Effect of %loaded of catalystFFA co

Effect of %loaded of catalyst
FFA conversion may also be increased by the use of higher concentration of the
catalyst. To explore this possibility, the effects of the concentration of catalyst
on FFA conversion were investigated at 95ºC, and the results are shown in Fig.1.
A feedstock to methanol molar ratio of 1:12 was used. Three different %loaded
of catalyst ( activated carbon loaded with 10, 20 and 30 wt% ferric sulfate as a
solid acid catalyst). Amount of catalyst is 24 %(wt/wt of PFAD) and reaction
time of 2 h were also used in the investigation. As shown in Fig.1. The
conversion of biodiesel increased from 64.66 to 81.12 % when the catalyst
loaded was increased from 10 to 20% within 2 h of reaction. Therefore 20% of
ferric sulfate loaded on activated carbon was assume to be optimal condition and
was used in further investigation.
FIGURE1 Effects of %loaded of catalyst on FFA conversion.
Effects of amount of catalyst on FFA conversion
Fig.2. shows the effect of the amount of activated carbon loaded with ferric
sulfate on FFA conversion. The operating parameter is temperature 95ºC, molar
ratio of PFAD to methanol 1:12, reaction time 2 h and activated carbon loaded
with 20%wt ferric sulfate as solid acid catalyst. When 40 %(wt/wt of PFAD) of
catalyst was add, 88.55% of FFA was converted into FAME in 2 h. However,
when the amount of catalyst exceeded 40 wt% the rate of reaction increased very
lightly.
Effect of mole ratio of PFAD to methanol on FFA conversion
An excess of methanol is necessary for the esterification of FFA with methanol
because it can increase the rate of methanolysis [8]. In this study, varying molar
ratio (1:1-1:14) of PFAD and methanol were reacted in the precence of activated
carbon loaded with 20 wt% of ferric sulfate at 40 %(wt/wt of PFAD) at 95ºC for
2 h and the result are shown in Fig.3. The percentage conversion of FFA
increase from 1:1 to 1:12. The more was the excess of methanol added, the
higher was the conversion of FFA to FAME in the same reaction time. However,
when the ratio was over 1:12, the increment of conversion was relatively slow.
0

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของ%โหลดของ catalystFFA แปลงอาจจะเพิ่มขึ้น โดยใช้ความเข้มข้นสูงของการเศษ การสำรวจความเป็นไปได้นี้ ผลของความเข้มข้นของ catalystบน FFA แปลงถูกสอบสวนที่ 95ºC และแสดงผลลัพธ์ในภาพใช้วัตถุดิบอัตราส่วนสบเมทานอล 1:12 3% ต่างกันโหลดของ catalyst (คาร์บอนโหลดกับ 10, 20 และ 30 wt %เฟอร์ซัลเฟตเป็นตัวแข็งกรด catalyst) จำนวนเศษเป็น 24% (wt/wt ของ PFAD) และปฏิกิริยายังได้ใช้เวลาของ 2 h ใน ดังแสดงในภาพ ที่แปลงของไบโอดีเซลเพิ่มขึ้นจาก 64.66 81.12% เมื่อ catalystโหลดเพิ่มจาก 10 เป็น 20% ภายใน 2 h ของปฏิกิริยา ดังนั้น 20% ของโหลดบนคาร์บอนซัลเฟตเฟอร์ถูกถือว่าเป็น เงื่อนไขที่ดีที่สุด และใช้ในการสืบสวนเพิ่มเติมผล FIGURE1% โหลดของ catalyst การแปลง FFAผลของจำนวน catalyst การแปลง FFAFig.2 การแสดงผลของจำนวนคาร์บอนที่มีเฟอร์ซัลเฟตในแปลง FFA พารามิเตอร์การดำเนินงานคือ อุณหภูมิ 95ºC สบอัตราส่วนของ PFAD ที่เมทานอล 1:12 และคาร์บอน เวลาปฏิกิริยา 2 h โหลดมีซัลเฟตเฟอร์ของ wt 20% เป็นกรดเศษของแข็ง เมื่อ 40% (wt/wt ของ PFAD) ของcatalyst ถูกเพิ่ม 88.55% FFA แปลงชื่อเสียงในการ อย่างไรก็ตามเมื่อจำนวนเศษเกิน 40 wt %อัตราของปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นมากเบา ๆผลของอัตราส่วนโมลของ PFAD ที่เมทานอลแปลง