To elucidate the molecular origin o

To elucidate the molecular origin of the polarization dynamics in the ferroelectric relaxor poly(vinylidene fluoride—trifluoroethylene-chlorofluoroethylene) (P(VDF-TrFE-CFE)) terpolymer, a broadband dielectric study was carried out in the frequency range from 0.01 Hz to 10 MHz and temperatures from −150◦C to 120◦C for the terpolymer and a normal ferroelectric P(VDF-TrFE)

copolymer. The relaxation processes were also studied using dynamic mechanical analysis. It was shown that in the terpolymer, which was completely converted to a ferroelectric relaxor, there is no sign of the relaxation process associated with the ferroelectric-paraelectric transition which occurs in the P(VDF-TrFE) copolymer. In the copolymer, three additional relaxation processes have been observed. It was found that the relaxation process βa, which was commonly believed to be associated with the glass transition in the amorphous phase, in fact, contains significant contribution from chain segment motions such as domain boundary motions in the crystalline region. In the temperature range studied, the terpolymer exhibits the latter three relaxation processes with the one (termed βr) near the temperature range of βa significantly enhanced. This is consistent with the observation that in conversion from the normal ferroelectric to a ferroelectric relaxor, the macro-polar domains are replaced by nano-polar-clusters and the boundary motions as well as the reorientation of these nano-clusters generate the high dielectric response. The experimental data also reveal a broad relaxation time distribution related for the βr process whose distribution width increases with reduced temperature, reflecting the molecular level heterogeneity in the crystalline phase due to the random introduction of the CFE monomer in the otherwise ordered macro-polar domains. The random interaction among the nano-clusters as well as the presence of the random fields produces ferroelectric relaxor behavior in the terpolymer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำเนิดโมเลกุลของ dynamics โพลาไรซ์ในลี ferroelectric relaxor elucidate (vinylidene fluoride — trifluoroethylene chlorofluoroethylene) (terpolymer P(VDF-TrFE-CFE)) การศึกษาเป็นฉนวนบรอดแบนด์ได้ดำเนินการในช่วงความถี่จาก 0.01 Hz ถึง 10 MHz และอุณหภูมิจาก −150◦C เพื่อ 120◦C terpolymer และ P(VDF-TrFE) ferroelectric เป็นปกติโคพอลิเมอร์ กระบวนการพักผ่อนยังศึกษาโดยใช้เครื่องจักรกลการวิเคราะห์แบบไดนามิก เป็นแสดงว่า ใน terpolymer ซึ่งทั้งหมดถูกแปลงเป็นการ ferroelectric relaxor มีไม่มีเครื่องหมายของการพักผ่อนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของ ferroelectric paraelectric ซึ่งเกิดขึ้นในโคพอลิเมอร์ P(VDF-TrFE) ในโคพอลิเมอร์ สามกระบวนการพักผ่อนเพิ่มเติมมีการสังเกต พบว่า การผ่อนคลายการ βa ซึ่งเป็นความเชื่อโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับเปลี่ยนกระจกในไประยะ ในความเป็นจริง ประกอบด้วยส่วน significant จากโซ่ส่วนดังเช่นโดเมนดังขอบในภูมิภาคผลึก ในช่วงอุณหภูมิที่ศึกษา terpolymer จัดแสดงกระบวนการพักผ่อน 3 หลังกับหนึ่ง (เรียกว่า βr) ใกล้กับช่วงอุณหภูมิของ significantly βa เพิ่ม โดยสอดคล้องกับการสังเกตว่า ในแปลงจาก ferroelectric ปกติ ferroelectric relaxor โพลาร์โคโดเมนจะถูกแทนที่ โดยนาโนขั้วกลุ่ม และเคลื่อนไหวขอบเป็น reorientation นาโนกลุ่มเหล่านี้สร้างผลตอบรับการเป็นฉนวนสูง ข้อมูลทดลองยังเปิดเผยการกระจายกว้างเป็นเวลาสำหรับกระบวนการ βr ที่กระจายกว้างเพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิลดลง reflecting heterogeneity ระดับโมเลกุลในเฟสผลึกเนื่องจากแนะนำน้ำยา CFE ในอย่างอื่นสั่งซื้อโดเมนโคโพลาร์สุ่ม การโต้ตอบแบบสุ่มระหว่างนาโนคลัสเตอร์เป็นของ fields แบบสุ่มสร้างพฤติกรรม ferroelectric relaxor ใน terpolymer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่ออธิบายที่มาของโมเลกุลของการเปลี่ยนแปลงของโพลาไรซ์ในโพลี ferroelectric relaxor (vinylidene ชั้น uoride ไตรชั้น uoroethylene-chloro ชั้น uoroethylene) (p (VDF-TrFE-CFE)) terpolymer, บรอดแบนด์ศึกษาอิเล็กทริกได้ดำเนินการในช่วงความถี่จาก 0.01 Hz ถึง 10 MHz และอุณหภูมิจะ-150◦C120◦Cสำหรับ terpolymer และ ferroelectric ปกติ P (VDF-TrFE) ลิเมอร์ กระบวนการผ่อนคลายนอกจากนี้ยังมีการศึกษาโดยใช้การวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิก มันแสดงให้เห็นว่าใน terpolymer ซึ่งถูกดัดแปลงอย่างสมบูรณ์เพื่อ relaxor ferroelectric มีสัญญาณของการผ่อนคลายกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง ferroelectric-paraelectric ที่เกิดขึ้นใน P (VDF-TrFE) ไม่มีลิเมอร์ ในลิเมอร์ที่สามกระบวนการผ่อนคลายเพิ่มเติมได้รับการปฏิบัติ พบว่าขั้นตอนการผ่อนคลายβaซึ่งเชื่อกันจะเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงกระจกในระยะสัณฐานในความเป็นจริงมีผลงานไฟลาดเทนัยสำคัญจากการเคลื่อนไหวส่วนโซ่เช่นการเคลื่อนไหวเขตแดนโดเมนในภูมิภาคผลึก ในช่วงอุณหภูมิศึกษา terpolymer การจัดแสดงนิทรรศการหลังสามกระบวนการผ่อนคลายกับหนึ่ง (เรียกว่าβr) ใกล้ช่วงอุณหภูมิอย่างมีนัยสำคัญβaที่เพิ่มขึ้น ซึ่งสอดคล้องกับการสังเกตว่าในการแปลงจาก ferroelectric ปกติ relaxor ferroelectric, โดเมนมหภาคขั้วโลกจะถูกแทนที่ด้วยนาโนกลุ่มขั้วเขตแดนและการเคลื่อนไหวเช่นเดียวกับการเปลี่ยนเส้นทางของกลุ่มนาโนเหล่านี้สร้างการตอบสนองอิเล็กทริกสูง . ข้อมูลการทดลองยังแสดงให้เห็นถึงการกระจายเวลาผ่อนคลายในวงกว้างที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการβrซึ่งความกว้างของการกระจายการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิลดลงอีกชั้น ecting หลากหลายระดับโมเลกุลในผลึกเนื่องจากการแนะนำแบบสุ่มของโมโนเมอร์ CFE ในคำสั่งเป็นอย่างอื่นโดเมนมหภาคขั้วโลก การทำงานร่วมกันแบบสุ่มในหมู่กลุ่มนาโนเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของ elds ไฟสุ่มผลิตพฤติกรรม ferroelectric relaxor ใน terpolymer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อชี้แจงที่มาของโมเลกุลระดับพลศาสตร์ในรีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริก ( โพลีไวนิลิดีนfl uoride ไตรคลอโรfl uoroethylene fl uoroethylene ) ( p ( trfe ปัจจัยจำกัด ) เทอร์พอลิเมอร์ , บรอดแบนด์การศึกษาในช่วงความถี่จาก 0.01 Hz ถึง 10 MHz และอุณหภูมิจาก− 150 ◦ C ถึง 120 ◦ C สำหรับ ที่เทอร์พอลิเมอร์และปกติเฟอร์โรอิเล็กทริก P ( ปัจจัย trfe )

