There are no published studies dire

There are no published studies directly comparing the
ability of azilsartan versus candesartan to inhibit binding
of angiotensin II to human AT1
receptors in vitro.
Candesartan is considered to have a very high potency for
binding to human AT1
receptors relative to other ARBs
and is known to be useful in controlling hypertension in
both diabetic and nondiabetic patients.53,54 Some studies
have indicated that the potency of candesartan is relatively
similar to that of azilsartan for inhibiting binding of
angiotensin II to bovine adrenal cortical membranes, blocking
angiotensin II induced contraction of rabbit aorta, and
acutely inhibiting pressor responses to intravenously infused
angiotensin II.38,55 However, it should be noted that usual
oral doses of azilsartan or azilsartan medoxomil yield peak
concentrations of azilsartan in plasma that are 10 to 20 times
greater than the concentrations of candesartan that are
achieved with usual oral doses of candesartan cilexetil.51,56
This may help explain the results of recent studies from
Japan where the maximum approved dose of azilsartan was
found to lower BP significantly more than the maximum
approved dose of candesartan cilexetil

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการศึกษาเผยแพร่ไม่เปรียบเทียบโดยตรงความสามารถของ azilsartan กับ candesartan ยับยั้งผูกของพเตอร์ II เพื่อมนุษย์ AT1 receptors ในCandesartan จะถือว่ามีศักยภาพสูงมากสำหรับผูกกับ AT1 มนุษย์ receptors สัมพันธ์ ARBs อื่น ๆและจะเป็นประโยชน์ในการควบคุมความดันโลหิตสูงในโรคเบาหวาน และ nondiabetic patients.53,54 ศึกษาบางได้ระบุว่า จำนวน candesartan จะค่อนข้างazilsartan สำหรับ inhibiting รวมพเตอร์ II กับวัว adrenal เนื้อแน่นเข้า บล็อกพเตอร์ II ทำให้เกิดการหดตัวของ aorta กระต่าย และทั้ง inhibiting ตอบ pressor intravenously ลงตัวพเตอร์ II.38,55 อย่างไรก็ตาม มันควรจดบันทึกว่า ปกติปริมาณปากของ azilsartan หรือ azilsartan medoxomil อัตราผลตอบแทนสูงสุดความเข้มข้นของ azilsartan ในพลาสมาที่ 10 ถึง 20 เท่าความเข้มข้นของ candesartan ที่มากกว่ามีปริมาณปกติปากของ candesartan cilexetil.51,56นี้อาจช่วยอธิบายผลการศึกษาล่าสุดจากญี่ปุ่นที่สูงสุดได้อนุมัติยา azilsartan คือพบ BP ต่ำอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าจำนวนสูงสุดปริมาณรังสีที่ได้รับอนุมัติของ candesartan cilexetil

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีการศึกษาที่เผยแพร่โดยตรงเปรียบเทียบความสามารถในการ azilsartan เมื่อเทียบกับ Candesartan ในการยับยั้งการผูกพันของangiotensin II เพื่อมนุษย์ AT1 รับในหลอดทดลอง. Candesartan จะถือว่ามีความแข็งแรงสูงมากสำหรับความผูกพันกับAT1 มนุษย์รับเมื่อเทียบกับARBs อื่น ๆและเป็นที่รู้จักกัน ประโยชน์ในการควบคุมความดันโลหิตสูงในทั้งโรคเบาหวานและเบาหวานpatients.53,54 บางการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าแรงของCandesartan ค่อนข้างคล้ายกับที่ของ azilsartan ในการยับยั้งการผูกพันของ angiotensin II กับเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตวัวบล็อกangiotensin II เหนี่ยวนำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่กระต่าย และรุนแรงยับยั้งการตอบสนองPressor การฉีดเข้าเส้นเลือดดำสีangiotensin II.38,55 แต่ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่าปกติปริมาณช่องปากของazilsartan หรือ azilsartan ผลผลิตสูงสุด medoxomil ความเข้มข้นของ azilsartan ในพลาสมาที่มี 10 ถึง 20 ครั้งมากกว่าความเข้มข้นของCandesartan ว่า จะประสบความสำเร็จกับปริมาณในช่องปากตามปกติของCandesartan cilexetil.51,56 นี้อาจช่วยอธิบายผลการศึกษาล่าสุดจากประเทศญี่ปุ่นที่ได้รับการอนุมัติปริมาณสูงสุดของ azilsartan ถูกพบเพื่อลดความดันโลหิตอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นกว่าสูงสุดยาได้รับการอนุมัติของCandesartan cilexetil

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีหัวข้อโดยศึกษาเปรียบเทียบความสามารถใน azilsartan
เมื่อเทียบกับแคนดีซาร์แทนเพื่อยับยั้งผูกพัน
ของแองจิโอเทนซิน II ของตัวรับในหลอดทดลอง 1
.
แคนดีซาร์แทนถือว่ามีศักยภาพสูงมาก ผูกพันกับมนุษย์
1

arbs ตัวรับเมื่อเทียบกับอื่น ๆและเป็นที่รู้จักกันจะเป็นประโยชน์ในการควบคุมโรคความดันโลหิตสูงใน
ทั้ง ผู้ป่วยเบาหวานและ nondiabetic 53,54 บางการศึกษา
.ได้พบว่า ความแรงของแคนดีซาร์แทนค่อนข้าง
คล้ายกับที่ของ azilsartan เพื่อยับยั้งแอนจิโอเทนซิน II (

) ต่อมหมวกไตเยื่อหุ้มสมองและเยื่อปิดกั้นแองจิโอเทนซิน II การหดตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่กระต่ายและยับยั้งการตอบสนองการรักษาอย่างเข้มข้น
pressor infused
แองจิโอเทนซิน II 38,55 อย่างไรก็ตาม มันควรจะสังเกตว่าปกติ
ช่องปาก , azilsartan หรือ medoxomil ผลผลิตความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาของ azilsartan azilsartan

ที่ 10 ถึง 20 ครั้งมากกว่าความเข้มข้นของแคนดีซาร์แทนที่ได้รับปกติในช่องปาก
( แคนดีซาร์แทน cilexetil . 51,56
นี้อาจช่วยอธิบายได้ว่า ผลการศึกษาล่าสุดจากประเทศญี่ปุ่นที่ได้รับการอนุมัติสูงสุด

ขนาด azilsartan คือพบเพื่อลด BP ระดับมากกว่าสูงสุด
อนุมัติยา cilexetil แคนดีซาร์แทน