Genetic Alteration Much like stem c

Genetic Alteration
Much like stem cell research, prenatal genetic altering also deals with humans when they are in their earliest developmental stages. Because of this, there are many similar issues between the two topics.
Currently in the United States, 9 out of 10 pregnant women submit to at least some prenatal screening. With this screening, we are able to detect 40 genetic defects and diseases. Much of our abilities to detect such defects are a direct result of the Human Genome Project. This project began in 1999 and was given a 15 year time limit and a budget of $3 billion in order to map out the entirety of the human genome. With this research, it is becoming not only possible to identify these defects, but theoretically possible to alter a human‘s original genetic structure so that they will be born healthy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ไขทางพันธุกรรม มากเช่นการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด ดัดแปลงพันธุกรรมก่อนคลอดยังเกี่ยวข้องกับมนุษย์เมื่ออยู่ในความเร็วที่สุดพัฒนาขั้นตอนการ ด้วยเหตุนี้ มีปัญหาคล้ายหลายระหว่างหัวข้อ 2 ปัจจุบันในสหรัฐอเมริกา หญิงตั้งครรภ์ 9 ของ 10 ส่งไปตรวจก่อนคลอดบางอย่าง มีการคัดกรองนี้ เราจะสามารถตรวจหาข้อบกพร่องทางพันธุกรรมและโรค 40 มากอาศัยการตรวจพบข้อบกพร่องดังกล่าวเป็นผลโดยตรงของโครงการจีโนมมนุษย์ โครงการนี้เริ่มในปี 1999 และได้รับจำกัดเวลา 15 ปีและงบประมาณของ $3 พันล้านเพื่อทำแม็ปออกทั้งหมดของกลุ่มมนุษย์ กับงานวิจัยนี้ มันจะกลายเป็นไม่เพียงแต่สามารถระบุข้อบกพร่องเหล่านี้ แต่ตามหลักวิชาสามารถเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทางพันธุกรรมดั้งเดิมของมนุษย์เพื่อว่าพวกเขาจะเกิดสุขภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหมือนวิจัยเซลล์ต้นกำเนิด, การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมก่อนคลอดยังเกี่ยวข้องกับมนุษย์เมื่อพวกเขาอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่เก่าแก่ที่สุดของพวกเขา
ด้วยเหตุนี้ยังมีหลายเรื่องที่คล้ายกันระหว่างสองหัวข้อ.
ปัจจุบันในประเทศสหรัฐอเมริกา, 9 ใน 10 ของหญิงตั้งครรภ์ที่ส่งไปอย่างน้อยบางส่วนการตรวจคัดกรองก่อนคลอด ด้วยการตรวจคัดกรองนี้เรามีความสามารถในการตรวจสอบ 40 ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมและโรค มากความสามารถของเราในการตรวจสอบข้อบกพร่องดังกล่าวเป็นผลโดยตรงของโครงการจีโนมมนุษย์ โครงการนี้เริ่มต้นขึ้นในปี 1999 และได้รับการ จำกัด เวลา 15 ปีและงบประมาณของ $ 3 พันล้านเพื่อที่จะแผนที่ออกทั้งหมดของจีโนมมนุษย์ กับงานวิจัยนี้ก็จะกลายเป็นไม่เพียง แต่เป็นไปได้ที่จะระบุข้อบกพร่องเหล่านี้ แต่เป็นไปได้ในทางทฤษฎีที่จะปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางพันธุกรรมเดิมของมนุษย์เพื่อที่พวกเขาจะเกิดที่ดีต่อสุขภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
เหมือนการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดพันธุกรรมก่อนคลอด , การดัดแปลงยังเกี่ยวข้องกับมนุษย์เมื่อพวกเขาในของพวกเขาแรกการพัฒนาระยะ เพราะเรื่องนี้ มีปัญหาที่คล้ายกันมากระหว่างสองหัวข้อ
ในปัจจุบันในสหรัฐอเมริกา ออก 9 ของ 10 ผู้หญิงท้องยื่นอย่างน้อยบางส่วนของแบบคัดกรอง กับการคัดเลือกนี้เราสามารถตรวจพบข้อบกพร่อง 40 ทางพันธุกรรมและโรค มากของความสามารถของเราเพื่อตรวจสอบข้อบกพร่องดังกล่าวเป็นผลโดยตรงของโครงการจีโนมมนุษย์ โครงการนี้เริ่มขึ้นในปี 1999 และได้รับ 15 ปี เวลาและงบประมาณของ $ 3 พันล้านเพื่อให้แผนที่ออกทั้งหมดของจีโนมมนุษย์ กับงานวิจัยนี้ มันเป็นไม่เพียง แต่เป็นไปได้ที่จะระบุข้อบกพร่องเหล่านี้แต่หลักวิชาเพื่อปรับเปลี่ยนโครงสร้างพันธุกรรมของมนุษย์เดิมเพื่อที่พวกเขาจะได้เกิดมาแข็งแรง