as established by the quasi-molecul

as established by the quasi-molecular ion peak at m/z 349.0682[M + Na]+ (calcdfor349.0688)inHRESIMSspectrum.The UV absorption maxima at 210, 250, and 354 nm, in combination with the IR absorption bands at 3458, 1697, 1610, 1554, and 1427 cm1, indicated the presence of hydroxy group, carbonyl group, and aromatic ring. The 1H and 13C NMR spectra of 1 showed the signals of a 1,4-disubstituted benzene ring [dC 122.5 s, 130.6 d, 116.9 d, and 157.3 s; dH 7.71 (d, J = 8.6 Hz, 2H) and 6.68 (d, J = 8.6 Hz, 2H)], a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อตั้งขึ้น โดยไอออนโมเลกุลกึ่งสูงสุดที่ m z 349.0682 [M + นา] + (calcdfor349.0688) inHRESIMSspectrum.The UV ดูดซึมแมกที่ 210, 250 และ 354 nm ร่วมกับวงดูดซึม IR ที่ 3458, 1697, 1610, 1554, 1427 cm1 ระบุสถานะของกลุ่ม hydroxy กลุ่ม carbonyl และแหวนหอม 1H และ 13C NMR แรมสเป็คตรา 1 แสดงให้เห็นสัญญาณของวงแหวนเบนซีนเป็น 1,4-disubstituted [s dC 122.5, 130.6 d, s d และ 157.3 116.9; dH 7.71 (d, J = 8.6 Hz, 2 H) และ 6.68 (d, J = 8.6 Hz, 2 H)], การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จัดตั้งขึ้นตามยอดไอออนกึ่งโมเลกุลที่ม. / z 349.0682 [M + นา] + (calcdfor349.0688) inHRESIMSspectrum.The สูงสุดดูดซึมรังสียูวีที่ 210, 250, และ 354 นาโนเมตรในการรวมกันกับวงดนตรีที่ดูดซึมที่ IR 3458, 1697, 1610, 1554 และ 1427 CM1 ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกซีกลุ่มคาร์บอนิลและแหวนหอม 1H และ 13C NMR สเปกตรัมที่ 1 แสดงให้เห็นสัญญาณของแหวนเบนซิน 1,4-disubstituted เมื่อ [s DC 122.5, 130.6 d, d 116.9 และ 157.3 s; DH 7.71 (งเจ = 8.6 เฮิรตซ์ 2H) และ 6.68 (งเจ = 8.6 เฮิรตซ์ 2H)] เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ก่อตั้งขึ้นโดยโมเลกุลไอออน และสูงสุดที่ m / z 349.0682 [ M na ] ( calcdfor349.0688 ) inhresimsspectrum.the UV absorption MAXIMA ที่ 210 , 250 และ 354 nm ในการรวมกันกับ IR ที่ 3458 สมุหบัญชี , แฟนฝรั่ง , , 1640 และ 1427 CM1 , แสดงสถานะของไฮดรอกซีกลุ่มคาร์บอนิลกลุ่ม แหวนหอม ช่วง 1H NMR สเปกตรัม และ 13C 1 แสดงสัญญาณของ 14-disubstituted แหวนเบนซิน [ DC 122.5 S , 130.6 D 116.9 D และ 157.3 s ; DH 7.71 ( D , J = 8.6 Hz 2H ) และ 6.68 ( D , J = 8.6 Hz 2H ) ] ,