Results and discussion3.1. Characte

Results and discussion
3.1. Characterization of PANI pigments
The conductivity of PANI pigments was measured by the fourprobe
method and the values obtained were 0.76, 4 and 1.3 S cm−1
for PANI–BS, PANI–LS1 and PANI–LS2, respectively. Fig. 1 shows the
FTIR spectra of PANI doped with benzene sulfonic acid (PANI–BS)
and lignosulfonic acid (PANI–LS1 and PANI–LS2). The ring stretch
of the quinoid form N Q N is observed as a broad band centered
around 1570 cm−1, while the ring stretch of the benzenoid form
N–B–N appears as a broad band centered around 1490 cm−1.
These bands present similar intensities which agrees qualitatively to the
50% oxidized emeraldine form. The band at 1242 cm−1 is interpreted
as a C–N•+ stretching vibration in the polaron structure
[26]. The long absorption tail above 2000 cm−1 (only the beginning
is shown in Fig. 1) [27] and the shoulder around 1150 cm−1
(interpreted as a vibration mode of the –NH•+ structure [28]) can
also be assigned to vibration modes specific to protonated emeraldine.
A small band is seen at 1030 cm−1 for PANI–BS, PANI–LS1 and
PANI–LS2 which corresponds to the S O stretch. This is confirmed
by the absence of that band in an HCl doped polyaniline (also shown
in Fig. 1). The high absorbance of the 1030 cm−1 band for ES–LS1
is in line with its high conductivity and with the presence of two
sulfo-dopants (LS and PTS).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนา3.1. คุณสมบัติของสี PANIนำของ PANI สีถูกวัด โดยการ fourprobeวิธีการและผลที่ได้รับถูก 0.76, 4 และ 1.3 S cm−1การ PANI – BS, PANI – LS1 PANI – LS2 ตามลำดับ แสดง fig. 1แรมสเป็คตรา FTIR ของ PANI doped กับเบนซีนลกรด (PANI – BS)และกรด lignosulfonic (PANI – LS1 และ PANI – LS2) แหวนชายแบบฟอร์ม quinoid N Q N จะสังเกตเป็นวงกว้างที่แปลกสถาน cm−1 1570 ขณะยืดแหวนของแบบฟอร์ม benzenoidN-B – N ปรากฏเป็นวงกว้างแปลก cm−1 ประมาณ 1490 วงดนตรีเหล่านี้นำเสนอปลดปล่อยก๊าซที่คล้ายกันซึ่งตกลงกับ qualitativelyแบบฟอร์ม emeraldine 50% ออกซิไดซ์ ตีวงที่ 1242 cm−1เป็นแบบ C – N• + ยืดสั่นสะเทือนในโครงสร้าง polaron[26] . หางดูดซึมยาวด้านบน 2000 cm−1 (เริ่มต้นแสดงใน Fig. 1) [27] และไหล่รอบ 1150 cm−1(แปลเป็นโหมดของการสั่นสะเทือนของ – NH• + โครงสร้าง [28]) สามารถนอกจากนี้ยัง สามารถกำหนดรูปแบบสั่นสะเทือนเฉพาะ protonated emeraldineวงเล็กอยู่เห็นที่ 1030 cm−1 PANI – BS, PANI – LS1 และPANI – LS2 ซึ่งตรงกับการยืด S O นี้เป็นยืนยันโดยการขาดงานของวงในที่มี HCl doped polyaniline (แสดงใน Fig. 1) วง cm−1 1030 absorbance สูงสำหรับ ES – LS1โดยนำความสูงและ มีสองsulfo-dopants (LS และคะแนน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการอภิปรายผล
3.1 ลักษณะของเม็ดสี PANI
การนำของเม็ดสี PANI ถูกวัดโดย fourprobe
วิธีการและค่านิยมที่ได้รับเป็น 0.76, 4 และ 1.3 ซม. S-1
สำหรับ PANI-BS, PANI-LS1 และ PANI-LS2 ตามลำดับ มะเดื่อ 1
แสดงสเปกตรัมของFTIR PANI เจือด้วยกรดเบนซีนซัลโฟ (PANI-BS)
และกรด lignosulfonic (PANI-LS1 และ PANI-LS2) ยืดแหวนของ NQN รูปแบบ quinoid เป็นที่สังเกตเป็นวงกว้างเป็นศูนย์กลางรอบ1,570 ซม-1 ในขณะที่ยืดแหวนรูปแบบ benzenoid N-B-N ปรากฏเป็นวงกว้างแน่นิ่ง 1490 ซม-1. วงดนตรีที่เหล่านี้ในปัจจุบันที่คล้ายกัน ความเข้มที่เห็นในเชิงคุณภาพกับ50% ออกซิไดซ์รูปแบบ emeraldine วงดนตรีที่ 1242 ซม-1 จะถูกแปลเป็นC-N • + ยืดการสั่นสะเทือนในโครงสร้างของโพลารอน[26] หางดูดซึมยาวเหนือ 2000 ซม-1 (เพียงจุดเริ่มต้นจะแสดงในรูปที่1). [27] และไหล่รอบ 1150 ซม-1 (ตีความว่าเป็นโหมดการสั่นสะเทือนของ -NH •การโครงสร้าง + [28]) จะยังได้รับมอบหมายให้โหมดการสั่นสะเทือนที่เฉพาะเจาะจงเพื่อโปรตอน emeraldine. วงดนตรีเล็ก ๆ ที่มองเห็นได้ที่ 1030 ซม-1 PANI-BS, PANI-LS1 และPANI-LS2 ซึ่งสอดคล้องกับการยืด SO นี่คือการยืนยันโดยไม่มีของวงดนตรีที่อยู่ใน HCl เจือ polyaniline (ที่แสดงในรูปที่1). การดูดกลืนแสงสูงของ 1030 ซม-1 วง ES-LS1 สอดคล้องกับการนำสูงและมีการปรากฏตัวของสองsulfo-สารเจือ (แอลเอสและพีทีเอส)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย
3.1 . คุณสมบัติของสีค่าสีปานิปานิ

วิธีการวัดโดย fourprobe และค่าที่ได้คือ 0.76 , 4 และ 1.3 s cm − 1
สำหรับปานิปานิ ( BS ) และ ls1 ปานิ– ls2 ตามลำดับ รูปที่ 1 แสดง
FTIR สเปกตรัมของผณิเจือด้วยเบนซินลาร์โซเดียมคาร์บอเนต ( พานี ) และกรด ( BS )
lignosulfonic ปานิปานิฯและ ls1 – ls2 ) แหวนยืด
ของรูปแบบ quinoid n Q N เป็นสังเกตเป็นวงกว้างกึ่งกลาง
รอบ 1570 cm − 1 ในขณะที่แหวนยืด
แบบฟอร์ม benzenoid N ( B ) N ปรากฏเป็นวงกว้างรอบตัว 1490 cm − 1
วงเหล่านี้ปัจจุบันที่คล้ายกันเข้มซึ่งตกลงเชิงคุณภาพ
50% จาก emeraldine แบบฟอร์ม วงดนตรีที่ 1124 cm − 1 คือตีความ
เป็น C และ N - ยืดการสั่นสะเทือนในโครงสร้าง
ปฏิยานุพันธ์ [ 26 ]ยาวหางข้างต้น 2000 cm − 1 การดูดซึม ( แค่เริ่มต้น
จะแสดงในรูปที่ 1 ) [ 27 ] และไหล่ประมาณ 1150 cm − 1
( ตีความเป็นโหมดการสั่นสะเทือนของโครงสร้าง - NH - [ 28 ] )
ยังได้รับมอบหมายการสั่นเฉพาะ protonated emeraldine .
วงดนตรี เล็ก ๆที่เห็นที่ 1030 cm − 1 สำหรับปานิปานิ ( BS ) และ ls1
ปานิ– ls2 ซึ่งสอดคล้องกับยืด s o นี่คือการยืนยัน
โดยขาดการวงดนตรีใน HCl เจือพอลิแอนิลีน ( แสดงในรูปที่ 1
) ค่าสูงของ 1030 cm − 1 วงดนตรีสำหรับ ES – ls1
สอดคล้องกับความสูงและมีการแสดงตนของ 2
( และ sulfo ใน LS pts )