PS .ผ่อนคลายด้วยกระบวนการเรียนโดยใช้การวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิก มันแสดงให้เห็นว่าในเทอร์พอลิเมอร์ซึ่งถูกแปลงอย่างสิ้นเชิงกับรีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริก ไม่มีวี่แววของความผ่อนคลาย กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับ paraelectric เฟอร์โรอิเล็กทริกการเปลี่ยนแปลงซึ่งเกิดขึ้นใน P ( ปัจจัย trfe ) PS . ใน PS 3 กระบวนการการผ่อนคลายเพิ่มเติมจะถูกสังเกตเห็นพบว่า กระบวนการการผ่อนคลายบีตา ซึ่งเชื่อว่าโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนกระจกในเฟส ซึ่งในความเป็นจริง มี signi จึงไม่สามารถใช้ประโยชน์จากส่วนต่างๆ เช่น โซ่ โดเมนขอบเขตการเคลื่อนไหวในขอบเขตผลึก ในช่วงอุณหภูมิที่ศึกษาที่เทอร์พอลิเมอร์มาหลัง 3 การผ่อนคลายกระบวนการกับหนึ่ง ( เรียกว่าบีตา R ) ใกล้ช่วงอุณหภูมิจึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อบีตามี signi เพิ่ม . ซึ่งสอดคล้องกับการสังเกตว่า ในการแปลงจากปกติให้รีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริกเฟอร์โรอิเล็กทริก ,แมโครโดเมนจะถูกแทนที่ด้วยนาโนขั้วโลกขั้วโลกกลุ่มและขอบเขตการเคลื่อนไหวเช่นเดียวกับ reorientation ของคลัสเตอร์นาโนเหล่านี้สร้างการตอบสนองที่เป็นฉนวนสูง ข้อมูลยังเผยกว้างเวลาการผ่อนคลายการกระจายที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่มีการกระจายความกว้างบีตา R เพิ่มกับลดอุณหภูมิRe fl ecting ระดับโมเลกุลสามารถในผลึกเฟสเนื่องจากการแนะนำของโมโนเมอร์จำกัดในมิฉะนั้นสั่งขั้วแมโครโดเมน การปฏิสัมพันธ์ระหว่างนาโนคลัสเตอร์ ตลอดจนการสุ่มจึง elds ก่อให้เกิดพฤติกรรมรีแลคเซอร์เฟอร์โรอิเล็กทริกในเทอร์พอลิเมอร์ .