Purpose: Congenital diaphragmatic h

Purpose:
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is one of the causes of respiratory failure in newborns due to lung hypoplasia and pulmonary abnormalities leading to pulmonary hypertension (PH). NAD(P)H oxidase (Nox) is a family of isoenzymes that generate reactive oxygen species (ROS) which can contribute to PH-induced vascular dysfunction. On the other hand, superoxide dismutase (SOD) 1-2 and catalase are the antioxidant enzymes that eliminate the excess of ROS in pulmonary vascular cells. Our aim is to examine whether PH-associated with CDH is due to a dysregulation of ROS production in lungs from CDH fetuses.

Methods:
Pregnant rats received either 100 mg nitrofen or vehicle on E9.5. Fetuses were recovered on E21. (1) Nox activity, (2) H2O2 production and (3) mRNA levels of Nox1, Nox2, Nox4, SOD1, SOD2 and catalase were analyzed in fetal lungs.

Results:
Nox activity and Nox1 and Nox2 mRNA levels were increased in the lungs of fetuses with CDH. However, there were no changes in H2O2 production and Nox4 mRNA levels. SOD1, SOD2 and catalase were decreased.

Conclusions:
The raised oxidative stress due to increase in ROS generation by Nox isoenzymes and dysfunction of antioxidant enzymes seems to be a potential mechanism responsible on PH-associated with CDH.

Possible role of increased oxidative stress in pulmonary hypertension in experimental diaphragmatic hernia - ResearchGate. Available from: http://www.researchgate.net/publication/283500010_Possible_role_of_increased_oxidative_stress_in_pulmonary_hypertension_in_experimental_diaphragmatic_hernia [accessed Nov 10, 2015].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: ไส้เลื่อน diaphragmatic ธา (CDH) เป็นหนึ่งในสาเหตุของการหายใจล้มเหลวใน newborns hypoplasia ปอดและระบบทางเดินหายใจผิดปกติที่นำไปสู่ระบบทางเดินหายใจความดันโลหิตสูง (PH) และ (P) H oxidase (โรงแรมน็อกซ์) ครอบครัวของ isoenzymes ที่สร้างชนิดปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) ซึ่งสามารถช่วยให้ค่า PH เกิดความผิดปกติของหลอดเลือด ได้ บนมืออื่น ๆ ซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD) 1-2 และ catalase เป็นเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่กำจัดเกิน ROS ในเซลล์หลอดเลือดระบบทางเดินหายใจ เป้าหมายของเราคือ เพื่อตรวจสอบว่า PH สัมพันธ์กับ CDH ได้เนื่องจาก dysregulation ผลิต ROS ในปอดจาก CDH fetusesวิธีการ: หนูตั้งครรภ์ได้รับ nitrofen 100 mg หรือยานพาหนะบน E9.5 Fetuses ถูกกู้คืนใน E21 (1) กิจกรรมโรงแรมน็อกซ์ ผลิต H2O2 (2) และระดับ mRNA (3) Nox1, Nox2, Nox4, SOD1, SOD2 และ catalase ได้วิเคราะห์ในครรภ์ปอดผลลัพธ์: โรงแรมน็อกซ์กิจกรรม และ Nox1 และ Nox2 ระดับ mRNA ถูกเพิ่มขึ้นในปอดของ fetuses กับ CDH อย่างไรก็ตาม มีการเปลี่ยนแปลงในการผลิต H2O2 และระดับ Nox4 mRNA SOD1, SOD2 และ catalase ได้ลดลงบทสรุป: ความเครียด oxidative ยกจาก ROS เพิ่ม รุ่น isoenzymes โรงแรมน็อกซ์และความผิดปกติของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระน่าจะ เป็นกลไกความรับผิดชอบ PH สัมพันธ์กับ CDH บทบาทเป็นไปได้ของความเครียด oxidative เพิ่มขึ้นในระบบทางเดินหายใจความดันโลหิตในทดลอง diaphragmatic ไส้เลื่อน - ResearchGate จาก: [10 nov, 2015 เข้า] การ http://www.researchgate.net/publication/283500010_Possible_role_of_increased_oxidative_stress_in_pulmonary_hypertension_in_experimental_diaphragmatic_hernia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์
ไส้เลื่อนกระบังลม แต่กำเนิด NAD (P) oxidase H (Nox) ในทางตรงกันข้าม จุดมุ่งหมายของเราคือการตรวจสอบว่า วิธีการหนูตั้งครรภ์ที่ได้รับทั้ง ทารกถูกกู้คืนใน (1) ผลการศึกษากิจกรรม แต่มีการเปลี่ยนแปลงในการผลิตและ SOD1, SOD2 สรุปความเครียดออกซิเดชันยกเนื่องจากการเพิ่มขึ้นในการผลิต บทบาทที่เป็นไปได้ของความเครียดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นในปอด ความดันโลหิตสูงในไส้เลื่อนกระบังลมทดลอง ได้จาก [

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ :
แต่กำเนิดใต้กระบังลมไส้เลื่อน ( CDH ) เป็นหนึ่งในสาเหตุของความล้มเหลวทางเดินหายใจในทารกแรกเกิด เนื่องจาก hypoplasia ปอดและความผิดปกติของปอดนำไปสู่ความดันโลหิตสูงในปอด ( pH ) NAD ( P ) H oxidase ( NOx ) เป็นครอบครัวของของที่สร้างปฏิกิริยาชนิดออกซิเจน ( ROS ) ซึ่งสามารถสนับสนุน pH และหลอดเลือดผิดปกติ บนมืออื่น ๆSuperoxide Dismutase ( SOD ) 1-2 และ สามารถเป็นสารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ที่กำจัดส่วนเกินของรอสในปอดหลอดเลือดเซลล์ เป้าหมายของเราคือเพื่อตรวจสอบว่าค่า pH ที่เกี่ยวข้องกับ CDH เนื่องจากเป็น dysregulation การผลิต ROS ในปอดจาก CDH fetuses

วิธีการ :
หนูท้องได้รับทั้ง 100 มิลลิกรัมไนโตรเฟนหรือยานพาหนะบน e9.5 . ทารกในครรภ์ที่พบใน e21 . ( 1 ) กิจกรรมที่บริษัท( 2 ) แบตเตอรี่ ( 3 ) การผลิตและระดับ mRNA ของ nox1 nox2 nox4 sod1 , , , , และ sod2 สามารถวิเคราะห์ผลของปอด

:
, กิจกรรมและ nox1 nox2 mRNA และระดับเพิ่มขึ้นในปอดของทารกในครรภ์กับ CDH . อย่างไรก็ตาม ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการผลิตแบตเตอรี่และระดับ mRNA nox4 . sod1 sod2 Catalase , และลดลง


สรุปยกออกซิเดชันความเครียดเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทน โดยสร้างความผิดปกติของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระและดูเหมือนจะมีศักยภาพกลไกที่รับผิดชอบใน pH ที่เกี่ยวข้องกับ CDH .

ได้รับบทบาทเพิ่มขึ้นเกิดความเครียดในภาวะความดันหลอดเลือดในปอดสูงในการทดลองใต้กระบังลมไส้เลื่อน - researchgate . หาได้จาก : http://www.researchgate .สุทธิ / สิ่งพิมพ์ / 283500010_possible_role_of_increased_oxidative_stress_in_pulmonary_hypertension_in_experimental_diaphragmatic_hernia [ เข้าถึงพ.ย. 10 , 2015 ]