Pb2+ was adopted in this work to ch

Pb2+ was adopted in this work to characterize the sensing capability of the samples. Firstly, the modified GCE was soaked in 0.005 mol/L hydrochloric acid and 50 μmol/L Hg2+ aqueous solution containing Pb(NO3)2 of different concentrations (black, 0.8, 1.2, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 10.0 μM) under stirring for 5 min. Then, the electrode was removed from the solution, rinsed with deionized water, and dipped into the measurement cell containing hydrochloric acid (0.01 mol/L). After 10 s, a constant potential of −1.0 V versus SCE was applied for 60 s to electrodeposit Pb2+, and ASV was recorded utilizing the differential pulse voltammeter (DPV). The parameters of the differential pulse mode used were a positive-going potential scan from −0.7 V to −0.1 V.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pb2 + ถูกนำมาใช้ในงานนี้ลักษณะความสามารถ sensing ของตัวอย่าง แรก GCE แก้ไขถูกนำไปแช่ในกรดไฮโดรคลอริก โมล/L 0.005 และ μmol 50 L Hg2 + ละลาย Pb (NO3) ที่ประกอบด้วย 2 ความเข้มข้นต่าง ๆ (สีดำ 0.8, 1.2, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 10.0 μM) ภายใต้กวนสำหรับ 5 นาที อิเล็กโทรดถูกเอาออกจากโซลูชัน rinsed ด้วยน้ำ deionized แล้วสอดเข้าไปในเซลล์วัดประกอบด้วยกรดไฮโดรคลอริก (0.01 โมล/L) หลังจาก 10 s ศักยภาพคงที่ของ −1.0 V เทียบกับ SCE ใช้ 60 บันทึก s electrodeposit Pb2 + และ ASV ใช้ชีพจรส่วน voltammeter (DPV) โหมดชีพจรแตกต่างที่ใช้พารามิเตอร์บวกไปอาจสแกนจาก −0.7 V −0.1 V จะได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pb2 + ถูกนำมาใช้ในงานนี้จะอธิบายลักษณะความสามารถในการตรวจจับของกลุ่มตัวอย่าง ประการแรก GCE แก้ไขที่ถูกแช่ใน 0.005 mol / L กรดไฮโดรคลอริกและ 50 ไมโครโมล / ลิตร Hg2 + สารละลายที่มี Pb (NO3) 2 ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (สีดำ, 0.8, 1.2, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 10.0 ไมครอน) ภายใต้กวนเป็นเวลา 5 นาที จากนั้นอิเล็กโทรดจะถูกลบออกจากสารละลายล้างด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออนและจุ่มลงไปในเซลล์วัดที่มีกรดไฮโดรคลอริก (0.01 โมล / ลิตร) หลังจาก 10 วินาที, ที่อาจเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องของ -1.0 เมื่อเทียบกับ V SCE ถูกนำมาใช้เป็นเวลา 60 เพื่อ electrodeposit Pb2 + และ ASV ได้รับการบันทึกการใช้พัลส์ที่แตกต่างกัน voltammeter (DPV) พารามิเตอร์ของโหมดการเต้นของชีพจรที่แตกต่างกันมาใช้เป็นบวกจะสแกนอาจเกิดขึ้นจาก -0.7 V ถึง -0.1 V.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบบเคลื่อนที่เป็นลูกบุญธรรมในงานนี้เพื่อวิเคราะห์จากความสามารถของคน ประการแรก การเตรียมความพร้อมเป็น 0.005 โมลต่อลิตร แช่ในกรดเกลือ และ 50 μ mol / L hg2 สารละลายที่มีตะกั่ว ( 3 ) 2 ระดับความเข้มข้น ( สีดำ , 0.8 , 1.2 , 2.0 , 3.0 , 4.0 , 5.0 , 6.0 , 7.0 , 8.0 , 10.0 μ M ) ภายใต้ 5 นาที กวนแล้ว ขั้วไฟฟ้าจะถูกลบออกจากสารละลายล้างด้วยน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานและจุ่มลงในการตรวจวัดที่มีกรดเกลือ ( 0.01 โมลต่อลิตร ) หลังจาก 10 วินาที คงที่เมื่อเทียบกับศักยภาพของ− 1.0 V ใดใช้ 60 ของสารที่ตกตะกอนด้วยวิธีอิเล็กโทรไลซิสแบบเคลื่อนที่ และใช้ค่าชีพจรบันทึกวี voltammeter ( dpv ) พารามิเตอร์ของดิฟเฟอเรนเชียลพัลส์โหมดใช้เป็นบวกจะศักยภาพสแกนจาก 0.7 V −− 0.1 โวลต์