Consistent with previous findings t

Consistent with previous findings that the paracellular passive transport of cations, such as Na+, Cs+, H+, Ca2+,
and Mg2+, was a temperature variance mechanism[18,20], the present Arrhenius plot (Figure 5E) showed the temperature- dependent Mg2+ transport. Since the temperature coefficient Q10 of passive ion diffusion through the open ion channel ranged from 1.2 to 1.4[28] and the paracellular pore of the tight junction behaved as the channel[20], therefore, the Q10 of control (1.22) and omeprazole treated (1.31) monolayers indicated that Mg2+ mainly moved through the paracellular channels of Caco-2 epithelium. The paracellular passive H+ transport occurred via the claudin-8 channel of MDCK II epithelium[18]. The paracellular claudin-8 channel was found to impede H+ transport by increasing the Ea [18]. Therefore, the higher Ea of omeprazole-treated Caco-2 epithelium suggested that the paracellular channel of Caco-2 epithelium impeded Mg2+ transport. In addition, the higher TER (Table 2) also indicated lower paracellular permeability. The present study supported a previous report by Hou et al[29], who demonstrated that the epithelium with higher TER showed lower passive Mg2+ transport The paracellular transport of Mg2+ was regulated by the paracellular charge selectivity, i.e. cation selectivity, of the tight junction[29,30]. Caco-2 epithelium was a cation selective epithelium (Figure 4A-C)[21,22] that favored the transport of cations through the paracellular pathway. Similar to a previous report[21], the paracellular selective permeability profile of Caco-2 monolayers to monovalent cations was Na+ > K+ > Rb+ > Cs+ > Li+ (Figure 4D) which was classified as series Ⅶ of the Eisenman sequence[31]. Series Ⅶ indicated the presence of moderate negative electrical field strength in the paracellular channel of Caco-2 epithelium. However, omeprazole changed the selective permeability profile to series Ⅵ of the Eisenman sequence (K+ > Na+ > Rb+ > Cs+ > Li+)[31]. Since series Ⅵ was characterized by lower negative electrical field strength than that of series Ⅶ[31], the paracellular cation selectivity was decreased when the monolayers were exposed to omeprazole (Figure 4A-C). Hou et al[29] also demonstrated lower paracellular Mg2+ transport due to lower paracellular cation selectivity of the epithelium. Thereby, omeprazole-induced suppression of paracellular cation selectivity led to the inhibition of paracellular Mg2+ transport across Caco-2 epithelium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สอดคล้องกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ที่ขนส่งแฝง paracellular ของแคทไอออน เช่น Na + Cs + H + Ca2 +and Mg2+, was a temperature variance mechanism[18,20], the present Arrhenius plot (Figure 5E) showed the temperature- dependent Mg2+ transport. Since the temperature coefficient Q10 of passive ion diffusion through the open ion channel ranged from 1.2 to 1.4[28] and the paracellular pore of the tight junction behaved as the channel[20], therefore, the Q10 of control (1.22) and omeprazole treated (1.31) monolayers indicated that Mg2+ mainly moved through the paracellular channels of Caco-2 