Furthermore, it is possible that es

Furthermore, it is possible that estrogen may have indirect effects on primordial or primary ovarian follicles through the paracrine factors such as the growth differentiation factor 9 (GDF9), has been shown to increase primordial ovarian follicle development [85,86]. Thus, abnormal control of ovarian follicular development can lead to abnormal conditions such as premature ovarian failure or others ovarian dysfunctions, as observed for us. Moreover, in agreement with our findings, an increase in the num- ber of atretic and cystic follicles was also observed in the ovaries of female pubertal rodents exposed to 6 mg of TPT and 100 g/kg of TBT [57,58]. Kishta et al. [51] described a 44–46% reduction in ovarian germ cells in mice treated between 0–19 and 8–19 days of gestation at 20 and 10mg/kg of TBT doses. Saitoh et al. [69] described cell death and apoptosis in human granulose-like tumor cells within 24 h of treatment at 1000 and 200 ng/mL doses of TBT. The genotoxicity process can result from a variety of fac- tors including radiation, toxins, chemicals, xenobiotics, endocrine disruptors and reactive oxygen species [87–89]. DNA damage or mutagenic effects could be responsible for the improper func- tioning of the reproductive system or the appearance of tumors [53,69,90,91].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ มันเป็นไปได้ว่า สโตรเจนอาจมีผลกระทบทางอ้อมต่อรูขุมแรก หรือหลักรังไข่ผ่านปัจจัย paracrine เช่นปัจจัยแตกต่างเติบโต 9 (GDF9) ได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มแรกรูขุมขนรังไข่พัฒนา [85,86] ดังนั้น ควบคุมผิดปกติของวัยหมดประจำเดือนรังไข่อาจทำให้สภาวะที่ผิดปกติเช่นความล้มเหลวของรังไข่ก่อนวัยอันควรหรือผู้อื่นความผิดปกติของรังไข่ เป็นสังเกตเห็นเรา นอกจากนี้ ตามซึ่งผลการวิจัยของเรา การเพิ่มขึ้นของ num-ber ของรูขุมขน atretic และวิธิถูกยังสังเกตในรังไข่ของเพศหญิง pubertal หนูสัมผัสกับบริษัททีพีที 6 มิลลิกรัมและ 100 กรัมต่อกิโลกรัมของ TBT [57,58] Kishta et al. [51] อธิบาย 44 – 46% ลดรังไข่เซลล์เชื้อโรคในหนูที่ได้รับการรักษาระหว่าง 0 – 19 8-19 วันของครรภ์ที่ 20 และ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของ TBT ปริมาณ Saitoh ร้อยเอ็ด [69] อธิบายเซลล์ตายและการตายของเซลล์ในเซลล์เนื้องอก granulose เหมือนมนุษย์ภายใน 24 ชั่วโมงของการรักษาที่ 1000 และ 200 ng/mL ปริมาณของ TBT กระบวนการ genotoxicity ผลมาจากการแปรปรวนラที่หลากหลายรวมทั้งรังสี สารพิษ สารเคมี xenobiotics กบนม้านั่งต่อมไร้ท่อ และชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา [87-89] ดีเอ็นเอหรือ mutagenic ผลอาจ tioning func ไม่เหมาะสมของระบบสืบพันธุ์หรือลักษณะของเนื้องอก [53,69,90,91]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าสโตรเจนอาจมีผลทางอ้อมต่อดั่งเดิมหรือหลักรังไข่ผ่านปัจจัย paracrine ดังกล่าวเป็นปัจจัยที่แตกต่างของการเจริญเติบโต 9 (GDF9) ได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มการพัฒนารังไข่รูขุมขนดั่งเดิม [85,86] ดังนั้นการควบคุมความผิดปกติของการพัฒนารังไข่ follicular สามารถนำไปสู่​​สภาพผิดปกติเช่นรังไข่ก่อนวัยอันควรความล้มเหลวหรือความผิดปกติอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับรังไข่เป็นที่สังเกตสำหรับเรา นอกจากนี้ในข้อตกลงกับผลการวิจัยของเราการเพิ่มขึ้นของจานวนของรูขุม atretic และเรื้อรังก็ยังตั้งข้อสังเกตในรังไข่ของหนูเข้าสู่วัยหนุ่มหญิงสัมผัสถึง 6 มิลลิกรัมของทีพีทีและ 100 กรัม / กิโลกรัมของ TBT [57,58] Kishta et al, [51] อธิบายการลดลง 44-46% ในเซลล์สืบพันธุ์รังไข่ในหนูที่ได้รับการรักษาระหว่าง 0-19 และ 8-19 วันของการตั้งครรภ์ที่ 20 และ 10mg / kg ปริมาณ TBT Saitoh et al, [69] อธิบายการตายของเซลล์และการตายของเซลล์ในมนุษย์เซลล์เนื้องอก granulose เหมือนภายใน 24 ชั่วโมงของการรักษาที่ 1000 และ 200 นาโนกรัม / มิลลิลิตรปริมาณ TBT กระบวนการพันธุกรรมสามารถเป็นผลมาจากความหลากหลายของ Tors fac- รวมทั้งรังสีสารพิษ, สารเคมี, สารแปลกปลอม, สารทำลายต่อมไร้ท่อและออกซิเจน [87-89] เสียหายของดีเอ็นเอหรือผลกระทบต่อการกลายพันธุ์อาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการ tioning ฟังก์ชั่นที่ไม่เหมาะสมของระบบสืบพันธุ์หรือลักษณะที่ปรากฏของเนื้องอก [53,69,90,91]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ เป็นไปได้ว่าเอสโตรเจนอาจจะมีผลทางอ้อมที่ประถมหรือหลักรังไข่รูขุมขนผ่านพาราไครน์ต่างๆ เช่น ความแตกต่างของปัจจัย 9 ( gdf9 ) ได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มการพัฒนาของรังไข่ 85,86 [ ประถม ] ดังนั้น การควบคุมผิดปกติของรังไข่ follicular พัฒนาจะนำไปสู่เงื่อนไขที่ผิดปกติ เช่น รังไข่หรือรังไข่ล้มเหลวก่อนวัยอันควรสังเกตความผิดปกติอื่น ๆเช่นเรา นอกจากนี้ในข้อตกลงกับผลการวิจัยของเราเพิ่มขึ้นในน้ำ - เบอร์ของ atretic และ cystic follicles เป็นยังพบในรังไข่ของหญิงและหนูตาก 6 มิลลิกรัม ของบริษัทและ 100 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม 57,58 [ 8 ] kishta et al . [ 51 ] อธิบายการลดลง 44 – 46% ในรังไข่เซลล์สืบพันธุ์ในหนูที่ได้รับระหว่าง 0 – 19 และ 8 - 19 วัน อายุ 20 และ 10 มก. / กก. 8 หลอดเลย saitoh et al . [ 69 ] อธิบายการตายของเซลล์และเซลล์เช่นเซลล์มะเร็งในมนุษย์ granulose ภายใน 24 ชั่วโมงของการรักษาที่ 1000 และ 200 นาโนกรัม / มิลลิลิตรขนาด 8 . กระบวนการก่อเป็นผลมาจากความหลากหลายของ SC - ทอร์สรวมทั้งรังสี , สารพิษ , สารเคมี , xenobiotics , ต่อมไร้ท่อและ disruptors ชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา [ 87 - 89 ] ความเสียหายของดีเอ็นเอ หรือผลการศึกษาจะรับผิดชอบ func - ไม่เหมาะสม tioning ของระบบสืบพันธุ์ หรือลักษณะของเนื้องอก [ 53,69,90,91 ]