The aim of this study was to evalua

The aim of this study was to evaluate the effects of A. camphorata extract (ACE) polysaccharides, ACE polysaccharides encapsulated in chitosan-silica nanoparticles (ACE/CS) and encapsulated in silica nanoparticles (ACE/S) on apoptosis of cells in a human liver cancer cell line (Hep G2). We investigated the cell cycle, mitochondrial membrane potential, Fas/APO-1, caspase-8, caspase-9 and caspase-3 signaling molecules, which are strongly associated with the apoptosis signal transduction pathway and are related to the responses of tumor cells treated with anti-cancer compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ประเมินผลกระทบของ A. camphorata polysaccharides สารสกัด (ACE) เอ polysaccharides นึ้ในซิลิก้าไคโตซานเก็บกัก (CS เอซ) และนึ้ในซิลิก้าเก็บกัก (เอสเอส) ใน apoptosis ของเซลล์ในเซลล์มะเร็งตับมนุษย์บรรทัด (Hep G2) เราตรวจสอบรอบเซลล์ เยื่อ mitochondrial ศักยภาพ Fa ที่อาโป-1, caspase 8, caspase-9 และ caspase-3 สัญญาณโมเลกุล ขอเกี่ยวข้องกับทางเดิน transduction สัญญาณ apoptosis และเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์เนื้องอก ที่ถือว่า มีสารป้องกันมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้มีการประเมินผลกระทบของสารสกัดเอ camphorata นี้ (ACE) polysaccharides, polysaccharides ACE ห่อหุ้มในอนุภาคนาโนไคโตซานซิลิกา (ACE / CS) และห่อหุ้มในอนุภาคนาโนซิลิกา (ACE / S) ในการตายของเซลล์ในมนุษย์ เซลล์มะเร็งตับสาย (Hep G2) เราตรวจสอบวงจรเซลล์ที่มีศักยภาพเยื่อยล Fas / APO-1 caspase-8, caspase-9 และ caspase-3 สัญญาณโมเลกุลซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับทางเดินสัญญาณการตายของเซลล์และมีความเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์มะเร็งได้รับการรักษา ด้วยสารต้านมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อศึกษาผลของ camphorata สกัด ( ACE ) polysaccharides โดยไคโตซานเอซบรรจุในอนุภาคนาโนซิลิกา ( เอซ / CS ) และบรรจุในอนุภาคนาโนซิลิกา ( เอซ / s ) ในการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งที่ตับของมนุษย์เส้น ( Hep G2 ) เราสอบรอบเซลล์ ไมโตคอนเดรียเยื่อ FAS / apo-1 caspase-8 , ศักยภาพ ,การศึกษาลักษณะและการ caspase-9 โมเลกุล ซึ่งเกี่ยวข้องอย่างมากกับการเกิดสัญญาณผ่านทางเดินและมีความสัมพันธ์กับการตอบสนองของเซลล์มะเร็งที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านมะเร็งสาร