the dominant ionized component in the NaOH-neutralized hydrolysate.How การแปล - the dominant ionized component in the NaOH-neutralized hydrolysate.How ไทย วิธีการพูด

the dominant ionized component in t

the dominant ionized component in the NaOH-neutralized hydrolysate.
However, few reports have examined the potential inhibition
effect of sulfate. This contrast with acetic acid, the inhibitory
effect of which has been widely characterized (Almeida et al.,
2007; Palmqvist and Hähn-Hägerdal, 2000b). To measure any difference
in the sulfate tolerance of the adapted strain of P. stipitis
and the parental strain, 1.5% and 3.0% of sulfate-supplemented fermentations
were performed and the results are shown in Fig. 2 and
Table 2.
When the sulfate concentration in hydrolysate was increased
from 1.5% to 3%, the ethanol yield of the adapted P. stipitis decreased
from 0.38 ± 0.00 gp gs
1 to 0.31 ± 0.00 gp gs
1 However,
the ethanol yield of the parental strain was reduced much more
significantly from 0.22 ± 0.01 gp gs
1 to 0.12 ± 0.01 gp gs
1. The
yields for the adapted and parental strains were relatively reduced
to 82% and 54%, respectively, when sulfate was increased to 3%.
Apparently, the impact of stress due to the sulfate was more severe
on ethanol production by the parent P. stipitis. In addition, it is clear
that sulfate does not seem to be involved in physiological metabolism
of P. stipitis because no obvious change in sulfate concentration
occurred during fermentation.
Importantly, the present study demonstrates that the influence
of sulfate concentration on P. stipitis was significant and cannot be
neglected. At the optimum pH range of 4 to 7 for P. stipitis growth
and fermentation (Jeffries and Jin, 2000), sulfuric acid is mostly
present in a dissociated form. Thus, the inhibitory effect of sulfate
is expected to be different from that of acetic acid. It is suggested
inhibition by sulfate may be due to hyperosmotic and ionic stresses
that are imposed as the sulfate concentration increases. When
yeast cells encounter these types of stresses, the surviving cells
may tend to activate specific stress response proteins in order to
minimize the consequences of the stress-associated damage.
Therefore, it is believed that the tolerance to sulfate stress in this
study has resulted from specific changes to various molecular
pathways in the adapted P. stipitis; these changes may have given
rise to a faster activation of the appropriate stress responses (Attfield,
1997; Querol et al., 2003).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ส่วน ionized หลักในด้วย NaOH neutralizedอย่างไรก็ตาม บางรายงานได้ตรวจสอบยับยั้งการเกิดผลของซัลเฟต ความแตกต่างนี้ มีกรดน้ำส้ม ที่ลิปกลอสไขผลที่ได้รับลักษณะอย่างกว้างขวาง (Almeida et al.,2007 Palmqvist และ Hähn-Hägerdal, 2000b) การวัดผลในการยอมรับซัลเฟตของดัดแปลงสายพันธุ์ของ P. stipitisและสาย พันธุ์โดยผู้ปกครอง 1.5% และ 3.0% ของเสริมซัลเฟตหมักแหนมได้ดำเนินการ และผลลัพธ์จะถูกแสดงใน Fig. 2 และตารางที่ 2เมื่อมีเพิ่มความเข้มข้นของซัลเฟตในด้วยจาก 3%, 1.5% ผลผลิตเอทานอลของ stipitis P. ปรับลดลงจาก gs gp ± 0.00 0.381 $ 0.31 ± 0.00 gp gs1 อย่างไรก็ตามผลผลิตเอทานอลของสายพันธุ์โดยผู้ปกครองถูกลดลงมากอย่างมีนัยสำคัญจาก 0.22 ± 0.01 gp gs1-0.12 ± 0.01 gp gs1 ที่อัตราผลตอบแทนในการปกครอง และดัดแปลงสายพันธุ์ได้ค่อนข้างลดลง82% และ 54% ตามลำดับ เมื่อซัลเฟตเพิ่มขึ้น 3%เห็นได้ชัด ผลกระทบของความเครียดเนื่องจากซัลเฟตไม่รุนแรงมากขึ้นในการผลิตเอทานอลโดยหลัก