FFAเมทานอลมากเกินจำเป็นสำหรับการ esterification ของ FFA ด้วยเมทานอลเนื่องจากมันสามารถเพิ่มอัตรา methanolysis [8] ในการศึกษานี้ สบที่แตกต่างกันอัตราส่วน (1:1-1:14) PFAD และเมทานอลได้ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นใน precence ของการเรียกใช้งานโหลดคาร์บอน 20 wt %ของซัลเฟตเฟอร์ 40% (wt/wt ของ PFAD) ที่ 95ºC สำหรับ2 h และผลลัพธ์จะแสดงใน Fig.3 แปลงเปอร์เซ็นต์ของ FFAเพิ่มขึ้นจาก 1:1 ถึง 1:12 ยิ่งถูกเกินของเมทานอลในการเพิ่ม การการแปลง FFA ชื่อเสียงในเวลาเดียวกันปฏิกิริยาได้สูง อย่างไรก็ตามเมื่ออัตราส่วนได้ 1:12 การเพิ่มขึ้นของการแปลงค่อนข้างช้า0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของ%
โหลดของตัวเร่งปฏิกิริยาการแปลงFFA
ยังอาจจะเพิ่มขึ้นจากการใช้ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อสำรวจความเป็นไปได้นี้ผลของความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในการแปลง FFA ถูกตรวจสอบที่95ºCและผลที่จะแสดงในรูปที่ 1. เป็นวัตถุดิบให้กับเมทานอลอัตราส่วนของ 01:12 ถูกนำมาใช้ สาม% โหลดที่แตกต่างกันของตัวเร่งปฏิกิริยา(ถ่านกัมมันเต็มไปด้วย 10, 20 และ 30% โดยน้ำหนักซัลเฟต ferric เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรดแข็ง) ปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาคือ 24% (น้ำหนัก / น้ำหนักของ PFAD) และปฏิกิริยาเวลา2 ชั่วโมงนอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในการสืบสวน ดังแสดงในรูปที่ 1 แปลงของไบโอดีเซลเพิ่มขึ้น 64.66-81.12% เมื่อตัวเร่งปฏิกิริยาโหลดเพิ่มขึ้นเป็น10-20% ภายใน 2 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา ดังนั้น 20% ของซัลเฟต ferric โหลดบนถ่านกัมมันก็ถือว่าเป็นสภาวะที่เหมาะสมและถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบต่อไป. รูปที่ 1% ผลของการโหลดของตัวเร่งปฏิกิริยาในการแปลง FFA. ผลของปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาในการแปลง FFA รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของปริมาณของถ่านกัมมันเต็มไปด้วยธาตุเหล็กซัลเฟตในการแปลง FFA พารามิเตอร์ปฏิบัติการ95ºCอุณหภูมิกรามอัตราส่วนของเมทานอลเพื่อ PFAD 01:12 ปฏิกิริยาเวลา 2 ชั่วโมงและถ่านกัมมันเต็มไปด้วย20% โดยน้ำหนักซัลเฟต ferric ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งเป็นกรด เมื่อ 40% (น้ำหนัก / น้ำหนักของ PFAD) ของตัวเร่งปฏิกิริยาคือเพิ่ม88.55% ของ FFA ถูกดัดแปลงเป็น FAME ใน 2 ชั่วโมง อย่างไรก็ตามเมื่อปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาเกิน 40% โดยน้ำหนักในอัตราของการเกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นมากเบาๆ . ผลของอัตราส่วนโมลของ PFAD ไปเมทานอลในการแปลง FFA ส่วนเกินของเมทานอลเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ esterification ของ FFA กับเมทานอลเพราะมันสามารถเพิ่มอัตราการmethanolysis [8] ในการศึกษานี้กรามที่แตกต่างกันอัตราส่วน (1: 1-1: 14) ของ PFAD และเมทานอลได้รับการตอบสนองของ precence ของการเปิดใช้งานคาร์บอนเต็มไปด้วยน้ำหนัก20% ของซัลเฟต ferric ที่ 40% (น้ำหนัก / น้ำหนักของ PFAD) ที่95ºCสำหรับ2 ชั่วโมงและผลที่ได้จะแสดงในรูปที่ 3 การแปลงร้อยละของการปรับปรุงคุณภาพเพิ่มขึ้นจาก 1: 1 ถึง 01:12 ยิ่งเป็นส่วนที่เกินจากเมทานอลเพิ่มที่สูงขึ้นคือการเปลี่ยนแปลงของ FFA เพื่อชื่อเสียงในเวลาปฏิกิริยาเดียวกัน อย่างไรก็ตามเมื่ออัตราส่วน 01:12 ถูกกว่าเพิ่มขึ้นของการแปลงเป็นค่อนข้างช้า. 0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของตัวเร่งปฏิกิริยา
% โหลดแปลง FFA อาจเพิ่มขึ้นโดยใช้ความเข้มข้นของ
ตัวเร่งปฏิกิริยา เพื่อสำรวจความเป็นไปได้นี้ ผลของความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยา
แปลง FFA ศึกษาที่ 95 º C และผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงใน” .
