In the present work, the Pd/G nanocatalysts were prepared using the recently reported microwave irradiation (MWI) method [28]. MWI has been demonstrated for the synthesis of a variety of nanomaterials including metals, metal oxides, bimetallic alloys, and semiconductors with controlled size and shape without the need for high temperature or high pressure [50], [51], [52], [53] and [54]. The main advantage of MWI over other conventional heating methods is that the reaction mixture is heated uniformly and rapidly. This has been demonstrated for the acceleration of homogeneous catalysis in organic synthesis [55]. Due to the difference in the solvent and reactant dielectric constants, selective dielectric heating can provide significant enhancement in the transfer of energy directly to the reactants, which causes an instantaneous internal temperature rise [55]. This temperature rise in the presence of hydrazine hydrate as a reducing agent has provided a facile and efficient method by which palladium ions and GO can be effectively reduced into a dispersion of metallic nanoparticles supported on the large surface area of the graphene sheets. The reduction of GO by hydrazine hydrate under MWI proceeds by rapid deoxygenation of GO to create C–C and Cdouble bond; length as m-dashC bonds [24], [25], [26], [27] and [28]. Unlike conventional thermal heating, MWI allows better control of the extent of GO reduction by hydrazine hydrates as both the MWI power and time can be adjusted to yield a nearly complete concurrent reduction of GO and the palladium salt. In contrast, the corresponding palladium supported on graphite oxide sheets (Pd/GO) catalyst was prepared by the microwave-assisted deposition of palladium nitrate in a GO dispersion without the addition of hydrazine hydrate. In this case, the temperature rise during MWI causes subsequent supersaturation and nucleation to form Pd nanoparticles supported on the GO sheets.
ในการทำงานปัจจุบัน nanocatalysts Pd/G ได้อาหารโดยวิธีการวิธีการฉายรังสี (MWI) ไมโครเวฟรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ [28] ได้ถูกสาธิต MWI สำหรับสังเคราะห์ของ nanomaterials โลหะ ออกไซด์โลหะ โลหะผสม bimetallic และอิเล็กทรอนิกส์ควบคุมขนาดและรูปร่างโดยไม่ต้องการอุณหภูมิสูงหรือความดันสูง [50], [51], [52], [53] [54] และ ประโยชน์หลักของ MWI ผ่านวิธีการทำความร้อนทั่วไปอื่น ๆ คือ ที่ส่วนผสมปฏิกิริยาความร้อนอย่างรวดเร็ว และสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง นี้ได้ถูกสาธิตสำหรับเร่งความเร็วของเหมือนการเร่งปฏิกิริยาในการสังเคราะห์อินทรีย์ [55] เนื่องจากความแตกต่างในตัวทำละลายและตัวทำปฏิกิริยาคง dielectric, dielectric ความร้อนที่ใช้สามารถให้ปรับปรุงที่สำคัญในการโอนย้ายของพลังงานโดยตรง reactants ซึ่งทำให้มีกำลังภายในอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น [55] อุณหภูมินี้ขึ้นในต่อหน้าของ hydrazine ผับ/เลาจน์เป็นตัวแทนลดลงได้ให้วิธีร่ม และมีประสิทธิภาพ โดยที่พาลาเดียมกันและไปอย่างมีประสิทธิภาพลงเป็นการกระจายตัวของโลหะขนาดนาโนเมตรซึ่งได้รับการสนับสนุนบนพื้นที่ขนาดใหญ่ของแผ่น graphene ดำเนินการไปตามผับ/เลาจน์ hydrazine ภายใต้ MWI โดย deoxygenation อย่างรวดเร็วของการสร้างพันธะ Cdouble และ C – C ความยาว dashC เมตรพันธบัตร [24], [25], [26], [27] [28] และ ซึ่งแตกต่างจากความร้อนความร้อนปกติ MWI ได้ดีควบคุมขอบเขตของการไปลดโดย hydrazine hydrates เป็นทั้งอำนาจ MWI และเวลาสามารถปรับให้ลดเกือบสมบูรณ์พร้อมกันไปและเกลือพาลาเดียม ในทางตรงกันข้าม พาลาเดียมสอดคล้องสนับสนุนแกรไฟต์ออกไซด์แผ่น (Pd GO) catalyst ถูกเตรียม โดยสะสมช่วยไมโครเวฟของพาลาเดียมไนเตรตในแพร่กระจายไปโดยไม่มีการเพิ่มของ hydrazine ผับ/เลาจน์ ในกรณีนี้ อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นระหว่าง MWI ทำ supersaturation ตามมาและ nucleation ฟอร์มเก็บกัก Pd ที่สนับสนุนแผ่นไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
