RESULTSPGC genotype in RILsIn the b

RESULTS
PGC genotype in RILs
In the bulked segregant analysis (Michelmore et al., 1991), 110 SSR primers were used to
locate PGC controlling loci, and a total of five PGC QTLs were found using SSR marker screening
(Liu, unpublished results). Among them, PGC10 was mapped on the chromosome 10 between markers
RM1873 and 68923-PGC; the DNA sequence between is approximately 880 kb. Using 68923-PGC
primers, PCRs were performed using DNA samples from the two parents, eight individual plants with
PGC >90%, and 10 individual plants with PGC

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ลักษณะทางพันธุกรรม PGC ใน RILsใน bulked segregant วิเคราะห์ (Michelmore et al., 1991), ไพรเมอร์ SSR 110 ใช้ ค้นหาการควบคุม loci PGC และใช้คัดกรองเครื่องหมาย SSR จำนวนห้า PGC QTLs พบ (หลิว ยกเลิกประกาศผล) ในหมู่พวกเขา PGC10 ถูกแมปในโครโมโซม 10 ระหว่างเครื่องหมาย RM1873 และ 68923-PGC ลำดับดีเอ็นเอระหว่างเป็นประมาณ 880 kb ใช้ 68923 PGC ไพรเมอร์ PCRs ได้ดำเนินการโดยใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอจากพ่อแม่สอง พืชละแปดด้วย PGC > 90% และพืชแต่ละ 10 กับ PGC < 10% ผลลัพธ์แสดงว่าส่วนขยายด้วย ไพรเมอร์ 68923 PGC สูงสัมพันธ์กับ PCG สูง (รูปที่ 1) ดังนั้น SSR เครื่อง 68923-PGC สามารถใช้ในมาส PGC10 และปรับปรุงพันธุ์ โดยการออกแบบสูง/ต่ำ PCG ใช้ Zhengshan 97A Minghui 63 หรือบรรทัดอื่น ๆ ประกอบพันธุกรรมเดียวกันเป็นหลักข้าวไฮบริด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลจีโนไทป์ PGC ในกลุ่มที่แสดงในการวิเคราะห์segregant มีเนื้อมีหนัง (Michelmore et al., 1991), 110 SSR ไพรเมอร์ที่ใช้ในการค้นหาตำแหน่งควบคุมPGC และทั้งหมดห้า QTLs PGC พบว่ามีการตรวจคัดกรองโดยใช้เครื่องหมาย SSR (หลิวผลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ในหมู่พวกเขา PGC10 ถูกแมปบนโครโมโซม 10 ระหว่างเครื่องหมายRM1873 และ 68,923 PGC-; ลำดับดีเอ็นเอระหว่างอยู่ที่ประมาณ 880 กิโลไบต์ ใช้ 68,923 PGC-ไพรเมอร์, PCRs ถูกดำเนินการโดยใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอจากพ่อแม่ทั้งสองแปดพืชบุคคลที่มีPGC> 90% และ 10 บุคคลที่มีพืช PGC <10% ผลปรากฏว่าชิ้นส่วนขยายโดยไพรเมอร์ 68,923 PGC-มีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับ PCG สูง (รูปที่ 1) ดังนั้นเครื่องหมาย SSR-68923 PGC สามารถนำมาใช้ใน MAS ของ PGC10 และการปรับปรุงพันธุ์โดยการออกแบบสำหรับ PCG สูง / ต่ำโดยใช้ Zhengshan 97A, Minghui 63 หรือสายอื่น ๆ ที่มีพื้นหลังทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับผู้ปกครองข้าวไฮบริด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผล rils

ป้าย genotype ในการวิเคราะห์ในยก segregant ( michelmore et al . , 1991 ) , 110 SSR โดยใช้

หาป้ายควบคุมตำแหน่งและจำนวน 5 ป้าย รับผิดชอบ พบใช้คัดกรองเครื่องหมาย SSR
( Liu , ประกาศผล ในหมู่พวกเขา pgc10 ถูกแมปบนโครโมโซม 10 ระหว่างเครื่องหมาย
rm1873 และ 68923-pgc ; ดีเอ็นเอลำดับระหว่างประมาณ 880 Kb .การใช้ 68923-pgc
ไพรเมอร์ pcrs ) มีการใช้ตัวอย่างดีเอ็นเอจากสองพ่อแม่แปดพืชแต่ละกับ
ป้าย > 90 % และ 10 พืชแต่ละกับป้าย < 10% พบว่าไพรเมอร์จำเพาะโดยขยาย
68923-pgc เกี่ยวข้องอย่างมากกับ pcg สูง ( รูปที่ 1 ) ดังนั้น , SSR Marker 68923-pgc
สามารถใช้แต่ของ pgc10 และเพาะพันธุ์ โดยออกแบบให้สูง / ต่ำ pcg ใช้ zhengshan 97a
Minghui , 63 , หรืออื่น ๆบรรทัดที่มีพื้นหลังทางพันธุกรรมเดียวกันเป็นหลัก ข้าวลูกผสม