he sweeps in Fig. 10 were initiated

he sweeps in Fig. 10 were initiated in the negative direction at potential of −300 mV which was a little more negative than the open circuit potential. The first cycle reflects a freshly polished surface. The appearance of peak C1 in the first cycle indicates the formation of sulphur-rich sub-layer during electrode handling and preparation.

A potential window from −800 mV to 300 mV was selected to investigate the electrochemical behaviour of pyrite in xanthate and/or cyanide solution. The results using a second scan are illustrated in Fig. 11. For pyrite electrode in borate background solution as shown in Fig. 11(a), the peak C1 on the cathodic scan corresponding to the reduction of elemental sulphur to hydrosulphide ions (HS−) was also evident. However, peak A1 on the anodic scan also contained a contribution from the oxidation of hydrosulphide to elemental sulphur and its deposition on pyrite surface, represented by the reversal of Eq. (12). When pyrite was treated with PAX, a reaction occurred and resulted in a peak A2 on the anodic scan corresponding to the oxidation of xanthate to dixanthogen in Eq. (13).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขา sweeps ใน Fig. 10 ได้เริ่มต้นในทิศทางลบที่ศักยภาพของ mV −300 ซึ่งมีค่าลบน้อยกว่าวงจรเปิดที่อาจเกิดขึ้น รอบแรกสะท้อนให้เห็นถึงพื้นผิวสวยสดงาม ลักษณะที่ปรากฏของยอด C1 ในรอบแรกบ่งชี้ว่า การก่อตัวของซัลเฟอร์ริชชั้นย่อยการจัดการไฟฟ้าและเตรียมหน้าต่างเป็นไปได้จาก −800 mV 300 mV เลือกการตรวจสอบพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของ pyrite ในโซลูชั่น xanthate / ไซยาไนด์ ผลโดยใช้แกนสองดังรายละเอียดใน Fig. 11 สำหรับอิเล็กโทรด pyrite ในโซลูชัน borate พื้นหลัง มาก Fig. 11(a) สูง C1 ในการสแกน cathodic ที่สอดคล้องกับการลดลงของซัลเฟอร์ธาตุเพื่อกัน hydrosulphide (HS−) นั้นยังชัด อย่างไรก็ตาม สูงสุด A1 บนแกน anodic ยังอยู่เป็นผลงานจากการออกซิเดชันของ hydrosulphide ธาตุซัลเฟอร์และของสะสมบนพื้นผิว pyrite แสดง โดยการกลับรายการ Eq. (12) เมื่อท่านได้รับ pyrite ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น และส่งผลให้พีค A2 บนแกน anodic ที่สอดคล้องกับออกซิเดชันของ xanthate กับ dixanthogen ใน Eq. (13)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขากวาดในรูป 10 ริเริ่มในทิศทางเชิงลบที่อาจเกิดขึ้นจาก -300 mV ซึ่งเป็นเล็ก ๆ น้อย ๆ ในแง่ลบมากกว่าที่มีศักยภาพวงจรเปิด รอบแรกที่สะท้อนให้เห็นถึงพื้นผิวขัดสดใหม่ การปรากฏตัวของยอด C1 ในรอบแรกที่บ่งชี้ว่าการก่อตัวของชั้นย่อยกำมะถันที่อุดมไปด้วยในระหว่างการจัดการไฟฟ้าและการจัดเตรียม. หน้าต่างที่มีศักยภาพจาก -800 mV ถึง 300 mV ได้รับเลือกในการตรวจสอบพฤติกรรมไฟฟ้าของหนาแน่นใน xanthate และ / หรือไซยาไนด์ ทางออก ผลการใช้การสแกนที่สองจะแสดงในรูปที่ 11. สำหรับขั้วหนาแน่นในการแก้ปัญหาพื้นหลัง borate ดังแสดงในรูป 11 (ก), C1 สูงสุดในการสแกน cathodic สอดคล้องกับการลดลงของธาตุกำมะถันจะ Hydrosulphide ไอออน (HS-) เป็นยังเห็นได้ชัด อย่างไรก็ตามยอด A1 ในการสแกน anodic ยังมีการสนับสนุนจากการเกิดออกซิเดชันของ Hydrosulphide กำมะถันธาตุและการสะสมบนพื้นผิวของมันหนาแน่นแทนโดยการพลิกกลับของสมการ (12) เมื่อหนาแน่นได้รับการรักษาด้วยสันติภาพปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นและส่งผลให้ A2 สูงสุดในการสแกนขั้วบวกที่สอดคล้องกับการเกิดออกซิเดชันของ xanthate เพื่อ dixanthogen ในสมการ (13)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรูปเขากวาด 10 ถูกเริ่มต้นในทิศทางเชิงลบที่ศักยภาพของ− 300 รึเปล่า MV ซึ่งเป็นลบเล็กน้อยกว่าเปิดวงจรที่อาจเกิดขึ้น รอบแรกที่สะท้อนให้เห็นถึงพื้นผิวแบบขัด ลักษณะของยอดเขา C1 ในรอบแรกหมายถึงการก่อตัวของกำมะถันมั่งมีย่อยชั้นระหว่างการจัดการไฟฟ้า

และการจัดเตรียมหน้าต่างที่อาจเกิดขึ้นจาก− 800 รึเปล่า MV 300 รึเปล่า MV มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาพฤติกรรมทางเคมีไฟฟ้าของไพไรต์ในภูเก็ตและ / หรือสารละลายไซยาไนด์ ผลลัพธ์การใช้สองสแกนเป็นภาพประกอบในรูปที่ 11 สำหรับค่าไฟฟ้าในสารละลายดังแสดงในรูปที่ 11 หลังบอเรต ( ) ,ยอด C1 บนแคโทดสแกนที่สอดคล้องกับการลดลงของธาตุกำมะถัน เพื่อ hydrosulphide ไอออน ( HS − ) ยังเห็นชัด อย่างไรก็ตาม ยอด A1 ในการสแกนยังมีผลงานจากการออกซิเดชันของ hydrosulphide การสะสมของธาตุกำมะถันไพไรต์บนพื้นผิวที่แสดงโดยการย้อนกลับของอีคิว ( 12 ) เมื่อเปรียบเทียบกับไพซ์ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น และผลในการสแกนสูงสุดใน A2 สอดคล้องกับปฏิกิริยาออกซิเดชันของภูเก็ต เพื่อ dixanthogen ในอีคิว ( 13 )