Primer design and positive control

Primer design and positive control plasmids
The 18S ribosomal RNA sequence (18S rRNA) of S. japonicum (FJ176682) and S. mekongi (U89871) were selected and used to differentiate the 2 species. The PCR primers (Schis_F; 5´-GAC TTT CGG GTT GCC TGA TC -3´ and Schis_R; -5´- ACC GGA TCG CTT CAA CAG T-3´) were designed to amplify a particularly variable region [24].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประถมศึกษาออกแบบและควบคุมบวกพลาสมิด
18S ลำดับโซมอล rna (18S rRNA) ของเอสไรโซเบียม (FJ176682) และเอส mekongi (U89871) ได้รับการคัดเลือกและใช้ในการแยกความแตกต่าง 2 สายพันธุ์ ไพร PCR (Schis_F; 5'-GAC TTT CGG GTT GCC TGA TC -3' และ Schis_R; -5'- ACC GGA TCG CTT CAA CAG เสื้อ 3') ถูกออกแบบมาเพื่อขยายภูมิภาคตัวแปรโดยเฉพาะอย่างยิ่ง [24]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกแบบไพรเมอร์เพื่อควบคุมบวกและ 18S ลำดับอาร์เอ็นเอไรโบโซม
( 18S rRNA ) S . การ ( fj176682 ) และ S . mekongi ( u89871 ) เพื่อนำมาใช้ในการแยกแยะ 2 ชนิด การตรวจ PCR ( schis_f ; 5 ใหม่ - แก๊ก TTT CGG gtt GCC TGA TC - 3 และ 5 ใหม่ schis_r ; - ใหม่ - บัญชีก๊ะ TCG ซีทีที caa CAG t-3 ใหม่ ) ถูกออกแบบมาเพื่อขยายขอบเขตตัวแปรโดยเฉพาะอย่างยิ่ง [ 24 ]