bowel and the ileocecal flap. The c

bowel and the ileocecal flap. The contents taken
from the fundic part, proximal jejunum, and distal
jejunum were transferred to tubes, snap frozen in
liquid nitrogen, and stored at –70°C until analysis
for enzyme activities. The contents collected from
the rectum were used to determine nutrient apparent
digestibility.
The faeces samples collected from rectum and
feed samples were dried in a forced draft oven
at 65°C for at least 48 h till constant weight, and
ground through a 1-mm screen in a mill. Dry matter
(DM) content was assessed by oven drying at
105°C for 8 h, following the routine procedures
given by AOAC (2004). The faeces and feed samples
were analyzed for crude protein (CP), crude fat
(CF), calcium (Ca), and phosphate (P) according
to AOAC (2004). The CP content was calculated
using Kjeldahl method of nitrogen analysis, and
the CF content was analyzed using Soxhlet extraction.
Acid insoluble ash (AIA) content was used
as an internal marker to determine the apparent
digestibility of the experimental diets as reported
by Van Keulen and Young (1977).
The digesta samples collected from stomach
and jejunum were thawed and homogenized in
0.86% ice-cold NaCl solution which was nine times
larger in volume than the digesta samples. The
homogenate was centrifuged (3000 g at 4°C for
15 min), and the supernatants were collected for
analysis of trypsin, amylase, and lipase activity.
Digestive enzyme activity was determined using
the kits for the analysis of trypsin, amylase, and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำไส้และพนัง ileocecal เนื้อหาที่นำมาจากส่วน fundic, jejunum ใกล้เคียง และปลายjejunum ถูกโอนย้ายไปหลอด แช่แข็งในสแนปอินไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่ –70 ° C จนถึงการวิเคราะห์สำหรับกิจกรรมของเอนไซม์ เนื้อหารวบรวมจากใช้ทวารหนักในการตรวจสอบสารอาหารชัดเจนย่อยเก็บตัวอย่างอุจจาระจากทวารหนัก และตัวอย่างอาหารถูกอบแห้งในเตาอบบังคับร่างที่ 65° C เป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมงจนน้ำหนักคง และพื้นดินผ่านทางหน้าจอ 1 มม.ในโรงสี เรื่องแห้งรับการประเมินเนื้อหา (DM) โดยเตาอบแห้งที่105° C เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ขั้นตอนตามปกติกำหนด โดย AOAC (2004) อุจจาระและตัวอย่างอาหารสัตว์ได้วิเคราะห์ความโปรตีนหยาบ (CP), ไขมัน(CF), แคลเซียม (Ca), และฟอสเฟต (P) ตามการ AOAC (2004) คำนวณเนื้อหา CPใช้วิธีเจลดาห์ลเมื่อต้องการวิเคราะห์ไนโตรเจน และเนื้อหา CF ใช้สกัด Soxhletใช้ปริมาณเถ้าที่ไม่ละลายน้ำกรด (AIA)เป็นหมายภายในการตรวจสอบชัดเจนย่อยของสูตรอาหารทดลองตามรายงานโดย Van Keulen และหนุ่มสาว (1977)รวบรวมตัวอย่าง digesta จากกระเพาะอาหารและ jejunum ถูกเตรียม และ homogenized ใน0.86% ฉ่ำ NaCl โซลูชันที่ nine ครั้งมากกว่าปริมาณตัวอย่าง digesta การhomogenate ถูก centrifuged (3000 กรัมที่อุณหภูมิ 4° C สำหรับ15 นาที), และ supernatants ถูกรวบรวมสำหรับการวิเคราะห์ของทริปซิน อะไมเลส เอนไซม์ไลเปส และกิจกรรมกำหนดโดยใช้เอนไซม์ย่อยอาหารชุดสำหรับการวิเคราะห์ของทริปซิน อะไมเลส และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำไส้และพนัง ileocecal เนื้อหาที่นำมา
จากส่วน fundic, วาดภาพใกล้ชิดและปลาย
ลำไส้เล็กส่วนกลางถูกโอนไปยังหลอดจังแช่แข็งใน
ไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียสจนการวิเคราะห์
สำหรับกิจกรรมของเอนไซม์ เนื้อหาที่รวบรวมจาก
ทวารหนักถูกนำมาใช้ในการกำหนดชัดเจนสารอาหารที่
ย่อย.
