเหนือสิ่งอื่นที่ต้องทำ ไม่อนุญาตให้คุณสมบัติของสายพันธุ์ mycotoxigenic เพราะ มีศักยภาพที่เป็นพิษและสารก่อมะเร็งของ aflatoxins มีความ จำเป็นเร่งด่วนในการพัฒนาวิธีการตรวจสอบที่ค่อนข้าง รวดเร็วถอดเปลี่ยนได้อย่างง่ายดายและเฉพาะเจาะจงสูง PCR อำนวยความสะดวกใน การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อขยายของเป้าหมายลำดับและมีข้อดีหลายประการ วิธีการแบบดั้งเดิมในช่วงของการวินิจฉัย: ชีวิต ไม่จำเป็นต้องเพาะเลี้ยงก่อนที่จะมีการตรวจสอบของพวกเขาโดยวิธี PCR; เทคนิคครอบครองไวประณีตเป็นทฤษฎี ที่มีความสามารถในการตรวจจับโมเลกุลของดีเอ็นเอเป้าหมายในส่วนผสมที่ซับซ้อน โดยไม่ต้องใช้ฟิวส์กัมมันตรังสี; และมันก็เป็นอย่างรวดเร็วและ อเนกประสงค์ (1) PCR คือตอนนี้ใช้บังคับกับการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์ รวมทั้งเชื้อสาเหตุโรคพืช (18) อย่างไรก็ตามข้อมูลไม่ สามารถใช้ได้ถึงวันที่เกี่ยวกับการใช้วิธี PCR สำหรับการตรวจสอบที่ แม่พิมพ์ติดไวรัสธัญพืชและอาหาร mycotoxigenic โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สายพันธุ์

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

Aflatoxins เป็นสารก่อมะเร็งที่มีศักยภาพ, mutagenic, และ teratogenic สารที่ผลิตเป็นหลักโดยสายพันธุ์เชื้อรา Aspergillus ฟลาเราและ Aspergillus parasiticus อาหารและฟีด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพอากาศที่อบอุ่นมีความไวต่อการบุกรุกโดย สายพันธุ์ Aspergillus และการผลิตที่ตามมา ของ aflatoxins ในระหว่างการเก็บเกี่ยวการประมวลผลการขนส่ง หรือที่เก็บข้อมูล (7) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาหมายถึงการ mycotoxin การตรวจจับได้ง่ายขึ้น ซึ่งส่วนใหญ่เป็นเพราะ การรับรู้อย่างเป็นทางการของวิธีการที่ได้รับวัคซีน อย่างไรก็ตาม ระดับของการระบาดของเชื้อราและการระบุ สายพันธุ์ยังคงเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญที่สามารถให้ การบ่งชี้คุณภาพของวัสดุเช่นเดียวกับอนาคต มีศักยภาพในการปรากฏตัวของ mycotoxins จำนวนแม่พิมพ์ ดังนั้นจึงรวมอยู่ในความมั่นใจในการควบคุมคุณภาพของ อาหาร วิธีการปัจจุบันที่ใช้ในการประเมินแม่พิมพ์ การปรากฏตัวเป็นเวลานาน, แรงงานเข้มข้น, และค่าใช้จ่าย; ต้อง สิ่งอำนวยความสะดวกและ mycological และ—เหนือสิ่งอื่นๆ— ไม่อนุญาตให้มีข้อกำหนดของสายพันธุ์ mycotoxigenic เนื่องจาก เป็นพิษและมีศักยภาพในการก่อมะเร็งของ aflatoxins มี ความจำเป็นเร่งด่วนในการพัฒนาวิธีการตรวจสอบที่ค่อนข้าง รวดเร็วสามารถเปลี่ยนได้ง่ายและมีความเฉพาะเจาะจงสูง PCR อำนวยการ การขยายตัวของหลอดทดลองของลำดับเป้าหมายและมีข้อดีหลายประการ ผ่านวิธีการวินิจฉัยแบบดั้งเดิม: สิ่งมีชีวิต ไม่จำเป็นต้องมีการเพาะเลี้ยงก่อนที่จะตรวจสอบโดย PCR; การ เทคนิคมีความไวที่ยอดเยี่ยมในทางทฤษฎี ความสามารถในการตรวจสอบโมเลกุลดีเอ็นเอเป้าหมายในส่วนผสมที่ซับซ้อน โดยไม่ต้องใช้โพรบกัมมันตรังสี และมันเป็นเรื่องที่รวดเร็วและ อเนกประสงค์ (1) สามารถใช้ PCR ในการตรวจหาจุลินทรีย์, รวมถึงเชื้อโรคจากพืช (18) อย่างไรก็ตามไม่มีข้อมูล พร้อมใช้งานในวันที่ในการใช้ PCR สำหรับการตรวจสอบ ของแม่พิมพ์ที่ติดเชื้อธัญพืชและอาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่ง mycotoxigenic สาย พันธุ์

