Fig. 1. Qualitative PCR using CpTI

Fig. 1. Qualitative PCR using CpTI and T-nos specific primers. (A) Transgenic construct sequence between CpTI and T-nos was amplified using primer sSCKF1, specific for the
CpTI, and primer sNOSR1, specific for T-nos; the PCR products were separated by agarose gel (2% [w/v]) electrophoresis. The products obtained using DNA template isolated
from non-GM rice (lane 1) and rice powder A (lane 2) are shown next to size markers (lane M). Detection of the endogenous rice gene, SPS, was used as a reference control
(amplicon size of 81 bp). Arrows indicate the amplified products. (B) Sequence of the amplified PCR products. Sequences within arrows are the targeted sequence for the
forward and reverse primers, sSCKF1 and sNOSR1, respectively. Sequences in italics (nucleotides 1–229) code for CpTI, and nucleotides 245–411 are identical to T-nos.
Sequences in bold code for the amino acid sequence KDEL, an endoplasmic reticulum retention signal. Boxed sequences indicate the position of a point mutation from
thymine (at nucleotide position 230) to adenine and a nonsense mutation (at nucleotide position 242–244) inserted after the KDEL-coding sequence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1 คุณภาพ PCR ที่ใช้ไพรเมอร์เฉพาะที่ CpTI และหมายเลข T (ก) จำลองสร้างลำดับระหว่าง CpTI และหมายเลข T ถูกขยายโดยใช้รองพื้น sSCKF1 เฉพาะสำหรับการCpTI และ sNOSR1 รองพื้น เฉพาะสำหรับหมายเลข T ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกคั่น ด้วย agarose อิเจ (2% [w/v]) ผลิตภัณฑ์ที่ใช้แม่แบบดีเอ็นเอที่แยก-GM (1 เลน) และผง (เลน 2) จะแสดงถัดจากเครื่องหมายขนาด (เลน M) การตรวจหายีนข้าวภายนอก SPS ใช้เป็นตัวอ้างอิง(ขนาด 81 amplicon bp) ลูกศรบ่งชี้ผลิตภัณฑ์ที่ขยาย (ข) ลำดับผลิตภัณฑ์ PCR ที่ขยาย ลำดับภายในลูกศรคือ ลำดับเป้าหมายสำหรับการไปข้างหน้า และย้อนกลับไพรเมอร์ sSCKF1 และ sNOSR1 ตามลำดับ ลำดับรหัสตัวเอียง (นิวคลีโอไทด์ 1-229) CpTI และนิวคลีโอไทด์ 245 – 411 จะเหมือนกับหมายเลข Tลำดับในโค้ดตัวหนาสำหรับลำดับกรดอะมิโน KDEL เป็นสัญญาณเก็บกเร ลำดับที่กล่องแสดงตำแหน่งของผ่าจุดจากนีน (ที่นิวคลีโอไทด์ตำแหน่ง 230) คือการกลายพันธุ์เรื่องไร้สาระที่ (ที่ตำแหน่งนิวคลีโอไทด์ที่ 242-244) แทรกหลังลำดับที่รหัส KDEL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1. คุณภาพ PCR โดยใช้ CpTI และ T-Nos ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจง (A) ลำดับโครงสร้างดัดแปรพันธุกรรมระหว่าง CpTI และ T-Nos ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์ sSCKF1 เฉพาะสำหรับ
CpTI และไพรเมอร์ sNOSR1 เฉพาะสำหรับ t-Nos; ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกคั่นด้วยเจล agarose (2% [w / v]) electrophoresis ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับใช้แม่แบบดีเอ็นเอที่แยกได้
จากการไม่จีเอ็มข้าว (เลน 1) และข้าวผง (เลน 2) มีการแสดงเครื่องหมายถัดจากขนาด (เลน M) การตรวจหายีนข้าวภายนอก SPS ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมการอ้างอิง
(ขนาด amplicon 81 bp) ลูกศรแสดงผลิตภัณฑ์ขยาย (B) ลำดับของผลิตภัณฑ์ PCR ขยาย ลำดับภายในลูกศรเป็นลำดับที่กำหนดเป้าหมายสำหรับ
ไปข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์, และ sSCKF1 sNOSR1 ตามลำดับ ลำดับในตัวเอน (นิวคลีโอ 1-229) สำหรับ CpTI และนิวคลีโอ 245-411 เหมือนกับ T-Nos.
วนเวียนอยู่ในรหัสหนาสำหรับลำดับกรดอะมิโน KDEL สัญญาณการเก็บรักษาร่างแหเอนโดพลาซึม ลำดับชนิดบรรจุกล่องระบุตำแหน่งของจุดเปลี่ยนจาก
มีน (เบสที่ตำแหน่ง 230) เพื่อ adenine และการกลายพันธุ์เรื่องไร้สาระ (ที่ตำแหน่งเบส 242-244) แทรกหลังจากลำดับ KDEL เข้ารหัส