อุจจาระตัวอย่างที่เก็บมาจากทวารหนักและ
ตัวอย่างอาหารแห้งในเตาอบร่างบังคับ
ที่ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมงจนถึงน้ำหนักคงที่และ
พื้นดินผ่าน 1 มิลลิเมตร หน้าจอในโรงสี วัตถุแห้ง
(DM) เนื้อหาได้รับการประเมินโดยการอบแห้งเตาอบที่
105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมงต่อไปนี้ขั้นตอนการประจำ
ที่ได้รับจาก AOAC (2004) อุจจาระและอาหารตัวอย่าง
มาวิเคราะห์โปรตีน (CP) ไขมันดิบ
(CF) แคลเซียม (Ca) และฟอสเฟต (P) ตาม
ไป AOAC (2004) เนื้อหา CP ที่คำนวณ
โดยใช้วิธี Kjeldahl ของการวิเคราะห์ไนโตรเจนและ
เนื้อหา CF ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การสกัดวิธีการสกัดแบบ.
กรดเถ้าที่ไม่ละลายน้ำ (AIA) เนื้อหาถูกใช้
เป็นเครื่องหมายภายในเพื่อตรวจสอบความชัดเจน
การย่อยของอาหารทดลองตามที่รายงาน
โดยรถตู้ Keulen และ Young (1977).
ตัวอย่าง digesta รวบรวมจากกระเพาะอาหาร
และลำไส้เล็กส่วนกลางถูกละลายและหดหายใน
0.86% วิธีการแก้ปัญหาเย็นโซเดียมคลอไรด์ซึ่งเป็นครั้งที่เก้า
ขนาดใหญ่ในปริมาณกว่าตัวอย่าง digesta
homogenate ถูกหมุนเหวี่ยง (3000 กรัมที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
15 นาที) และ supernatants ถูกเก็บไว้สำหรับ
การวิเคราะห์ trypsin, อะไมเลสและกิจกรรมเอนไซม์ไลเปส.
กิจกรรมของเอนไซม์ย่อยอาหารได้รับการพิจารณาโดยใช้
ชุดสำหรับการวิเคราะห์ของ trypsin, อะไมเลสและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระเพาะ และพนัง ileocecal . เนื้อหาถ่ายจากส่วนที่ fundic ส่วนต้นและปลายเดือนลำไส้เล็กมีการโอนท่อ , snap แช่แข็งในไนโตรเจนเหลว อุณหภูมิ - 70 องศา C และจนถึงการวิเคราะห์สำหรับกิจกรรมของเอนไซม์ เนื้อหารวบรวมจากรูตูดถูกใช้เพื่อหาสารอาหาร ปรากฏการย่อยได้ .โดยเก็บตัวอย่างอุจจาระจากลำไส้ใหญ่และตัวอย่างอาหารแห้งในเตาอบให้ร่างที่อุณหภูมิ 65 องศา C เป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมง จนน้ำหนักคงที่ และ1-mm พื้นดินผ่านจอในโรงสี วัตถุแห้ง( DM ) เนื้อหาถูกประเมิน โดยการอบแห้งในเตาอบ105 ° C 8 H , ตามขั้นตอนตามปกติให้โปรตีน ( 2004 ) ในอุจจาระและอาหารตัวอย่างวิเคราะห์โปรตีน ( CP ) , ไขมันดิบ( CF ) , แคลเซียม ( Ca ) และฟอสเฟต ( P ) ตามโปรตีน ( 2004 ) CP เนื้อหาคำนวณการวิเคราะห์ใช้วิธีเจลดาห์ลไนโตรเจนโฆษณาเนื้อหาโดยใช้การสกัดไขมัน .เถ้าที่ไม่ละลายในกรด ( AIA ) เนื้อหาที่ใช้เป็นเครื่องหมายที่ชัดเจนภายในกำหนดการย่อยได้ของอาหารทดลอง ตามที่รายงานโดยรถตู้ keulen และหนุ่ม ( 1977 )การ digesta เก็บตัวอย่างจากกระเพาะอาหารลำไส้เล็กและถูกบดและละลายใน0.86 % น้ำแข็งเย็นที่มีโซลูชั่นที่เป็นเก้าครั้งขนาดใหญ่ในปริมาณมากกว่า digesta ตัวอย่าง ที่แยกเป็นระดับที่ 4 ° C ( 3 , 000 กรัมสำหรับ15 นาที ) และ supernatants จำนวนสำหรับการวิเคราะห์เอนไซม์อะไมเลส และเอนไซม์ไลเปส , กิจกรรม .เอนไซม์ย่อยอาหารถูกกำหนดโดยใช้ชุดอุปกรณ์สำหรับการวิเคราะห์ของเอนไซม์อะไมเลส และ