epithelium. The paracellular passive H+ transport occurred via the claudin-8 channel of MDCK II epithelium[18]. The paracellular claudin-8 channel was found to impede H+ transport by increasing the Ea [18]. Therefore, the higher Ea of omeprazole-treated Caco-2 epithelium suggested that the paracellular channel of Caco-2 epithelium impeded Mg2+ transport. In addition, the higher TER (Table 2) also indicated lower paracellular permeability. The present study supported a previous report by Hou et al[29], who demonstrated that the epithelium with higher TER showed lower passive Mg2+ transport The paracellular transport of Mg2+ was regulated by the paracellular charge selectivity, i.e. cation selectivity, of the tight junction[29,30]. Caco-2 epithelium was a cation selective epithelium (Figure 4A-C)[21,22] that favored the transport of cations through the paracellular pathway. Similar to a previous report[21], the paracellular selective permeability profile of Caco-2 monolayers to monovalent cations was Na+ > K+ > Rb+ > Cs+ > Li+ (Figure 4D) which was classified as series Ⅶ of the Eisenman sequence[31]. Series Ⅶ indicated the presence of moderate negative electrical field strength in the paracellular channel of Caco-2 epithelium. However, omeprazole changed the selective permeability profile to series Ⅵ of the Eisenman sequence (K+ > Na+ > Rb+ > Cs+ > Li+)[31]. Since series Ⅵ was characterized by lower negative electrical field strength than that of series Ⅶ[31], the paracellular cation selectivity was decreased when the monolayers were exposed to omeprazole (Figure 4A-C). Hou et al[29] also demonstrated lower paracellular Mg2+ transport due to lower paracellular cation selectivity of the epithelium. Thereby, omeprazole-induced suppression of paracellular cation selectivity led to the inhibition of paracellular Mg2+ transport across Caco-2 epithelium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอดคล้องกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ว่า paracellular ขนส่ง passive ของไพเพอร์เช่น Na + Cs + H +, Ca2 +
และ Mg2 + เป็นกลไกอุณหภูมิแปรปรวน [18,20] ปัจจุบัน Arrhenius พล็อต (รูป 5E) แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิขึ้นอยู่ Mg2 + ขนส่ง. ตั้งแต่ Q10 ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของการแพร่กระจายไอออนเรื่อย ๆ ผ่านช่องทางไอออนเปิดอยู่ในช่วง 1.2-1.4 [28] และรูขุมขน paracellular ของชุมแน่นประพฤติเป็นช่องทาง [20] ดังนั้น Q10 ของการควบคุม (1.22) และ omeprazole รับการรักษา (1.31) monolayers ชี้ให้เห็นว่า Mg2 + ส่วนใหญ่เคลื่อนผ่านช่อง paracellular ของ Caco-2 เยื่อบุผิว paracellular เรื่อยขนส่ง H + ที่เกิดขึ้นผ่านทางช่อง Claudin-8 ของเยื่อบุผิว MDCK ครั้งที่สอง [18] paracellular Claudin-8 ช่องทางก็พบว่าเป็นอุปสรรคต่อการขนส่ง H + โดยการเพิ่ม Ea [18] ดังนั้นอีเอที่สูงขึ้นของ omeprazole รับการรักษา Caco-2 เยื่อบุผิวชี้ให้เห็นว่าช่อง paracellular ของ Caco-2 เยื่อบุผิวขัดขวางการขนส่ง Mg2 + นอกจากนี้ TER ที่สูงขึ้น (ตารางที่ 2) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นการซึมผ่านของ paracellular ต่ำ การศึกษาครั้งนี้ได้รับการสนับสนุนรายงานก่อนหน้านี้โดย Hou et al, [29] ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเยื่อบุผิวกับ TER สูงแสดงให้เห็นเรื่อย ๆ ต่ำ Mg2 + คมนาคมขนส่ง