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

อะฟลาทอกซินมีมะเร็งก่อกลายพันธุ์และความผิดปกติ สารส่วนใหญ่ที่ผลิตจากเชื้อรา อะฟลาทอกซินและเชื้อราปรสิต อาหารและอาหารสัตว์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพอากาศที่อบอุ่น ชนิดและการผลิตของเชื้อรา Aspergillus flavum สารพิษอะฟลาทอกซินในระหว่างการเก็บรวบรวมการประมวลผลและการขนส่ง หรือเก็บไว้ ในไม่กี่ปีที่ผ่านมาสารพิษจากเชื้อรา การทดสอบได้ง่ายขึ้น ส่วนใหญ่เป็นเพราะ อย่างเป็นทางการได้รับการอนุมัติวิธีการทางภูมิคุ้มกันวิทยา แต่กระนั้น ระดับของการติดเชื้อราและการควบคุมเครื่องหมาย ชนิดยังคงเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญ คุณภาพวัสดุและแนวทางในอนาคต อาจจะมีแบคทีเรียที่เป็นพิษ จำนวนแม่พิมพ์ ดังนั้นจึงรวมอยู่ในการประกันคุณภาพ อาหาร วิธีการประเมินแม่พิมพ์ในปัจจุบัน การมีชีวิตอยู่เป็นเวลานานใช้แรงงานเข้มข้นและมีราคาแพงต้อง สิ่งอำนวยความสะดวกและความเชี่ยวชาญด้านแบคทีเรียที่สำคัญที่สุด สายพันธุ์ที่แท้จริงของแบคทีเรียที่ไม่ได้รับอนุญาต เพราะว่า ความเป็นพิษและสารก่อมะเร็งของอะฟลาทอกซิน ต้องการพัฒนาญาติ รวดเร็วง่ายต่อการเปลี่ยนความสูงพิเศษ ส่งเสริม หลอดทดลองขยายและข้อดีของลำดับเป้าหมาย นอกเหนือจากวิธีการวินิจฉัยแบบดั้งเดิม ไม่ต้องเพาะเลี้ยงก่อนตรวจด้วยวิธี PCR เทคโนโลยีมีความละเอียดอ่อนในทางทฤษฎี สามารถตรวจจับโมเลกุลดีเอ็นเอเป้าหมายในส่วนผสมที่ซับซ้อน ไม่ต้องใช้โพรบกัมมันตรังสีและรวดเร็ว เอนกประสงค์ ขณะนี้สามารถใช้ในการตรวจหาเชื้อจุลินทรีย์ รวมถึงเชื้อโรคพืช แต่ไม่มีข่าว ปัจจุบันการทดสอบด้วยวิธี PCR เชื้อราที่ติดเชื้อธัญพืชและอาหารโดยเฉพาะเชื้อรา สปีชีส์

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.