- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
XRD patterns of the as-synthesized
XRD patterns of the as-synthesized powders milled for different milling times by GN-2 mill are shown in Fig. 1. Diffraction
peaks of titanium broaden with the increasing milling time. TiN peaks come to visible after 50 h milling. Finally the developed TiN structure is seen after milling for 60 h. Characteristic XRD peak broadening is due to the fine grain size of 4–5nm calculated from Scherrer formula. Aftermilling for 70 h, the TiN crystallites increase
to 6–7 nm.P4 mill was used to check the repeatability of the reactive ballmilling between titanium and urea. On the other side, it is usedto check whether the reactive ball milling time can be reduced byimproving the rotational speed. The XRD pattern of the powdersmilled for 30 h from P4 mill is shown in Fig. 2. The fully developed
structure of TiN also can be seen, which confirms that TiN can be
synthesized by reactive ball milling and the milling time can be
reduced by improving the rotational speed. To determine whether
the remnant titanium exists after milling, the powders milled for
70 h by GN-2 mill and the powders milled 30 h by P4 mill were
annealed under vacuum at 800 ◦C for 5 h. The XRD patterns of theannealed powders are shown in the upper part of Figs. 1 and 2. Only
a full set of XRD peaks fromTiN can be seen for the powders milled
for 70 h by GN-2 mill. However, in the upper part of Fig. 2, not only
the TiN diffraction peaks but also twoweak diffraction peaks ofWC
can be observed. The impurity ofWC is introduced fromthe milling
balls and the milling jar of P4 mill. The brittleness of theWC milling
media and the high rotational speed of P4 mill (900 rpm) may be
the main reasons for the impurity introduction.
Detailed morphological and structural investigations of the
powders milled for 70 h by GN-2 mill have also been carried out
by TEM, as shown in Fig. 3(a). From the enlarged bright field imagein Fig. 3(b), it can be observed that the agglomerates are with the
diameter of 120 nm. Electron diffraction pattern shown in Fig. 3(c)
confirms that only single TiN phase exits in the powders. Dark-field
image, Fig. 3(d), from two diffraction rings in the circle region of
Fig. 3(c) shows that the grain size is about 7 nm, which consists with
what from XRD data. Electron energy loss spectrum of the powders
is shown in Fig. 4. Only titanium and nitrogen are detected, and
the corresponding composition is list in Table 1. Fromthe XRD patterns
(Fig. 1) and the electron diffraction patterns (Fig. 3(c)), it can
be found that there is no remnant titanium exists in the powders
milled for 70 h. In the electron energy loss spectrum, the carbon
and the oxygen are not detected, so all of the detected titanium and
nitrogen come from TiN and the atom ratio is about 1:0.6.
The evolution of titanium nitride can be described as follows:
in the initial stage, urea was softened, melted and decomposed to
ammonia, biuret, cyanuric acid or iso-cyanic acid. After that, the
N–H, N–C and N C bonds in the decomposed products of urea
were again broken by the mechanical energy. Simultaneously, the
titanium was deformed, fractured and refined. The H2N– and HN
free radicals combine with the fresh surface and the defects so that
the titanium nitride forms. The probability of nitrogen combining
with titanium increases with prolonged milling time, and finally
TiN nuclei forms. Nitrogen atoms diffuse into the titanium matrix
all through the milling progress so that the nano-crystalline formed
and it grows up as the milling time increased (Fig. 1).
There is some gas released from the milling jar when it was
opened. It is assumed that so-formed organic substance cannot be
reflected in the XRD patterns. The powder specimen for TEM was
prepared in ethanol, which would dissolve the solid organic compounds,
so the carbon and the oxygenwere not detected by the EELS (Fig. 4). It implies that the impurities in the powders can be eliminated
simply by ethanol washing. There might be a small mount
of unreacted nitrogen in the released gas or the solid organic compounds,
because the atom ratio between titanium and nitrogen in
the raw powders was 3:2, but 1:0.6 in the powders milled for 70 h
(Table 1).
It is surprising to find that the as-synthesized TiN powders are
absence of titanium hydride, carbide and oxide in the powders
milled or annealed. It can be explained by thermodynamic theory.
The formation enthalpies (Hf) of titanium oxide, titanium nitride,
titanium carbide and titanium hydride are ≤−519.7, −338.1, −184.5
and −119.7 kJ/mol, respectively. Although the formation enthalpy
of titanium oxide is the most negative, it is difficult to form titanium
oxide because the bond energy of C O in the urea is much
larger than that of N–C. Simultaneously, it is also difficult to form
titanium carbide. The titanium hydride is most unstable and will
be decomposed in the ball milling progress, because its formationenthalpy is the least negative.
peaks of titanium broaden with the increasing milling time. TiN peaks come to visible after 50 h milling. Finally the developed TiN structure is seen after milling for 60 h. Characteristic XRD peak broadening is due to the fine grain size of 4–5nm calculated from Scherrer formula. Aftermilling for 70 h, the TiN crystallites increase
to 6–7 nm.P4 mill was used to check the repeatability of the reactive ballmilling between titanium and urea. On the other side, it is usedto check whether the reactive ball milling time can be reduced byimproving the rotational speed. The XRD pattern of the powdersmilled for 30 h from P4 mill is shown in Fig. 2. The fully developed
structure of TiN also can be seen, which confirms that TiN can be
synthesized by reactive ball milling and the milling time can be
reduced by improving the rotational speed. To determine whether
the remnant titanium exists after milling, the powders milled for
70 h by GN-2 mill and the powders milled 30 h by P4 mill were
annealed under vacuum at 800 ◦C for 5 h. The XRD patterns of theannealed powders are shown in the upper part of Figs. 1 and 2. Only
a full set of XRD peaks fromTiN can be seen for the powders milled
for 70 h by GN-2 mill. However, in the upper part of Fig. 2, not only
the TiN diffraction peaks but also twoweak diffraction peaks ofWC
can be observed. The impurity ofWC is introduced fromthe milling
balls and the milling jar of P4 mill. The brittleness of theWC milling
media and the high rotational speed of P4 mill (900 rpm) may be
the main reasons for the impurity introduction.