paracellular ของ Mg2 + ถูกควบคุมโดย paracellular ค่าใช้จ่ายการเลือกคือการคัดสรรไอออนบวกของชุมแน่น [ 29,30] Caco-2 เยื่อบุผิวเป็นไอออนบวกเยื่อบุผิวเลือก (รูปที่ 4A-C) [21,22] ที่ได้รับการสนับสนุนการขนส่งของไพเพอร์ผ่านทางเดิน paracellular คล้ายกับรายงานก่อนหน้านี้ [21] ที่ paracellular เลือกรายละเอียดการซึมผ่านของ Caco-2 monolayers เพื่อ monovalent ไพเพอร์เป็น + นา> K +> Rb +> Cs +> Li + (รูป 4D) ซึ่งได้รับการจัดเป็นชุดⅦของลำดับ Eisenman [31] ชุดⅦระบุการปรากฏตัวของความแรงของสนามไฟฟ้าในระดับปานกลางในเชิงลบในช่องทางของ paracellular Caco-2 เยื่อบุผิว อย่างไรก็ตาม omeprazole การเปลี่ยนแปลงรายละเอียดการซึมผ่านการคัดเลือกชุดⅥของลำดับ Eisenman (K +> + นา> Rb +> Cs +> Li +) [31] ตั้งแต่ชุดⅥโดดเด่นด้วยความแรงของสนามไฟฟ้าเชิงลบต่ำกว่าที่ของชุดⅦ [31], การเลือก paracellular ไอออนบวกลดลงเมื่อ monolayers ได้สัมผัสกับ omeprazole (รูป 4A-C) Hou et al, [29] นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงการขนส่ง paracellular Mg2 + ลดลงเนื่องจากการคัดสรรไอออนต่ำ paracellular ของเยื่อบุผิว ดังนั้นการปราบปราม omeprazole ที่เกิดขึ้นของ paracellular ไอออนบวกหัวกะทินำไปสู่การยับยั้งการ paracellular Mg2 + การขนส่งข้าม Caco-2 เยื่อบุผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สอดคล้องกับก่อนหน้านี้พบว่าการขนส่งเรื่อยๆ paracellular ของไอออนบวก เช่น Na + , CS + H + แคลเซียม + ,mg2 + และเป็นกลไก 18,20 อุณหภูมิแปรปรวน [ ] , พล็อตของปัจจุบันตัวเลข ( 5E ) มีอุณหภูมิ - ขึ้นอยู่กับ mg2 + การขนส่ง เนื่องจากอุณหภูมิสัมประสิทธิ์การแพร่ของไอออนคิวเรื่อยๆผ่านช่องทางไอออนเปิดอยู่ระหว่าง 1.2 ถึง 1.4 [ 28 ] และรูขุมขน paracellular ของชุมทางคับทำเป็นช่อง [ 20 ] , ดังนั้น , Q10 ของการควบคุม ( 1.22 ) และโซล ( 1.31 ) พบว่า การ monolayers mg2 + ส่วนใหญ่ย้ายผ่านช่องทาง paracellular ของ caco-2 เนื้อเยื่อบุผิว . การ paracellular การขนส่ง H + เรื่อยๆเกิดขึ้นผ่านช่องทาง claudin-8 ของเยื่อบุผิว mdck II [ 18 ] ช่อง claudin-8 paracellular พบต้าน H + การขนส่ง โดยการเพิ่ม EA [ 18 ] ดังนั้น สูง EA ของ omeprazole ถือว่า caco-2 เยื่อบุผิว พบว่าเยื่อบุช่อง paracellular ของ caco-2 ขัดขวาง mg2 + การขนส่ง นอกจากนี้ ยิ่งเธอ ( ตารางที่ 2 ) พบ ลดการซึมผ่าน paracellular . การศึกษาครั้งนี้ได้รับการสนับสนุน รายงานก่อนหน้านี้โดย Hou et al [ 29 ] , ที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์กับสูงกว่าเธอพบลดลงเรื่อยๆ mg2 + การขนส่งการขนส่ง paracellular ของ mg2 + ถูกควบคุมโดยการชาร์จ paracellular ได้แก่ การเลือกของตกแต่งอย่างดี [ ชุมทางคับ ] caco-2 แบ่งเป็นชนิดการเลือก ( รูปที่ 4a-c ) [ 21,22 ] ที่ชื่นชอบการขนส่งสารผ่านทาง paracellular . คล้ายกับก่อนหน้านี้รายงาน [ 21 ] , paracellular เลือกผ่านโปรไฟล์ของ caco-2 monolayers จะกัด ทำให้เป็น Na + K + + > > > RB CS + > Li + ( รูป 4D ) ซึ่งจัดเป็นชุดⅦของไอเซนมานลำดับ [ 31 ] ชุดⅦพบการแสดงตนของแรงสนามไฟฟ้าลบปานกลางในช่อง paracellular ของ caco-2 เนื้อเยื่อบุผิว . อย่างไรก็ตาม โซลเปลี่ยนโปรไฟล์ได้เลือกชุดของลำดับⅥไอเซนมาน ( K + > Na + > RB + > CS + > Li + ) [ 31 ] ตั้งแต่ชุดⅥคือ characterized โดยลดสนามไฟฟ้าแรงกว่าของลบชุดⅦ [ 31 ] , การแลกเปลี่ยน paracellular ลดลงเมื่อ monolayers ได้รับโอมีพราโซล ( รูป 4a-c ) โหว et al [ 29 ] แสดง paracellular mg2 + ขนส่งลดลงเนื่องจากการลดลงของการ paracellular ประจุของเยื่อบุผิว . ดังนั้นการปราบปรามการ paracellular omeprazole สามารถนำไปสู่การยับยั้ง paracellular mg2 + การขนส่งข้าม caco-2 เนื้อเยื่อบุผิว .