ยังคงต่อเมทานอลอัตราส่วนโมล 1 : 12 คือใช้ 3
% โหลดของตัวเร่งปฏิกิริยา ( คาร์บอนบรรจุ 1020 และ 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก เฟอร์ริคซัลเฟตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรด
แข็ง ) ปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 24% ( wt / wt ของพฟาด ) และเวลาปฏิกิริยา
2 H ยังได้ถูกใช้ในการตรวจสอบ ตามที่แสดงใน” .
การแปลงไบโอดีเซลเพิ่มขึ้นจาก 64.66 เพื่อ 81.12 เมื่อตัวเร่งปฏิกิริยา
โหลดเพิ่มขึ้นจาก 10 ถึง 20 % ภายใน 2 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยา ดังนั้น 20%
เฟอร์ริกซัลเฟตโหลดบนถ่านกัมมันต์เป็นถือว่าเป็นสภาวะที่เหมาะสมและถูกใช้ในการสืบสวนต่อไป
.
figure1 ผลของตัวเร่งปฏิกิริยาในการแปลงโหลดของ FFA . ผลของปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาในการแปลง
fig.2 FFA . แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของปริมาณถ่านกัมมันต์โหลดกับซัลเฟตเฟอร์
แปลง FFA . พารามิเตอร์ปฏิบัติการอุณหภูมิ 95 ºฟันกราม
Cพฟาดกับเมทานอลอัตราส่วน 1 : 12 , เวลาปฏิกิริยา 2 H และถ่านกัมมันต์โหลด
20 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก เฟอร์ริคซัลเฟตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรดที่เป็นของแข็ง ตอนที่ 40 % ( wt / wt ของพฟาด )
ตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มร้อยละ 88.55 FFA คือแปลงเป็นชื่อเสียงใน 2 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม
เมื่อปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาเกิน 40 เปอร์เซ็นต์ อัตราของปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นมาก

เบา ผลของอัตราส่วนโมลของเมทานอลบน
พฟาดไปแปลงฟรีส่วนเกินของเมทานอลเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ FFA กับเมทานอล
เพราะมันสามารถเพิ่มอัตราของเมทาโนไลซิส [ 8 ] ในการศึกษาที่มีอัตราส่วนโดยโมล
( 1:1-1:14 ) ของพฟาดและเมทานอลเป็นปฏิกิริยาใน precence แล้ว
คาร์บอนโหลด 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเฟอร์ริกซัลเฟตที่ 40% ( wt / wt ของพฟาด ) 95 º C
2 H และผลจะแสดงใน fig.3 . เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงของ FFA
เพิ่มจาก 1 : 1 ถึง 1 : 12 . ยิ่งเป็นส่วนเกินของเมทานอลเพิ่ม
สูงกว่าแปลงฟรีเพื่อชื่อเสียงในเวลาเดียวกัน อย่างไรก็ตาม ,
เมื่ออัตราส่วนเกิน 1 : 12 , เพิ่มการแปลงเป็นค่อนข้างช้า .
0