Detailed morphological and structural investigations of the
powders milled for 70 h by GN-2 mill have also been carried out
by TEM, as shown in Fig. 3(a). From the enlarged bright field imagein Fig. 3(b), it can be observed that the agglomerates are with the
diameter of 120 nm. Electron diffraction pattern shown in Fig. 3(c)
confirms that only single TiN phase exits in the powders. Dark-field
image, Fig. 3(d), from two diffraction rings in the circle region of
Fig. 3(c) shows that the grain size is about 7 nm, which consists with
what from XRD data. Electron energy loss spectrum of the powders
is shown in Fig. 4. Only titanium and nitrogen are detected, and
the corresponding composition is list in Table 1. Fromthe XRD patterns
(Fig. 1) and the electron diffraction patterns (Fig. 3(c)), it can
be found that there is no remnant titanium exists in the powders
milled for 70 h. In the electron energy loss spectrum, the carbon
and the oxygen are not detected, so all of the detected titanium and
nitrogen come from TiN and the atom ratio is about 1:0.6.
The evolution of titanium nitride can be described as follows:
in the initial stage, urea was softened, melted and decomposed to
ammonia, biuret, cyanuric acid or iso-cyanic acid. After that, the
N–H, N–C and N C bonds in the decomposed products of urea
were again broken by the mechanical energy. Simultaneously, the
titanium was deformed, fractured and refined. The H2N– and HN
free radicals combine with the fresh surface and the defects so that
the titanium nitride forms. The probability of nitrogen combining
with titanium increases with prolonged milling time, and finally
TiN nuclei forms. Nitrogen atoms diffuse into the titanium matrix
all through the milling progress so that the nano-crystalline formed
and it grows up as the milling time increased (Fig. 1).
There is some gas released from the milling jar when it was
opened. It is assumed that so-formed organic substance cannot be
reflected in the XRD patterns. The powder specimen for TEM was
prepared in ethanol, which would dissolve the solid organic compounds,
so the carbon and the oxygenwere not detected by the EELS (Fig. 4). It implies that the impurities in the powders can be eliminated
simply by ethanol washing. There might be a small mount
of unreacted nitrogen in the released gas or the solid organic compounds,
because the atom ratio between titanium and nitrogen in
the raw powders was 3:2, but 1:0.6 in the powders milled for 70 h
(Table 1).
It is surprising to find that the as-synthesized TiN powders are
absence of titanium hydride, carbide and oxide in the powders
milled or annealed. It can be explained by thermodynamic theory.
The formation enthalpies (Hf) of titanium oxide, titanium nitride,
titanium carbide and titanium hydride are ≤−519.7, −338.1, −184.5
and −119.7 kJ/mol, respectively. Although the formation enthalpy
of titanium oxide is the most negative, it is difficult to form titanium
oxide because the bond energy of C O in the urea is much
larger than that of N–C. Simultaneously, it is also difficult to form
titanium carbide. The titanium hydride is most unstable and will
be decomposed in the ball milling progress, because its formationenthalpy is the least negative.
0/5000
