HRSIMS of jasnudifloside C (3) esta

HRSIMS of jasnudifloside C (3) established the composition
as C43H60O22. Its 1H and 13C NMR spectral features
(Tables 1 and 2) clearly demonstrated the presence of a
triol (9) moiety and two oleoside units, of which one
contained a methylated carboxyl group. This assumption
was supported by hydrolysis of 3, which afforded oleoside
and triol 9. The pattern of ester linkages was determined
by a combination of 1H-1H COSY, HMQC, and HMBC
experiments, which allowed assignment of the signals from
H-7¢¢ and H-10¢¢ as well as the signals of the carbonyls C-7a,
C-7b, C-11a, and C-11b. The HMBC experiments with 3
showed strong interactions between H-7¢¢ and C-7a (ä
173.36), between OMe and C-11a (ä 168.62), and between
H-10¢¢ and C-11b (ä 168.78). Accordingly, the structure of
jasnudifloside C is 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HRSIMS jasnudifloside C (3) กำหนดองค์ประกอบเป็น C43H60O22 1H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณลักษณะ(ตารางที่ 1 และ 2) ชัดเจนแสดงสถานะของการtriol (9) moiety และสอง oleoside หน่วย การประกอบด้วยกลุ่ม methylated carboxyl อัสสัมชัญนี้ได้รับการสนับสนุน โดยไฮโตรไลซ์ 3 ที่นี่ oleosideและ triol 9 กำหนดรูปแบบของเอสลิงค์โดย 1H - 1H โคซี่ HMQC และ HMBCทดลอง ซึ่งได้รับอนุญาตกำหนดสัญญาณจากหมาย เลข H 7 และ H-10 หมาย เลขเช่นเดียว กับสัญญาณของ carbonyls C-7aC 7b, C-11a ก C-11b ทดลอง HMBC 3แข็งแกร่งโต้ตอบที่แสดงหมายเลข H 7 และ C-7a (ä173.36), OMe และ C-11a (ä 168.62), และระหว่างหมาย เลข H 10 และ C-11b (ä 168.78) ตาม โครงสร้างของjasnudifloside C เป็น 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HRSIMS ของ jasnudifloside C (3)
การจัดตั้งองค์ประกอบเป็นC43H60O22 1H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณลักษณะของมัน
(1 และ 2 ตาราง) แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนการปรากฏตัวของที่
TRIOL (9) ครึ่งหนึ่งและสองหน่วย oleoside
ซึ่งหนึ่งมีกลุ่มcarboxyl แอลกอฮอล์ สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการย่อยสลายของ 3 ซึ่งเจ้าตัว oleoside และ TRIOL 9. รูปแบบของการเชื่อมโยงเอสเตอร์ที่ถูกกำหนดโดยการรวมกันของ1H-1H โคซี่, HMQC และ HMBC ทดลองซึ่งได้รับอนุญาตการโอนสัญญาณจากH-7 ¢¢ และ H-10 ¢¢เช่นเดียวกับสัญญาณของสำเนา C-7a, C-7b C-11a และ C-11b การทดลอง HMBC 3 แสดงให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง H-7 ¢¢และ C-7a (A 173.36) ระหว่างโอมและ C-11a (A 168.62) และระหว่างH-10 ¢¢และ C-11b (A 168.78) ดังนั้นโครงสร้างของjasnudifloside C คือ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hrsims ของ jasnudifloside C ( 3 ) สร้างองค์ประกอบ
เป็น c43h60o22 . และ NMR สเปกตรัมของ 1H 13C คุณสมบัติ
( ตารางที่ 1 และ 2 ) อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นถึงสถานะของ
triol ( 9 ) มีค่าและสองหน่วย oleoside ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มคาร์บอกซิลหนึ่ง
methylated . นี้ได้รับการสนับสนุนจากการย่อยสลายของอัสสัมชัญ
3 ซึ่งเจ้าตัว oleoside
และ triol 9 รูปแบบของความตั้งใจ
เโดยการรวมกันของ 1h-1h COSY , HMQC HMBC
และการทดลอง ซึ่งทำให้งานของสัญญาณจาก
h-7 ¢¢ h-10 ¢¢และเป็นสัญญาณของ carbonyls c-7a
c-7b c-11a , , , และ c-11b . ฤทธิ์กับการทดลอง 3
มีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง h-7 ¢¢ c-7a ( และ
173.36 ) และ โอม และ ระหว่าง c-11a ( และ 168.62 ) และระหว่าง
h-10 ¢¢ c-11b ( การศึกษาและ 168.78 ) ตามโครงสร้างของ
jasnudifloside C 3