After oral intake, the absorption o

After oral intake, the absorption of L-carnitine proceeds by active transport and passive diffusion. It has been shown experimentally that the absolute bioavailability of L-carnitine after a peroral dose of 1-6 g was only 5-18%, while the intake of L-carnitine by food resulted in an absorption of up to 75%. When the peroral dose was higher than 6 g, a specific smell was noted, possibly due to an increased concentration of trimethylamine in sweat.Interestingly, the L-carnitine concentration that is required to support long-chain FA oxidation spans a wide range among different tissues of the same species and in the same tissue across species because different tissues express different isoforms of CPT I, which are, in turn, differentially sensitive to L-carnitine. For example, the rat isoforms of CPT I in the liver and muscle have Km values for L-carnitine of 30 and 500 μM, respectively. In the heart, both CPT I isoforms, CPT IA and CPT IB, are present, and as a result, the average Km for L- carnitine in the heart is 200 μM. Therefore, the liver is much less sensitive to lower L-carnitine concentrations than the muscles and the heart. Additionally, in cases of a reduced L-carnitine concentration, a compensatory increase in CPT I is observed.In a recent publication, it was demonstrated that systemic L-carnitine deficiency causes severe hypoglycaemia in mice.Similarly, after treatment with sodium pivalate, glucose oxidation was increased in L-carnitine-deficient hearts. Thus, the bioavailability of L-carnitine changes along with the amounts of its dietary intake, and its requirements could be different in different tissues, reflecting the energy needs under certain conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่การบริโภคในช่องปากการดูดซึมของเงิน L-carnitine โดยการขนส่งการใช้งานและการแพร่กระจายแฝง มันได้รับการทดลองแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมที่แน่นอนของ L-carnitine หลังจาก peroral ปริมาณ 1-6 กรัมเป็นเพียง 5-18% ในขณะที่ปริมาณของ L-carnitine อาหารส่งผลในการดูดซึมได้ถึง 75% จาก เมื่อปริมาณ peroral สูงกว่า 6 กรัมกลิ่นเฉพาะก็สังเกตเห็นว่าอาจจะเป็นเพราะความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ trimethylamine ใน sweat.Interestingly ความเข้มข้น L-carnitine ที่จะต้องให้การสนับสนุนระยะห่วงโซ่การเกิดออกซิเดชันเอฟเอคัครอบคลุมหลากหลายในหมู่ที่แตกต่างกัน เนื้อเยื่อของสปีชีส์เดียวกันและในเนื้อเยื่อเดียวกันในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันเพราะเนื้อเยื่อแสดงไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันของการเป่าผมซึ่งในที่สุดก็แตกต่างกันมีความไวต่อ L-carnitine ยกตัวอย่างเช่นไอโซฟอร์มของหนูเป่าผมในตับและกล้ามเนื้อมีค่ากมสำหรับ L-carnitine 30 และ 500 ไมครอนตามลำดับ ในหัวใจเป่าผมทั้งไอโซฟอร์มเป่า IA และ IB CPT, ที่มีอยู่และเป็นผลให้ค่าเฉลี่ยกิโลเมตรสำหรับคาร์นิที L- ในหัวใจ 200 ไมครอน ดังนั้นตับมีมากน้อยที่มีความสำคัญในการลดความเข้มข้นของ L-carnitine กว่ากล้ามเนื้อและหัวใจ นอกจากนี้ในกรณีที่มีความเข้มข้น L-carnitine ลดลงเพิ่มขึ้นชดเชยใน CPT ฉัน observed.In สิ่งพิมพ์ที่ผ่านมามันก็แสดงให้เห็นว่าการขาด L-carnitine เป็นระบบที่ทำให้เกิดภาวะอย่างรุนแรงใน mice.Similarly หลังจากการรักษาด้วย pivalate โซเดียมน้ำตาลกลูโคส การเกิดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นในหัวใจของ L-carnitine ขาด ดังนั้นการดูดซึมของการเปลี่ยนแปลง L-carnitine พร้อมกับปริมาณการบริโภคสารอาหารของตนและความต้องการของตนอาจจะแตกต่างกันในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันสะท้อนให้เห็นถึงความต้องการพลังงานภายใต้เงื่อนไขบาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากรับประทานปริมาณการดูดซึมของบริษัท แอลคาร์นิทีนและเรื่อยๆกระจายการขนส่งที่ใช้งานอยู่ มันได้รับการแสดงผลที่แน่นอนปริมาณแอลคาร์นิทีน หลังจากทาน peroral โดยใช้ G แค่ 5-18 % ในขณะที่การบริโภคแอลคาร์นิทีนจากอาหารมีผลในการดูดซึมสูงสุดถึง 75% เมื่อปริมาณ peroral สูงกว่า 6 กรัม กลิ่นที่เฉพาะเจาะจงได้กล่าวไว้อาจเนื่องมาจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของไตรเมทิลามีนในเหงื่อ น่าสนใจ แอลคาร์นิทีน ความเข้มข้นที่จำเป็นเพื่อสนับสนุนการเปลี่ยนตัวโดยครอบคลุมหลากหลายของเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของชนิดเดียวกันและในเนื้อเยื่อชนิดเดียวกันข้ามเพราะเนื้อเยื่อต่างๆแสดงต่อที่แตกต่างกันของ CPT , ที่ , ในการเปิด , แอลคาร์นิทีนแตกต่างกันไว .ตัวอย่างเช่น หนูเฮอร์บาไลฟ์ของพคท. ในตับและกล้ามเนื้อได้ค่า km สำหรับ แอลคาร์นิทีน 30 μและ 500 เมตร ตามลำดับ ในใจผมต่อทั้ง CPT , IA และ IB ( CPT , ปัจจุบันและผล เฉลี่ยกม. L - Carnitine ในหัวใจคือ 200 μเมตร ดังนั้น ตับมีมากน้อยที่มีความเข้มข้นกว่าแอลคาร์นิทีนกว่ากล้ามเนื้อและหัวใจ นอกจากนี้ในรายของ แอล คาร์นิทีนลดความเข้มข้น , การเพิ่ม ( ผมเป็นที่สังเกต ในสิ่งพิมพ์ ล่าสุด มันแสดงให้เห็นว่าการขาดระบบแอลคาร์นิทีนสาเหตุ hypoglycaemia รุนแรงในหนู โดยหลังการรักษาด้วยโซเดียม pivalate ออกซิเดชันกลูโคสเพิ่มขึ้นในหัวใจ l-carnitine-deficient . ดังนั้นการดูดซึมของแอลคาร์นิทีน เปลี่ยนแปลงตามปริมาณของการบริโภค และความต้องการที่อาจแตกต่างกันในเนื้อเยื่อต่างๆ สะท้อนให้เห็นถึงความต้องการพลังงานภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง