the final quality ofpDNA preparatio

the final quality ofpDNA preparations obtained with a process
that explores precipitation, hydrophobic interaction chro-matography and size exclusion was not significantly affected by strain genotype. Finally, high cell densityfed-batch cultures were performed with GALG20, this time using another ColE1-type plasmid, NTC7482-41H-HA, in pre-industrial facilities using glucose and glycerol. These experiments demonstrated theability of GALG20 to produce high pDNA yields of the order of 2100–2200 mg/L.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียม ofpDNA คุณภาพขั้นสุดท้ายที่ได้ มีกระบวนการ ที่สำรวจฝน โต้ตอบ hydrophobic chro-matography และแยกขนาดได้มากเช่นต้องใช้ลักษณะทางพันธุกรรม สุดท้าย เซลล์สูง densityfed ชุดวัฒนธรรมดำเนินกับ GALG20 เวลานี้ใช้ plasmid ColE1 ชนิดอื่น NTC7482-41H ฮา ในอุตสาหกรรมการใช้กลูโคสและกลีเซอร การทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า theability ของ GALG20 ในการผลิตผลผลิตสูง pDNA ลำดับมิลลิกรัม 2100-2200/L.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มีคุณภาพการเตรียมการขั้นสุดท้าย ofpDNA รับกับกระบวนการ
ที่สำรวจฝนปฏิสัมพันธ์ชอบน้ำ CHRO-matography และการยกเว้นขนาดไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยพันธุกรรมความเครียด สุดท้ายเซลล์สูงวัฒนธรรม densityfed ชุดได้รับการดำเนินการกับ GALG20 ครั้งนี้โดยใช้พลาสมิดอีก ColE1 ประเภท NTC7482-41H-HA ในสิ่งอำนวยความสะดวกก่อนอุตสาหกรรมโดยใช้กลูโคสและกลีเซอรอล การทดลองนี้แสดงให้เห็นถึง theability ของ GALG20 การผลิตอัตราผลตอบแทน pDNA สูงของคำสั่งของ 2100-2200 มิลลิกรัม / ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สุดท้ายคุณภาพ ofpdna เตรียมได้ด้วยกระบวนการ
สํารวจด้วย ) และปฏิสัมพันธ์โคร matography ขนาดการยกเว้นไม่มีผลอย่างมากกับความเครียด ในที่สุด เซลล์สูง densityfed วัฒนธรรมโดยมีการ galg20 คราวนี้ใช้อีก cole1 ประเภทพลาส ntc7482-41h-ha , ก่อน , อุตสาหกรรมเครื่องใช้กลูโคสและกลีเซอรอล .การทดลองเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของ galg20 ในการผลิตผลผลิตสูงของ pdna 2100 – 2 , 200 มิลลิกรัมต่อลิตร