P. stipitis นอกจากนี้ เป็นที่ชัดเจนซัลเฟตที่ดูเหมือน จะเกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมสรีรวิทยาของ P. stipitis เนื่องจากเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของซัลเฟตไม่ชัดเจนเกิดขึ้นระหว่างการหมักสำคัญ การศึกษานำเสนอแสดงให้เห็นที่อิทธิพลซัลเฟตความเข้มข้นใน P. stipitis ไม่สำคัญ และไม่สามารถที่ไม่มีกิจกรรม ในช่วง pH ที่เหมาะสม 4 ถึง 7 สำหรับการเติบโตของ P. stipitisหมัก (Jeffries และจิน 2000), กรดกำมะถันเป็นส่วนใหญ่นำเสนอในรูปแบบ dissociated ดังนั้น ลิปกลอสไขผลของซัลเฟตคาดว่าจะแตกต่างจากกรดน้ำส้ม ขอแนะนำอาจยับยั้ง โดยซัลเฟต hyperosmotic และเครียด ionicที่มีกำหนดเป็นเพิ่มความเข้มข้นของซัลเฟต เมื่อเซลล์ยีสต์พบชนิดของความเครียด เซลล์รอดตายเหล่านี้อาจมีแนวโน้มความเครียดการตอบสนองต่อโปรตีนเพื่อเปิดใช้งานลดผลกระทบความเสียหายที่เกี่ยวข้องกับความเครียดดังนั้น จึง ทำให้เชื่อว่าค่าเผื่อในการซัลเฟตความเครียดนี้ศึกษาที่มีผลจากการเปลี่ยนแปลงเฉพาะโมเลกุลต่าง ๆมนต์ใน P. stipitis ดัดแปลง เปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจให้ขึ้นเพื่อเปิดใช้งานเร็วขึ้นของการตอบสนองความเครียดที่เหมาะสม (Attfield1997 Querol และ al., 2003)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
องค์ประกอบที่แตกตัวเป็นไอออนที่โดดเด่นในไฮโดรไล NaOH-เป็นกลาง. อย่างไรก็ตามรายงานไม่กี่มีการตรวจสอบการยับยั้งที่อาจเกิดขึ้นผลของซัลเฟต ตรงกันข้ามกับกรดอะซิติกนี้ยับยั้งผลของการที่มีลักษณะอย่างกว้างขวาง (อัลเมดา, et al. 2007; Palmqvist และHähn-Hägerdal, 2000b) เพื่อวัดความแตกต่างในความอดทนของซัลเฟตสายพันธุ์ดัดแปลงพี stipitis และความเครียดของผู้ปกครอง, 1.5% และ 3.0% ของหมักแหนมซัลเฟตเสริมได้ดำเนินการและผลที่จะแสดงในรูป ที่ 2 และตารางที่2 เมื่อความเข้มข้นของซัลเฟตไฮโดรไลเสทที่เพิ่มขึ้นจาก 1.5% เป็น 3% ผลผลิตเอทานอลของพีปรับตัวลดลง stipitis จาก 0.38 ± 0.00 จีพีหมื่น? 1-0.31 ± 0.00 จีพีหมื่น1 แต่เอทานอลผลผลิตของสายพันธุ์ของพ่อแม่ก็ลดลงมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจาก 0.22 ± 0.01 จีพีหมื่น? 1-0.12 ± 0.01 จีพีหมื่น1 อัตราผลตอบแทนสำหรับสายพันธุ์ที่ปรับตัวของผู้ปกครองและลดลงค่อนข้างถึง 82% และ 54% ตามลำดับเมื่อซัลเฟตเพิ่มขึ้นเป็น 3%. เห็นได้ชัดว่าผลกระทบของความเครียดเนื่องจากการซัลเฟตเป็นรุนแรงมากขึ้นในการผลิตเอทานอลโดยพ่อแม่พี stipitis . นอกจากนี้ก็เป็นที่ชัดเจนว่าซัลเฟตไม่ได้ดูเหมือนจะมีส่วนร่วมในการเผาผลาญทางสรีรวิทยาของพีstipitis เพราะเห็นได้ชัดไม่มีการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของซัลเฟตที่เกิดขึ้นระหว่างการหมัก. ที่สำคัญการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าอิทธิพลของความเข้มข้นของซัลเฟตในพี stipitis อย่างมีนัยสำคัญ และไม่สามารถละเลย ในช่วง pH ที่เหมาะสมของ 4-7 สำหรับการเจริญเติบโตพี stipitis และการหมัก (เจฟฟรีส์และจิน, 2000), กรดกำมะถันเป็นส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบที่พ้นจาก ดังนั้นผลยับยั้งซัลเฟตที่คาดว่าจะแตกต่างจากของกรดอะซิติก จะชี้ให้เห็นการยับยั้งโดยซัลเฟตอาจจะเกิดจากความเครียด hyperosmotic และอิออนที่มีการกำหนดความเข้มข้นซัลเฟตเพิ่มขึ้น เมื่อเซลล์ยีสต์พบประเภทนี้เน้นเซลล์ที่รอดตายอาจมีแนวโน้มที่จะเปิดใช้งานโปรตีนตอบสนองต่อความเครียดที่เฉพาะเจาะจงในการที่จะลดผลกระทบของความเสียหายที่เกิดความเครียดที่เกี่ยวข้อง. ดังนั้นจึงเชื่อว่าความอดทนซัลเฟตความเครียดในการศึกษาเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงที่เฉพาะเจาะจงกับโมเลกุลต่างๆอย่างทุลักทุเลในการดัดแปลงพี stipitis; การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจจะได้รับการเพิ่มขึ้นที่จะเปิดใช้งานได้เร็วขึ้นการตอบสนองความเครียดที่เหมาะสม (Attfield, 1997;. Querol, et al, 2003)








