รูปแบบ XRD ของผงสังเคราะห์เป็นปลายเวลากัดแตกต่างกัน โดยโรงงาน GN-2 จะแสดงในรูปที่ 1 เลี้ยวเบนของแสงยอดของไทเทเนียมขยายเวลามิลลิ่งเพิ่มขึ้น ยอดเขาดีบุกมาถึงเห็นหลัง 50 h มิลลิ่ง ในที่สุด โครงสร้างพัฒนาดีบุกจะเห็นหลังจากกัดสำหรับ 60 h. XRD ลักษณะสูงขยายขนาดเม็ดละเอียด 4 – 5nm คำนวณจากสูตร Scherrer Aftermilling สำหรับ 70 h เพิ่ม crystallites ทินถึง 6 – 7 นาโนเมตร P4 โรงสีนี้ใช้ในการตรวจสอบซ้ำของ ballmilling ปฏิกิริยาระหว่างไทเทเนียมและยูเรีย ด้านอื่น ๆ มันเป็น usedto เช็คว่าลูกปฏิกิริยากัดเวลาสามารถลด byimproving ความเร็วในการหมุน รูป XRD ของ powdersmilled สำหรับ h 30 จาก P4 โรงงานจะแสดงในรูป 2 พัฒนาอย่างเต็มที่โครงสร้างของดีบุกยังเป็นไปได้ ซึ่งสามารถที่จะยืนยันสังเคราะห์ โดยปฏิกิริยาลูกโม่และการกัด เวลาสามารถลดลง โดยการปรับปรุงความเร็วในการหมุน การตรวจสอบว่าไทเทเนียมส่วนที่เหลืออยู่หลังจากกัด ผงปลายสำหรับh 70 GN-2 โรงและผงปลายสูง 30 โดย P4 ที่โรงงานได้อบภายใต้สุญญากาศที่ 800 ◦C สำหรับ 5 ชม รูปแบบการ XRD ของผง theannealed จะแสดงในส่วนบนของมะเดื่อ. 1 และ 2 เท่านั้นชุดเต็มของ XRD fromTiN ยอดเขาสามารถมองเห็นผงที่ปลายสำหรับ h 70 โดยโรงงาน GN-2 อย่างไรก็ตาม ในส่วนบนของรูป 2 ไม่เท่านั้นยอดเขาดีบุกเลี้ยว ก็ twoweak กระจายยอด ofWCสามารถสังเกต OfWC บริสุทธิ์เป็นที่รู้จักจากการกัดลูกบอลและขวดสีของโรงงานผลิต P4 เปราะบางของ theWCสื่อและความเร็วหมุนสูงของมิลล์ P4 (900 รอบต่อนาที) อาจเหตุผลหลักสำหรับการแนะนำสกปรกรายละเอียดตรวจสอบสัณฐาน และโครงสร้างของการผงปลายสำหรับ 70 h โดย GN-2 โรงนอกจากนี้การดำเนินโดย TEM ดังที่แสดงในรูปพัฒนาการ จากฟิลด์สว่างขยาย imagein รูปหมาย มันสามารถตรวจสอบว่า agglomerates มีการเส้นผ่าศูนย์กลาง 120 nm รูปแบบการเลี้ยวเบนของแสงอิเล็กตรอนแสดงในรูปที่ 3 ©ยืนยันที่เฉพาะทินเฟสออกในผง ฟิลด์มืดรูปภาพ รูป 3(d) จากสองวงแหวนเลี้ยวในพื้นที่วงกลมของรูปที่ 3 ©แสดงว่าขนาดเม็ดประมาณ 7 นาโนเมตร ซึ่งประกอบด้วยอะไรจากข้อมูล XRD คลื่นสูญเสียพลังงานของอิเล็กตรอนของผงแสดงในรูปที่ 4 ไทเทเนียมและไนโตรเจนเท่าที่ตรวจพบ และองค์ประกอบที่สอดคล้องกันเป็นรายการในตารางที่ 1 รูปแบบ Fromthe XRD(รูปที่ 1) และรูปแบบการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอน (รูป 3(c)) สามารถพบว่า มีไทเทเนียมเหลืออยู่ไม่มีอยู่ในผงปลายสำหรับ 70 h ในคลื่นสูญเสียพลังงานอิเล็กตรอน คาร์บอนและออกซิเจนไม่ตรวจพบ ดังนั้นทั้งหมดของไทเทเนียมที่ตรวจพบ และไนโตรเจนมาจากดีบุก และอัตราส่วนอะตอมคือ 1: 0. 6วิวัฒนาการของไนไตรน์ไทเทเนียมสามารถถูกอธิบายเป็นดังนี้:ในระยะแรก ยูเรียนุ่มนวล ละลาย และย่อยสลายไปแอมโมเนีย สอบไบยูเร็ต cyanuric กรด หรือกรด iso cyanic ชัดเจน หลังจากนั้น การN – H, N-C และ N C พันธบัตรในผลิตภัณฑ์สลายตัวของยูเรียได้อีกแตก โดยพลังงานกล พร้อมกัน การไทเทเนียมเป็นคง ร้าว และประณีต การ H2N และ HNอนุมูลอิสระที่รวมผิวสดและข้อบกพร่องเพื่อที่รูปแบบไนไตรน์ไทเทเนียม น่าเป็นของไนโตรเจนรวมด้วยไทเทเนียมเพิ่มด้วยนานกัดเวลา และในที่สุดดีบุกแบบแอลฟา อะตอมไนโตรเจนกระจายลงในเมตริกซ์ไทเทเนียมทั้งหมดผ่านการกัดความคืบหน้าเพื่อให้เกิดการผลึกนาโนและจะเติบโตขึ้นเวลากัดที่เพิ่มขึ้น (รูปที่ 1)มีบางส่วนก๊าซที่ออกจากโถกัดเมื่อมันเปิด จะถือว่า สารอินทรีย์ที่เกิดจึงไม่สามารถสะท้อนในรูปแบบการ XRD ตัวอย่างผงสำหรับ TEM ถูกทำเอทานอล ที่จะละลายสารอินทรีย์แข็งดังนั้น คาร์บอนและ oxygenwere ไม่พบ โดยปลาไหล (4 รูป) มันหมายถึงว่า สามารถกำจัดสิ่งสกปรกในผงโดยเอทานอลซัก อาจมีภูเขาขนาดเล็กของไนโตรเจน unreacted ออกก๊าซหรือสารประกอบอินทรีย์แข็งเนื่องจากอัตราส่วนอะตอมระหว่างไทเทเนียมและไนโตรเจนในผงวัตถุดิบเป็น 3:2 แต่ 1:0.6 ในผงปลายสำหรับ 70 h(ตารางที่ 1)ความตื่นเต้นในการค้นหาที่เป็นสังเคราะห์ผงดีบุกก้อนไทเทเนียม คาร์ไบด์ และออกไซด์ในผงปลาย หรืออบ อธิบาย โดยทฤษฎีทางอุณหพลศาสตร์Enthalpies ก่อ (Hf) ออกไซด์ไทเทเนียม ไทเทเนียมไนไตรน์คาร์ไบด์ไทเทเนียมและไทเทเนียมก้อนมี ≤−519.7, −338.1, −184.5และ −119.7/โมล ตามลำดับ แม้ว่าเอนทาลปีก่อตัวไทเทเนียมออกไซด์เป็นค่าลบมากที่สุด ยากที่จะฟอร์มไทเทเนียมออกไซด์เนื่องจากพลังงานพันธะของ C O ในยูเรียมากมีขนาดใหญ่กว่าที่ของ N – C. พร้อมกัน ก็ให้ไททาเนียมคาร์ไบด์ ก้อนไทเทเนียมไม่เสถียรมากที่สุด และจะจะสลายตัวในลูกกัดความคืบหน้า เนื่องจาก formationenthalpy เป็น ลบอย่างน้อย
การแปล กรุณารอสักครู่..
รูปแบบ XRD ของผงเป็นสังเคราะห์แป้งสำหรับเวลาที่แตกต่างกันโดยการกัด GN-2 โรงงานมีการแสดงในรูป 1. เลนส์
ยอดไทเทเนียมขยายด้วยเวลากัดเพิ่มขึ้น ยอด TiN มามองเห็นได้หลังจาก 50 ชั่วโมงกัด สุดท้ายโครงสร้าง TiN พัฒนาจะเห็นหลังจากที่กัดเป็นเวลา 60 ชั่วโมง ลักษณะการขยาย XRD สูงสุดเป็นเพราะขนาดของเมล็ดข้าวที่ดีของ 4-5nm คำนวณได้จากสูตร Scherrer Aftermilling 70 H, ดีบุก crystallites เพิ่มขึ้น
6-7 nm.P4 โรงงานถูกใช้ในการตรวจสอบการทำซ้ำของ ballmilling ปฏิกิริยาระหว่างไททาเนียมและยูเรีย ในอีกด้านหนึ่งก็คือการตรวจสอบว่า usedto ลูกปฏิกิริยากัดเวลาจะลดลง byimproving ความเร็วในการหมุน รูปแบบ XRD ของ powdersmilled เป็นเวลา 30 ชั่วโมงจากโรงงาน P4 แสดงในรูป 2. การพัฒนาอย่างเต็มที่
โครงสร้างดีบุกยังสามารถเห็นได้ซึ่งยืนยันว่า TiN สามารถ
สังเคราะห์โดยการกัดลูกปฏิกิริยาและเวลาโม่สามารถ
ลดลงโดยการปรับปรุงความเร็วในการหมุน เพื่อตรวจสอบว่า
ไทเทเนียมที่เหลืออยู่หลังจากที่กัด, ผงแป้งสำหรับ
70 ชั่วโมงโดย GN-2 โรงสีและผงแป้ง 30 ชั่วโมงโดย P4 โรงงานถูก
อบภายใต้สูญญากาศที่ 800 ◦Cเป็นเวลา 5 ชั่วโมง รูปแบบ XRD ผง theannealed ที่แสดงอยู่ในส่วนบนของมะเดื่อ 1 และ 2 เท่านั้น
ชุดเต็มของ XRD ยอด fromTiN สามารถมองเห็นผงแป้ง
70 ชั่วโมงโดย GN-2 โรงงาน อย่างไรก็ตามในส่วนบนของรูป 2 ไม่เพียง แต่
ยอด TiN เลนส์ แต่ยังเลนส์ twoweak Peaks ofWC
สามารถสังเกตได้ สารเจือปน ofWC เป็นที่รู้จัก fromthe กัด
ลูกและขวดกัด P4 โรงงาน เปราะของกัด theWC
สื่อและความเร็วในการหมุนสูงของ P4 โรงงาน (900 รอบต่อนาที) อาจจะเป็น
เหตุผลหลักสำหรับการแนะนำบริสุทธิ์.
รายละเอียดการตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาและโครงสร้างของ
ผงแป้ง 70 ชั่วโมงโดย GN-2 โรงงานยังได้รับการดำเนินการ
โดย TEM ดังแสดงในรูปที่ 3 (ก) จากการขยายสาขา ImageIN สดใสรูป 3 (ข) ก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่ามี agglomerates กับ
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 120 นาโนเมตร อิเลคตรอนเลนส์แบบที่แสดงในรูป 3 (c)
ยืนยันว่าการออกจากเฟส TiN เพียงคนเดียวในผง สนามมืด
ภาพรูป 3 (D) จากสองวงเลี้ยวเบนในภูมิภาควงกลมของ
รูป 3 (c) แสดงให้เห็นว่าขนาดของเมล็ดข้าวเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 7 นาโนเมตรซึ่งประกอบด้วยกับ
สิ่งที่ได้จากข้อมูล XRD อิเลคตรอนสเปกตรัมการสูญเสียพลังงานของผง
จะถูกแสดงในรูป 4. เท่านั้นไทเทเนียมและไนโตรเจนมีการตรวจพบและ
องค์ประกอบที่สอดคล้องกันคือรายการในตารางที่ 1 fromthe เทคนิค XRD
(รูป. 1) และรูปแบบการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอน (รูปที่ 3. (c)) ก็สามารถ
จะพบว่าไม่มีเศษเล็กเศษน้อย ไทเทเนียมที่มีอยู่ในผง
แป้ง 70 ชั่วโมง ในการสูญเสียพลังงานคลื่นความถี่อิเล็กตรอนคาร์บอน
และออกซิเจนจะไม่พบดังนั้นทั้งหมดของไทเทเนียมตรวจพบและ
ไนโตรเจนมาจากอัตราส่วนของดีบุกและอะตอมเป็นเรื่องเกี่ยวกับ. 1: 0.6
วิวัฒนาการของไทเทเนียมไนไตรด์สามารถอธิบายได้ดังนี้
ใน ระยะแรกยูเรียได้รับการชะลอตัวละลายและการย่อยสลาย
แอมโมเนีย Biuret กรดไซยานูริกหรือกรด ISO-ไซยานิก หลังจากนั้น
N-H, N-C และ NC พันธบัตรในผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของยูเรีย
ถูกทำลายอีกครั้งโดยพลังงานกล พร้อมกัน
ไทเทเนียมถูกพิการร้าวและการกลั่น H2N- และ HN
อนุมูลอิสระรวมกับพื้นผิวสดและข้อบกพร่องเพื่อให้
รูปแบบไทเทเนียมไนไตรด์ น่าจะเป็นของไนโตรเจนรวม
กับการเพิ่มขึ้นไทเทเนียมด้วยเวลาโม่เป็นเวลานานและในที่สุดก็
TiN รูปแบบนิวเคลียส อะตอมไนโตรเจนไหลเข้าสู่เมทริกซ์ไทเทเนียม
ทั้งหมดที่ผ่านการกัดความคืบหน้าเพื่อให้ผลึกนาโนที่เกิดขึ้น
และมันจะเติบโตขึ้นมาเป็นเวลากัดเพิ่มขึ้น (รูปที่ 1)..
มีก๊าซบางปล่อยออกมาจากขวดโม่คือเมื่อมันถูก
เปิด สันนิษฐานว่าเป็นสารอินทรีย์ที่เกิดขึ้นไม่สามารถ
สะท้อนให้เห็นในรูปแบบ XRD ตัวอย่างผง TEM ถูก
จัดทำในเอทานอลซึ่งจะละลายสารอินทรีย์ที่เป็นของแข็ง
ดังนั้นคาร์บอนไดออกไซด์และ oxygenwere ไม่ตรวจพบโดยปลาไหล (รูปที่. 4) มันแสดงให้เห็นว่าสิ่งสกปรกในผงที่สามารถตัดออก
ได้ง่ายๆโดยการซักผ้าเอทานอล อาจจะมีภูเขาเล็ก ๆ
ของไนโตรเจน unreacted ในก๊าซที่ปล่อยออกหรือสารประกอบอินทรีย์ที่เป็นของแข็ง
เพราะอัตราส่วนอะตอมระหว่างไทเทเนียมและไนโตรเจนใน
ผงดิบเป็น 3: 2 แต่ 1: 0.6 ผงแป้ง 70 ชั่วโมง
(ตารางที่ 1 ).
มันน่าแปลกใจที่จะพบว่าเป็นสังเคราะห์ผงดีบุก
กรณีที่ไม่มีไทเทเนียมไฮไดรด์, คาร์ไบด์และออกไซด์ในผง
แป้งหรืออบ มันสามารถอธิบายได้ด้วยทฤษฎีทางอุณหพลศาสตร์.
การก่อ enthalpies (? Hf) จากไทเทเนียมออกไซด์ไทเทเนียมไนไตรด์
ไทเทเนียมและไทเทเนียมคาร์ไบด์ไฮไดรด์จะ≤-519.7, -338.1, -184.5
และ -119.7 กิโลจูล / โมลตามลำดับ แม้ว่าเอนทัลปีการก่อตัว
ของไทเทเนียมออกไซด์เป็นเชิงลบมากที่สุดก็เป็นเรื่องยากที่จะฟอร์มไทเทเนียม
ออกไซด์เพราะพลังงานพันธบัตรร่วมในยูเรียเป็นอย่างมาก
ขนาดใหญ่กว่าของ N-C ในขณะเดียวกันก็ยังเป็นเรื่องยากที่จะในรูปแบบ
คาร์ไบด์ไททาเนียม ไฮไดรด์ไททาเนียมจะไม่เสถียรมากที่สุดและจะ
ถูกย่อยสลายในความคืบหน้าลูกกัดเพราะ formationenthalpy ที่เป็นเชิงลบน้อย
ยอดไทเทเนียมขยายด้วยเวลากัดเพิ่มขึ้น ยอด TiN มามองเห็นได้หลังจาก 50 ชั่วโมงกัด สุดท้ายโครงสร้าง TiN พัฒนาจะเห็นหลังจากที่กัดเป็นเวลา 60 ชั่วโมง ลักษณะการขยาย XRD สูงสุดเป็นเพราะขนาดของเมล็ดข้าวที่ดีของ 4-5nm คำนวณได้จากสูตร Scherrer Aftermilling 70 H, ดีบุก crystallites เพิ่มขึ้น
6-7 nm.P4 โรงงานถูกใช้ในการตรวจสอบการทำซ้ำของ ballmilling ปฏิกิริยาระหว่างไททาเนียมและยูเรีย ในอีกด้านหนึ่งก็คือการตรวจสอบว่า usedto ลูกปฏิกิริยากัดเวลาจะลดลง byimproving ความเร็วในการหมุน รูปแบบ XRD ของ powdersmilled เป็นเวลา 30 ชั่วโมงจากโรงงาน P4 แสดงในรูป 2. การพัฒนาอย่างเต็มที่
โครงสร้างดีบุกยังสามารถเห็นได้ซึ่งยืนยันว่า TiN สามารถ
สังเคราะห์โดยการกัดลูกปฏิกิริยาและเวลาโม่สามารถ
ลดลงโดยการปรับปรุงความเร็วในการหมุน เพื่อตรวจสอบว่า
ไทเทเนียมที่เหลืออยู่หลังจากที่กัด, ผงแป้งสำหรับ
70 ชั่วโมงโดย GN-2 โรงสีและผงแป้ง 30 ชั่วโมงโดย P4 โรงงานถูก
อบภายใต้สูญญากาศที่ 800 ◦Cเป็นเวลา 5 ชั่วโมง รูปแบบ XRD ผง theannealed ที่แสดงอยู่ในส่วนบนของมะเดื่อ 1 และ 2 เท่านั้น
ชุดเต็มของ XRD ยอด fromTiN สามารถมองเห็นผงแป้ง
70 ชั่วโมงโดย GN-2 โรงงาน อย่างไรก็ตามในส่วนบนของรูป 2 ไม่เพียง แต่
ยอด TiN เลนส์ แต่ยังเลนส์ twoweak Peaks ofWC
สามารถสังเกตได้ สารเจือปน ofWC เป็นที่รู้จัก fromthe กัด
ลูกและขวดกัด P4 โรงงาน เปราะของกัด theWC
สื่อและความเร็วในการหมุนสูงของ P4 โรงงาน (900 รอบต่อนาที) อาจจะเป็น
เหตุผลหลักสำหรับการแนะนำบริสุทธิ์.
รายละเอียดการตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาและโครงสร้างของ
ผงแป้ง 70 ชั่วโมงโดย GN-2 โรงงานยังได้รับการดำเนินการ
โดย TEM ดังแสดงในรูปที่ 3 (ก) จากการขยายสาขา ImageIN สดใสรูป 3 (ข) ก็สามารถที่จะตั้งข้อสังเกตว่ามี agglomerates กับ
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 120 นาโนเมตร อิเลคตรอนเลนส์แบบที่แสดงในรูป 3 (c)
ยืนยันว่าการออกจากเฟส TiN เพียงคนเดียวในผง สนามมืด
ภาพรูป 3 (D) จากสองวงเลี้ยวเบนในภูมิภาควงกลมของ
รูป 3 (c) แสดงให้เห็นว่าขนาดของเมล็ดข้าวเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 7 นาโนเมตรซึ่งประกอบด้วยกับ
สิ่งที่ได้จากข้อมูล XRD อิเลคตรอนสเปกตรัมการสูญเสียพลังงานของผง
จะถูกแสดงในรูป 4. เท่านั้นไทเทเนียมและไนโตรเจนมีการตรวจพบและ
องค์ประกอบที่สอดคล้องกันคือรายการในตารางที่ 1 fromthe เทคนิค XRD
(รูป. 1) และรูปแบบการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอน (รูปที่ 3. (c)) ก็สามารถ
จะพบว่าไม่มีเศษเล็กเศษน้อย ไทเทเนียมที่มีอยู่ในผง
แป้ง 70 ชั่วโมง ในการสูญเสียพลังงานคลื่นความถี่อิเล็กตรอนคาร์บอน
และออกซิเจนจะไม่พบดังนั้นทั้งหมดของไทเทเนียมตรวจพบและ
ไนโตรเจนมาจากอัตราส่วนของดีบุกและอะตอมเป็นเรื่องเกี่ยวกับ. 1: 0.6
วิวัฒนาการของไทเทเนียมไนไตรด์สามารถอธิบายได้ดังนี้
ใน ระยะแรกยูเรียได้รับการชะลอตัวละลายและการย่อยสลาย
แอมโมเนีย Biuret กรดไซยานูริกหรือกรด ISO-ไซยานิก หลังจากนั้น
N-H, N-C และ NC พันธบัตรในผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของยูเรีย
ถูกทำลายอีกครั้งโดยพลังงานกล พร้อมกัน
ไทเทเนียมถูกพิการร้าวและการกลั่น H2N- และ HN
อนุมูลอิสระรวมกับพื้นผิวสดและข้อบกพร่องเพื่อให้
รูปแบบไทเทเนียมไนไตรด์ น่าจะเป็นของไนโตรเจนรวม
กับการเพิ่มขึ้นไทเทเนียมด้วยเวลาโม่เป็นเวลานานและในที่สุดก็
TiN รูปแบบนิวเคลียส อะตอมไนโตรเจนไหลเข้าสู่เมทริกซ์ไทเทเนียม
ทั้งหมดที่ผ่านการกัดความคืบหน้าเพื่อให้ผลึกนาโนที่เกิดขึ้น
และมันจะเติบโตขึ้นมาเป็นเวลากัดเพิ่มขึ้น (รูปที่ 1)..
มีก๊าซบางปล่อยออกมาจากขวดโม่คือเมื่อมันถูก
เปิด สันนิษฐานว่าเป็นสารอินทรีย์ที่เกิดขึ้นไม่สามารถ
สะท้อนให้เห็นในรูปแบบ XRD ตัวอย่างผง TEM ถูก
จัดทำในเอทานอลซึ่งจะละลายสารอินทรีย์ที่เป็นของแข็ง
ดังนั้นคาร์บอนไดออกไซด์และ oxygenwere ไม่ตรวจพบโดยปลาไหล (รูปที่. 4) มันแสดงให้เห็นว่าสิ่งสกปรกในผงที่สามารถตัดออก
ได้ง่ายๆโดยการซักผ้าเอทานอล อาจจะมีภูเขาเล็ก ๆ
ของไนโตรเจน unreacted ในก๊าซที่ปล่อยออกหรือสารประกอบอินทรีย์ที่เป็นของแข็ง
เพราะอัตราส่วนอะตอมระหว่างไทเทเนียมและไนโตรเจนใน
ผงดิบเป็น 3: 2 แต่ 1: 0.6 ผงแป้ง 70 ชั่วโมง
(ตารางที่ 1 ).
มันน่าแปลกใจที่จะพบว่าเป็นสังเคราะห์ผงดีบุก
กรณีที่ไม่มีไทเทเนียมไฮไดรด์, คาร์ไบด์และออกไซด์ในผง
แป้งหรืออบ มันสามารถอธิบายได้ด้วยทฤษฎีทางอุณหพลศาสตร์.
การก่อ enthalpies (? Hf) จากไทเทเนียมออกไซด์ไทเทเนียมไนไตรด์
ไทเทเนียมและไทเทเนียมคาร์ไบด์ไฮไดรด์จะ≤-519.7, -338.1, -184.5
และ -119.7 กิโลจูล / โมลตามลำดับ แม้ว่าเอนทัลปีการก่อตัว
ของไทเทเนียมออกไซด์เป็นเชิงลบมากที่สุดก็เป็นเรื่องยากที่จะฟอร์มไทเทเนียม
ออกไซด์เพราะพลังงานพันธบัตรร่วมในยูเรียเป็นอย่างมาก
ขนาดใหญ่กว่าของ N-C ในขณะเดียวกันก็ยังเป็นเรื่องยากที่จะในรูปแบบ
คาร์ไบด์ไททาเนียม ไฮไดรด์ไททาเนียมจะไม่เสถียรมากที่สุดและจะ
ถูกย่อยสลายในความคืบหน้าลูกกัดเพราะ formationenthalpy ที่เป็นเชิงลบน้อย
การแปล กรุณารอสักครู่..
วิเคราะห์รูปแบบของที่มีผงข้าวสารคนละครั้ง โดยโรงงานโม่ gn-2 แสดงในรูปที่ 1 การเลี้ยวเบนยอดของไทเทเนียมขยายด้วยการกัด เวลา ยอดดีบุกมาปรากฏหลังจาก 50 H มิลลิ่ง ในที่สุด พัฒนาโครงสร้างดีบุกเห็นหลังจากการสี 60 ชั่วโมง ลักษณะ XRD พีคขยายเนื่องจากการปรับขนาดของเกรนซึ่งคำนวณจากสูตร 4 5nm เชเรอร์ . aftermilling 70 H , ดีบุก crystallites เพิ่ม6 – 7 nm.p4 โรงสีถูกใช้เพื่อตรวจสอบการ ballmilling ของปฏิกิริยาระหว่างไทเทเนียมและยูเรีย ในด้านอื่น ๆมันเพื่อตรวจสอบว่า เวลากัดบอล Reactive จะลดลงทำให้เกิดความเร็วในการหมุน การวิเคราะห์รูปแบบของ powdersmilled 30 H จาก P4 โรงสีจะแสดงในรูปที่ 2 การ พัฒนา อย่างโครงสร้างของกระป๋องยังสามารถเห็นได้ ซึ่งยืนยันว่า ดีบุกสามารถสังเคราะห์โดยปฏิกิริยากัดลูกและเวลาที่สามารถกัดลดลงโดยการปรับปรุงความเร็วในการหมุน เพื่อตรวจสอบว่าที่เหลืออยู่หลังจากที่สีไทเทเนียม , ผงบดสำหรับ70 H โดยโรงงาน gn-2 และผงข้าวสาร 30 H P4 ) โดยมิลล์อบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ◦วิเคราะห์รูปแบบของผง theannealed แสดงในส่วนบนของลูกมะเดื่อ . ที่ 1 และ 2 เพียงชุดเต็มของ XRD พีค fromtin สามารถเห็นผง )70 H โดยโรงงาน gn-2 . อย่างไรก็ตาม ในส่วนบนของรูปที่ 2 ไม่เพียงดีบุกจากยอด แต่ยอดอ่อนสองตัว ofwc การเลี้ยวเบนสามารถสังเกตได้ บริสุทธิ์ ofwc เป็นที่รู้จักจากการสีและลูกบดขวด P4 mill การเปราะบางของ thewc โม่สื่อและความเร็วสูงหมุนของ P4 โรงสี ( 900 รอบต่อนาที ) อาจจะเหตุผลหลักสำหรับบริสุทธิ์เบื้องต้นรายละเอียดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและโครงสร้างของการสืบสวนผงข้าวสาร 70 H โดยโรงงาน gn-2 ยังได้รับการโดยเต็มๆ ดังแสดงในรูปที่ 3 ( ก ) จากการขยายพื้นที่สว่าง imagein รูปที่ 3 ( B ) พบว่ารวมอยู่ด้วยขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 120 นาโนเมตร การเลี้ยวเบนอิเล็กตรอนแบบที่แสดงในรูปที่ 3 ( C )ยืนยันว่าออกในขั้นตอนเดียวบุกผง ด้านมืดรูปภาพ รูปที่ 3 ( d ) จากสองวงเลี้ยวในวงเขตรูปที่ 3 ( C ) พบว่า เม็ดขนาดประมาณ 7 nm ซึ่งประกอบด้วยอะไรจากข้อมูลวิเคราะห์ . อิเล็กตรอนพลังงานสูญเสียสเปกตรัมของผงจะแสดงในรูปที่ 4 ไทเทเนียม และไนโตรเจน จะตรวจพบ และองค์ประกอบที่สอดคล้องกันคือ รายการในตารางที่ 1 จาก XRD รูปแบบ( รูปที่ 1 ) และรูปแบบการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอน ( รูปที่ 3 ( C ) , มันสามารถจะพบว่าไม่มีเศษที่มีอยู่ในผงไทเทเนียมข้าวสาร 70 ชั่วโมง ในอิเล็กตรอนพลังงานสูญเสียสเปกตรัม , คาร์บอนและออกซิเจนจะไม่พบ ดังนั้นทั้งหมดที่ตรวจพบและไทเทเนียมไนโตรเจนที่มาจากดีบุกและอัตราส่วนของอะตอมประมาณ 1:0.6 .วิวัฒนาการของไทเทเนียมไนไตรด์ สามารถอธิบายได้ดังนี้ในช่วงแรก ปุ๋ยยูเรีย คือนิ่มละลายและย่อยสลายไปแอมโมเนีย , ไบยูเร็ต , กรดไซยานูริกหรือ ISO cyanic กรด หลังจากนั้นN - H , N ) C และ N C พันธบัตรในย่อยสลายผลิตภัณฑ์ของยูเรียเป็นอีกครั้งที่แตก โดยพลังงานกล พร้อมกันไทเทเนียมคือพิการหักและการกลั่น การ h2n ) และ HNอนุมูลอิสระรวมกับพื้นผิวและข้อบกพร่องเพื่อให้สดไทเทเนียมไนไตรด์ฟอร์ม ความน่าจะเป็นของไนโตรเจนรวมกับไทเทเนียมเพิ่มขึ้นกับเวลากัดนาน และในที่สุดนิวเคลียสดีบุกแบบฟอร์ม ไนโตรเจนอะตอมกระจายเข้าไปในเมทริกซ์ ไทเทเนียมทั้งหมดที่ผ่านการสีความคืบหน้าเพื่อให้นาโนคริสตัลเกิดขึ้นและเติบโตขึ้นเป็นข้าวที่เพิ่มขึ้น ( รูปที่ 1 )มีก๊าซที่ปล่อยออกจากโหลเมื่อมันถูกกัดเปิด เป็นสันนิษฐานว่าเพื่อสร้างสารอินทรีย์ ไม่สามารถสะท้อนให้เห็นในการวิเคราะห์รูปแบบ ตัวอย่างผงเต็มๆ คือเตรียมในเอทานอล ซึ่งจะละลายของแข็งสารอินทรีย์ ,ดังนั้น คาร์บอน และ oxygenwere ตรวจไม่พบโดยปลาไหล ( รูปที่ 4 ) มันหมายความว่าสิ่งที่อยู่ในผงสามารถตัดโดยเพียงแค่การเอทานอล อาจจะมีภูเขาเล็กๆของไนโตรเจนในปล่อยเข้าสู่ก๊าซหรือของแข็งสารอินทรีย์ ,เพราะอัตราส่วนระหว่างไนโตรเจนอะตอม และ ไททาเนียมผงดิบ 3 : 2 แต่ 1:0.6 ในผงข้าวสาร 70 ชม.( ตารางที่ 1 )มันน่าประหลาดใจที่พบว่าเป็นสังเคราะห์ผงดีบุกคือขาดของไทเทเนียมไฮไดรด์ไฮไดรด์ และออกไซด์ในผงข้าวสาร หรือ อบ . มันสามารถอธิบายได้โดยทฤษฎีอุณหพลศาสตร์การสร้าง enthalpies ( HF ) ของไทเทเนียมออกไซด์ ไทเทเนียมไนไตรด์คาร์ไบด์ไทเทเนียมและไทเทเนียมไฮไดรด์เป็น≤− 519.7 −− 184.5 338.1 , ,บริษัท เวสเทิร์น และ 119.7 kJ / mol ตามลำดับ แม้ว่าการสร้างทัลไทเทเนียมออกไซด์เป็นลบมากที่สุด มันเป็นเรื่องยากที่จะสร้างไทเทเนียมออกไซด์ เพราะพลังงานพันธะของ C O ในยูเรียเป็น มากมีขนาดใหญ่กว่าของ N - C พร้อมกัน มันก็ยากที่จะฟอร์มไทเทเนียมคาร์ไบด์ ไทเทเนียมไฮไดรด์จะเสถียรมากที่สุดและจะถูกย่อยสลายในลูกโม่ ความคืบหน้า เนื่องจาก formationenthalpy เป็นลบน้อย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ซึ่งทำให้ผู้ประกอบการหลายๆคนสนใจที่จะเปิ
- ซึ่งทำให้ผู้ประกอบการจำนวนมาก สนใจที่จะเ
- EJBTRNB has EJBTIS (Correction Reason),a
- Stratified, purposive and direct sampling
- ATTRACTIONS
- Please recheck the equipment below is no
- Wireless technology
- decision
- ทรงกลมใช้กับระบบลม
- Administration
- ไพเลิศ
- คุณจะจัดส่งยังไง ก็ได้ แต่ขอให้ ของไปถึง
- ราคา 40 บาท
- On two occasions the role of a nurse was
- The groom was invited to the bride's hou
- หวังว่าจะได้นำความรู้ที่ได้มาพัฒนาและศึก
- ราคา 40 บาท
- ไปหา
- เร็วสุด
- American icon Betty White is hitting the
- เมื่อได้ของขวัญครบแล้ว ฉันก็จะเลือกว่าคว
- 2.6. Endosulfan extraction and purificat
- เคียงคู่ รู้ค่า ประชาชน
- เขาได้ลาออกจากการทำงาน มาทำอาชึพเกษตร
