For the DAT1 VNTR, total genomic DN

For
the
DAT1 VNTR,
total genomic DNA (60 ng) was combined with
1× MBI Fermentas PCR buffer containing KCl, 1.5 mM MgCl (MBI
Fermentas), 0.13 μg each primer (forward primer labeled with 5′ NED
fluorescent tag), 10% DMSO (Sigma-Aldrich), 0.16 mM each dNTP (MBI
Fermentas) and 2 U Taq polymerase (MBI Fermentas) to a total
volume of 25 μl in a 96-well PCR plate. The PCR reactions were subjected
to an initial denaturation for 5 min at 95 °C, followed by 35 cycles of
amplification in an AB 2720 thermal cycler: denaturing for 30 s at
95 °C, annealing for 1 min at 65 °C and extension for 30 s at 72 °C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ ที่ DAT1 VNTR รวม genomic DNA (60 ng) ถูกรวมเข้ากับ1 × MBI Fermentas PCR บัฟเฟอร์ประกอบด้วย KCl, 1.5 มม. (MBI MgClFermentas), 0.13 μg รองพื้น (ไปข้างหน้าพื้นป้ายกับ 5′ เราฟลูออเรสแท็ก), 10% DMSO (ซิก-Aldrich), 0.16 มม.แต่ละ dNTP (MBIFermentas) และ 2 U Taq พอลิเมอเรส (MBI Fermentas) รวมปริมาณของ μl 25 จาน PCR ดี 96 ปฏิกิริยา PCR ถูกต้องการ denaturation เป็นครั้งแรกใน 5 นาทีที่ 95 ° C ตามรอบ 35 ของขยายในที่ AB 2720 ร้อน cycler: denaturing สำหรับ 30 s ที่95 ° C การอบเหนียวใน 1 นาทีที่ 65 ° C และส่วนขยายสำหรับ 30 s ที่ 72 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับDAT1 วิธี VNTR, ดีเอ็นเอทั้งหมด (60 อำเภอ) ได้ร่วมกับ1 × MBI Fermentas บัฟเฟอร์ PCR ที่มีโพแทสเซียมคลอไรด์ 1.5 มิลลิ MgCl (MBI Fermentas) 0.13 ไมโครกรัมแต่ละไพร (ไพรเมอร์รอคอยที่กำกับด้วย 5 'NED แท็กเรืองแสง), 10% DMSO (Sigma-Aldrich) 0.16 มิลลิแต่ละ dNTP (MBI Fermentas) และ 2 U Taq polymerase (MBI Fermentas) รวมปริมาณ 25 ไมโครลิตรในแผ่น PCR 96 หลุม ปฏิกิริยา PCR ถูกยัดเยียดที่จะสูญเสียสภาพธรรมชาติเริ่มต้นเวลา 5 นาทีที่ 95 ° C ตามด้วย 35 รอบของการขยายใน Cycler ความร้อน AB 2720: denaturing สำหรับ 30 วินาทีที่95 ° C, หลอมเป็นเวลา 1 นาทีที่ 65 ° C และนามสกุล 30 วินาทีที่ 72 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ


vntr dat1 , รวมดีเอ็นเอ ( 60 กรัม ) รวมกับ
1 × 2 fermentas PCR buffer ที่มี KCl MgCl ( 2
fermentas 1.5 มม. ) 0.13 μกรัมแต่ละ ไพรเมอร์ ( forward primer ป้ายชื่อ 5 ดูแลเน็ด
เรืองแสงป้าย ) , 10% DMSO ( ซิกม่า Aldrich ) 0.16 อืมแต่ละ dntp ( 2
2 U ได้ดี fermentas ) และการ ( 2 fermentas ) มีปริมาณรวม
25 μ L ใน 96 ดี ) แผ่น การตรวจปฏิกิริยาถูก
การเริ่มต้น ( สำหรับ 5 นาทีที่ 95 องศา C ตามด้วย 35 รอบ
( ใน AB 2720 ความร้อนรอบ : ี่ 30 s
95 องศา C อบนาน 1 นาทีที่ 65 ° C และส่วนขยาย 30 s 72 ° C