4. Discussion
In this work, Ag-bearing TiO2 coatings with different Ag NPs
contents were produced by PEO. Incorporation of various amounts
of Ag NPs in the TiO2 matrix, apparently, did not change the morphology
of the coatings. All layers produced were porous, with
well-defined pores ranging from a few nanometers up to 5 lm in
size (Fig. 1). Moreover, the coatings showed the same thickness
and elemental composition, regardless of Ag NPs content. Therefore,
the effect of Ag NPs, embedded in the TiO2 coatings in various
amounts, on the viability of the SV-HFO cells and MRSA killing ability
could be evaluated without the interference of the other factors.
Many studies have been performed to evaluate the toxicity of
Ag NPs using different cell lines, yet little is known about the
mechanisms of Ag NPs toxicity [15]. Most of the studies conclude
that under specific concentration levels Ag NPs are not cytotoxic
[16–18]. Kawata et al. [16] found that under a concentration of
0.5 lg ml1 Ag NPs suspended in the culture medium, the proliferation
of HepG2 human hepatoma cells was accelerated while higher
doses (1 lg ml1
) induced abnormal cellular morphology and
cellular shrinkage. Kim et al. [18] studied the oxidative stressdependent
toxicity of Ag in human hepatoma cells and reported
good cell viability at dose levels smaller than 0.7 lg ml1 Ag NPs
in the medium. Cao et al. [19] reported the amount of Ag+ released
from titanium samples embedded with Ag NPs to be less than
0.01 lg ml1 after 60 days, promoting proliferation of the osteoblast-like
cell line MG63. However, there is no indication of the total
amount of Ag NPs incorporated that may be in contact with the
MG63 cells. Also, Hsu et al. [20] showed enhanced fibroblast
0
4. DiscussionIn this work, Ag-bearing TiO2 coatings with different Ag NPscontents were produced by PEO. Incorporation of various amountsof Ag NPs in the TiO2 matrix, apparently, did not change the morphologyof the coatings. All layers produced were porous, withwell-defined pores ranging from a few nanometers up to 5 lm insize (Fig. 1). Moreover, the coatings showed the same thicknessand elemental composition, regardless of Ag NPs content. Therefore,the effect of Ag NPs, embedded in the TiO2 coatings in variousamounts, on the viability of the SV-HFO cells and MRSA killing abilitycould be evaluated without the interference of the other factors.Many studies have been performed to evaluate the toxicity ofAg NPs using different cell lines, yet little is known about themechanisms of Ag NPs toxicity [15]. Most of the studies concludethat under specific concentration levels Ag NPs are not cytotoxic[16–18]. Kawata et al. [16] found that under a concentration of0.5 lg ml1 Ag NPs suspended in the culture medium, the proliferationof HepG2 human hepatoma cells was accelerated while higherdoses (1 lg ml1) induced abnormal cellular morphology andcellular shrinkage. Kim et al. [18] studied the oxidative stressdependenttoxicity of Ag in human hepatoma cells and reportedgood cell viability at dose levels smaller than 0.7 lg ml1 Ag NPsin the medium. Cao et al. [19] reported the amount of Ag+ releasedfrom titanium samples embedded with Ag NPs to be less than0.01 lg ml1 after 60 days, promoting proliferation of the osteoblast-likecell line MG63. However, there is no indication of the totalamount of Ag NPs incorporated that may be in contact with theMG63 cells. Also, Hsu et al. [20] showed enhanced fibroblast0
การแปล กรุณารอสักครู่..

4. การอภิปราย
ในงานนี้เคลือบ TiO2 Ag-แบริ่งที่มีแตกต่างกัน Ag NPS
เนื้อหาที่ผลิตโดย PEO รวมตัวกันของปริมาณต่างๆ
ของ Ag NPS ในเมทริกซ์ TiO2 เห็นได้ชัดว่าไม่เปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ของการเคลือบ ชั้นทั้งหมดที่ผลิตได้มีรูพรุนที่มี
รูขุมขนที่ดีที่กำหนดตั้งแต่ไม่กี่นาโนเมตรได้ถึง 5 ไมครอนใน
ขนาด (รูปที่ 1). นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าสารเคลือบหนาเดียวกัน
และองค์ประกอบธาตุโดยไม่คำนึงถึงเนื้อหา Ag NPS ดังนั้น
ผลกระทบของ Ag NPS ที่ฝังอยู่ในสารเคลือบ TiO2 ต่าง ๆ
จำนวนในชีวิตของเซลล์ SV-HFO และความสามารถในการฆ่าเชื้อ MRSA
จะได้รับการประเมินโดยปราศจากการแทรกแซงของปัจจัยอื่น ๆ .
การศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการประเมินความเป็นพิษ ของ
Ag NPS ใช้เซลล์ที่แตกต่างกันยังไม่ค่อยมีใครรู้จักเกี่ยวกับ
กลไกของความเป็นพิษ Ag NPS [15] ส่วนใหญ่ของการศึกษาสรุปได้
ว่าภายใต้ระดับความเข้มข้นที่เฉพาะเจาะจง Ag NPS จะไม่เป็นพิษต่อ
[16-18] Kawata et al, [16] พบว่าภายใต้ความเข้มข้นของ
แอลจี 0.5 ML1 Ag NPS ที่ลอยอยู่ในอาหารเลี้ยงเชื้อ, การแพร่กระจาย
ของเซลล์ของมนุษย์ HepG2 ตับได้รับการเร่งที่สูงขึ้นในขณะที่
ปริมาณ (1 LG ML1
) เหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนรูปร่างของเซลล์ที่ผิดปกติและ
การหดตัวของเซลล์ คิม et al, [18] การศึกษาออกซิเดชัน stressdependent
ความเป็นพิษของ Ag ในเซลล์ตับของมนุษย์และการรายงาน
การมีชีวิตเซลล์ที่ดีในระดับปริมาณที่มีขนาดเล็กกว่า 0.7 LG ML1 Ag NPS
ในระดับปานกลาง เฉา et al, [19] รายงานปริมาณของ Ag + ปล่อยออกมา
จากตัวอย่างไทเทเนียมฝังตัวอยู่กับ Ag NPS จะน้อยกว่า
0.01 LG ML1 หลังจาก 60 วัน, การส่งเสริมการงอกของกระดูกเหมือน
สายพันธุ์ของเซลล์ MG63 แต่มีข้อบ่งชี้ของจำนวน
ปริมาณของ Ag NPS นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นที่อาจจะอยู่ในการติดต่อกับ
MG63 เซลล์ นอกจากนี้ฮ et al, [20] แสดงให้เห็นว่าลาสท์ที่เพิ่มขึ้น
0
การแปล กรุณารอสักครู่..