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ส่วนรุ่นเด่นใน NaOH ที่เป็นกลางจาก .
แต่รายงานไม่กี่มีการตรวจสอบศักยภาพในการยับยั้งผลของซัลเฟต นี้ตรงข้ามกับกรดผลยับยั้ง
ซึ่งได้รับอย่างกว้างขวางลักษณะ ( อัลเมด้า et al . ,
2007 ; palmqvist และ H และ hn-h และ gerdal 2000b , ) วัดความแตกต่างในซัลเฟต
ความอดทนของสายพันธุ์ของ P . stipitis
ดัดแปลงและความเครียดของผู้ปกครองที่ 1.5% และ 3.0% ของซัลเฟต เสริม fermentations
มีการปฏิบัติและผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 2 และตารางที่ 2
.
เมื่อความเข้มข้นของซัลเฟตในภาคใต้เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 1.5 ถึง 3
% เอทานอลผลผลิตปรับตัวลดลง P . stipitis
จาก 0.38 ± 0.00 GP GS
 1 ถึง 0.31 ± 0.00 GP GS

 1 อย่างไรก็ตาม ผลผลิตของสายพันธุ์ของเอทานอลลดลงมากขึ้น
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ 0.01 จากร้อยละ± GP GS
 1 ถึง 0.12 ± 0.01 GP GS
 1
ผลผลิตเพื่อดัดแปลงและสายพันธุ์พ่อแม่ค่อนข้างลดลง
ถึง 82% และ 54 ตามลำดับ เมื่อซัลเฟตเพิ่มขึ้นเป็น 3%
เห็นได้ชัดว่าผลกระทบของความเครียดเนื่องจากซัลเฟตเป็นรุนแรงมากขึ้น
การผลิตเอทานอลโดยผู้ปกครอง P . stipitis . นอกจากนี้ยังเป็นที่ชัดเจน
ที่ขายไม่ได้ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญทางสรีรวิทยาของ P . stipitis
เพราะไม่ชัดเปลี่ยนความเข้มข้นของซัลเฟต

ที่เกิดขึ้นระหว่างการหมัก คือ การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าอิทธิพลของความเข้มข้นของซัลเฟตใน P . stipitis

ก็สำคัญ และไม่สามารถละเลย ที่พีเอชที่เหมาะสมในช่วง 4 ถึง 7 สำหรับ P . stipitis การเจริญเติบโต
และการหมัก ( เจฟฟรีย์และจิน , 2000 ) , กรดซัลฟูริคเป็นส่วนใหญ่
ของขวัญทางใจในรูปแบบ ดังนั้น ผลยับยั้งของซัลเฟต
คาดว่าจะแตกต่างจากที่ของกรดอินทรีย์ มันชี้ให้เห็น
ยับยั้งโดยซัลเฟตอาจจะเกิดจากความเครียดและการแช่ในวัคซีนไอออน
ที่ถูกกําหนดให้เป็นซัลเฟตความเข้มข้นเพิ่มขึ้น เมื่อ
เซลล์ยีสต์พบเหล่านี้ประเภทของความเครียดรอดตาย
อาจมีแนวโน้มที่จะเปิดใช้งานเซลล์โปรตีนการตอบสนองความเครียดที่เฉพาะเจาะจงเพื่อ
ลดผลกระทบของความเครียดที่เกี่ยวข้องเสียหาย
จึงเชื่อกันว่า ทนซัลเฟตความเครียดในการศึกษา
มีผลจากการเปลี่ยนแปลงเฉพาะทางโมเลกุลต่าง ๆ ในการปรับ P . stipitis

; การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจจะทำให้ลุกไปเปิดใช้งานได้เร็วขึ้นของการตอบสนองความเครียดที่เหมาะสม ( attfield
, 1997 ; querol et al . , 2003 ) .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: