All reagents except potassium carbo

All reagents except potassium carbonate were purchased from Sigma Aldrich. Potassium carbonate was purchased from Junsei (Japan). All reagents were used as received without further purifications.

Mg–La oxide catalysts were prepared as described in the literature (Babu et al., 2008). A mixed solution of KOH (0.1 mol) and K2CO3 (0.026 mol) in 50 g of distilled water was drop-wised into the mixed solution of Mg(NO3)2·6H2O and La(NO3)3·6H2O (total 30 mmol) for 3 h and stirred for 24 h at room temperature. After the addition of the base, the pH of the solution was 10, but decreased to 8.9 after 24 h stirring. Formed white solid was filtered and washed with water, dried at 100 °C for 12 h, and subsequently calcined at desired temperature for 4 h. Depending on the molar ratio of Mg/La used in the preparation step, the mixed oxide catalyst were marked as Mg4La1, Mg3La1, Mg1La1, Mg1La3.

Single metal oxides, magnesium oxide and lanthanum oxide were synthesized in a same way as above mixed oxide catalyst. The final products were labeled as Mg1 and La1, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Reagents ทั้งหมดยกเว้นโพแทสเซียมคาร์บอเนตซื้อจาก Aldrich ซิก โพแทสเซียมคาร์บอเนตถูกซื้อจาก Junsei (ญี่ปุ่น) Reagents ทั้งหมดถูกใช้เป็นรับ โดยไม่มีการเพิ่มเติม purificationsสิ่งที่ส่งเสริมออกไซด์ Mg – ลาถูกเตรียมในวรรณคดี (Babu et al., 2008) โซลูชั่นแบบผสมของเกาะ (0.1 โมล) และ K2CO3 (0.026 โมล) ใน 50 กรัมน้ำกลั่นหล่น-wised เป็นโซลูชั่นแบบผสมของ Mg (NO3) 2·6H2O และ 3·6H2O La (NO3) (รวม 30 mmol) สำหรับ 3 h และกวนใน 24 ชมที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการเพิ่มของฐาน pH ของโซลูชันเป็น 10 แต่ลดลงถึง 8.9 นอกจาก h 24 กวน รูปแบบของแข็งสีขาวกรอง และล้าง ด้วยน้ำ แห้งที่ 100 ° C สำหรับ 12 h และมาเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิต้องสำหรับ h. 4 ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนสบของ Mg/ลา ใช้ในขั้นตอนการเตรียม เศษผสมออกไซด์ถูกทำเครื่องหมายเป็น Mg4La1, Mg3La1, Mg1La1, Mg1La3โลหะออกไซด์เดี่ยว แมกนีเซียมออกไซด์ และแลนทานัมออกไซด์ที่สังเคราะห์ในลักษณะเดียวกันกับข้างต้นออกไซด์ผสมเศษ ผลิตภัณฑ์สุดท้ายมีป้าย Mg1 และ La1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำยาทั้งหมดยกเว้นโพแทสเซียมคาร์บอเนตถูกซื้อมาจากซิกดิช โพแทสเซียมคาร์บอเนตซื้อจาก Junsei (ญี่ปุ่น) น้ำยาทั้งหมดถูกนำมาใช้เป็นที่ได้รับโดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป. Mg-La เร่งปฏิกิริยาออกไซด์ได้จัดทำตามที่อธิบายไว้ในวรรณคดี (นาย et al., 2008) วิธีการแก้ปัญหาที่หลากหลายของเกาะ (0.1 mol) และ K2CO3 (0.026 โมล) ใน 50 กรัมน้ำกลั่นก็หล่นวิเศษเข้าไปในการแก้ปัญหาที่หลากหลายของ Mg (NO3) 2 · 6H2O และ La (NO3) 3 · 6H2O (รวม 30 มิลลิโมล) เวลา 3 ชั่วโมงและขยับเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากที่เพิ่มขึ้นของฐานค่า pH ของการแก้ปัญหาคือ 10 แต่ลดลง 8.9 หลังจาก 24 ชั่วโมงกวน ที่เกิดขึ้นที่เป็นของแข็งสีขาวถูกกรองและล้างด้วยน้ำแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและต่อมาเผาที่อุณหภูมิที่ต้องการสำหรับ 4 ชั่วโมง ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของ Mg / ลาใช้ในขั้นตอนการเตรียมการเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสมถูกทำเครื่องหมายเป็น Mg4La1, Mg3La1, Mg1La1, Mg1La3. ออกไซด์ของโลหะเดี่ยว, แมกนีเซียมออกไซด์และออกไซด์แลนทานัมถูกสังเคราะห์ในทางเดียวกับข้างต้นตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสม . ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่ถูกระบุว่าเป็น Mg1 และ La1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกประเทศยกเว้น โปตัสเซียม คาร์บอเนต ซื้อจาก ซิกม่า อัลดริช โพแทสเซียมคาร์บอเนต ซื้อมาจากจุนเซ่ ( ญี่ปุ่น ) สารเคมีที่ใช้ทั้งหมดที่ได้รับโดยไม่ purifications ต่อไป

มก. – La ออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมไว้ในวรรณคดี ( นาย et al . , 2008 ) สารละลายผสมของเกาะ ( 0.1 โมล ) และ K2CO3 ( 0026 โมล ) 50 กรัม ในน้ำกลั่นลงในสารละลายผสมของ wised มิลลิกรัม ( 3 ) 6h2o ด้วยลา ( 3 ) 2 และ 3 ด้วย 6h2o ( รวม 30 มิลลิโมล ) 3 H และคนเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากเติมฐาน , pH ของสารละลายที่ 10 แต่ลดลง แต่หลังจาก 24 ชั่วโมง กวน รูปแบบของแข็งสีขาวถูกกรองและล้างด้วยน้ำ อบแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศา C นาน 12 ชั่วโมงและภายหลังการเผาที่อุณหภูมิที่ต้องการสำหรับ 4 ชั่วโมง ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนโดยโมลของมก. / ลาใช้ในการเตรียมก้าว , ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสมที่ถูกทำเครื่องหมายเป็น mg4la1 mg3la1 mg1la1 mg1la3 , , ,

เดี่ยวของโลหะออกไซด์ แมกนีเซียมออกไซด์และออกไซด์ได้พัฒนาในลักษณะเดียวกันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ข้างต้นผสมกัน ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ถูกระบุว่าเป็น mg1 และ la1 ตามลำดับ