Assessment of total plasma DNA can

Assessment of total plasma DNA can be a promising noninvasive tool for monitoring the effect of cytotoxic therapies in order to predict therapeutic efficacy at an early stage.

Cell-free plasma DNA levels were quantified before the first, second and third cycle of chemotherapy in 42 patients with advanced nonsmall cell lung cancer and correlated with response to therapy, as assessed by computed tomography following the third chemotherapy cycle.

A significantly lower plasma DNA level, measured before various treatment cycles, was found in patients with remission or stable disease than in those with progression. Higher levels and insufficient decrease in plasma DNA levels during the course of chemotherapy indicated poor outcome. For predicting insufficient therapy response, a sensitivity of 26.9% was achieved at 100% specificity using plasma DNA levels before the first therapy cycle. Prediction of disease progression was achieved with a sensitivity of 35.7% at 100% specificity using plasma DNA levels before the first therapy cycle.

Monitoring of plasma DNA levels during the course of chemotherapy could identify patients who are likely to exhibit an insufficient therapeutic response and disease progression at an early stage. This may help in individualising treatment, and could lead to better management of advanced-stage lung cancer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินรวมพลาสม่าดีเอ็นเอสามารถเครื่องมือ noninvasive สัญญาสำหรับการตรวจสอบผลของ cytotoxic บำบัดเพื่อทำนายการรักษาประสิทธิภาพการระดับดีเอ็นเอฟรีเซลล์พลาสมาถูก quantified ก่อนที่แรก สอง และรอบสามของเคมีบำบัดในผู้ป่วย 42 ขั้นสูง nonsmall เซลล์มะเร็งปอด correlated กับการบำบัด เป็นประเมิน โดยคอมพิวเตอร์ต่อเคมีบำบัดรอบที่สามอย่างมีนัยสำคัญระดับต่ำกว่าพลาสม่าดีเอ็นเอ วัดก่อนรอบการรักษาต่าง ๆ พบในผู้ป่วยที่มีการปลดหรือคอกโรคมากกว่าในผู้ที่มีความก้าวหน้า ระดับที่สูงขึ้นและลดลงไม่เพียงพอในพลาสม่าดีเอ็นเอระดับระหว่างเคมีบำบัดระบุผลที่ได้ไม่ดี สำหรับการคาดการณ์ผลตอบรับการบำบัดไม่เพียงพอ ความไว 26.9% สำเร็จที่ specificity 100% โดยใช้พลาสม่าดีเอ็นเอระดับก่อนการรักษารอบแรก พยากรณ์ของโรคก้าวหน้าสำเร็จ ด้วยความไวของ 35.7% specificity 100% โดยใช้พลาสม่าดีเอ็นเอระดับก่อนการรักษารอบแรกตรวจสอบระดับพลาสม่าดีเอ็นเอระหว่างเคมีบำบัดสามารถระบุผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะแสดงการตอบสนองต่อการรักษาไม่เพียงพอและความก้าวหน้าของโรคการ นี้อาจช่วยในการรักษา individualising และอาจนำไปสู่การพัฒนาการบริหารจัดการของมะเร็งปอดระยะขั้นสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินดีเอ็นเอพลาสม่าทั้งหมดสามารถเป็นเครื่องมือที่ไม่รุกล้ำสัญญาสำหรับการตรวจสอบผลของการรักษาพิษเพื่อทำนายประสิทธิภาพการรักษาในช่วงเริ่มต้นของเซลล์ฟรีระดับดีเอ็นเอพลาสม่าได้รับการวัดก่อนที่จะเป็นครั้งแรกที่สองและสามรอบของยาเคมีบำบัดในผู้ป่วย 42 กับเซลล์มะเร็งปอดขั้นสูง nonsmall และมีความสัมพันธ์กับการตอบสนองต่อการรักษาเช่นการประเมินโดยการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ต่อไปนี้ยาเคมีบำบัดรอบที่สามระดับดีเอ็นเอพลาสม่าอย่างมีนัยสำคัญลดลงก่อนที่จะวัดรอบการรักษาต่าง ๆ ที่พบในผู้ป่วยที่มีการให้อภัยหรือโรคที่มีความเสถียรกว่าในผู้ที่มี ขบวน ระดับที่สูงขึ้นและลดลงไม่เพียงพอในระดับดีเอ็นเอพลาสม่าในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่ระบุผลที่ไม่ดี การทำนายการตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาไม่เพียงพอความไวของ 26.9% ประสบความสำเร็จ 100% ความจำเพาะโดยใช้ระดับดีเอ็นเอพลาสม่าก่อนที่รอบการรักษาครั้งแรก การทำนายการดำเนินของโรคก็ประสบความสำเร็จด้วยความไวของ 35.7% ที่ 100% ความจำเพาะโดยใช้ระดับดีเอ็นเอพลาสม่าก่อนที่จะรักษารอบแรกตรวจสอบระดับดีเอ็นเอพลาสม่าในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัดสามารถระบุผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะแสดงการตอบสนองต่อการรักษาไม่เพียงพอและโรค ความก้าวหน้าในช่วงเริ่มต้น ซึ่งอาจช่วยในการ individualising การรักษาและอาจนำไปสู่การจัดการที่ดีของโรคมะเร็งปอดขั้นสูงขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินของดีเอ็นเอรวมในเลือดสามารถเป็นเครื่องมือ noninvasive สัญญาสำหรับการตรวจสอบผลกระทบของการรักษาในการรักษาพิษเพื่อทำนายประสิทธิภาพในระยะแรก

ฟรีเซลล์พลาสม่าดีเอ็นเอตรวจก่อน ระดับ 1 , 2 และ 3 รอบของเคมีบำบัดในผู้ป่วย 42 ราย กับเซลล์มะเร็งปอดขั้นสูง nonsmall และมีความสัมพันธ์กับการรักษาเป็นการประเมินโดยการคำนวณสร้างภาพโทโมกราฟีตามวัฏจักรเคมีบำบัด 3 .

ต่ำกว่าพลาสม่าดีเอ็นเอระดับวัดก่อนรอบการรักษาต่าง ๆ ที่พบในผู้ป่วยโรคมากกว่าการให้อภัยหรือมั่นคงในผู้ที่มีความก้าวหน้า ระดับที่สูงขึ้น และไม่เพียงพอในระดับดีเอ็นเอในพลาสมาลดลงในระหว่างหลักสูตรของการแสดงผลที่ไม่ดีเพื่อทำนายการตอบสนองไม่เพียงพอ การรักษา , ความไวเท่ากับร้อยละ 26.9 % ความจำเพาะ 100% ใช้ระดับดีเอ็นเอพลาสมาก่อนรอบการรักษาครั้งแรก การพยากรณ์โรคสําเร็จ ด้วยความไวร้อยละ 35.7 ในความจำเพาะ 100% ใช้ระดับดีเอ็นเอพลาสมาก่อนรอบแรก

ด้วย .การตรวจสอบระดับพลาสมาของดีเอ็นเอในระหว่างหลักสูตรของยาเคมีบำบัดอาจระบุผู้ป่วยที่มักจะมีการรักษาที่ไม่เพียงพอ และโรคในระยะแรก นี้อาจช่วยในการรักษา individualising และอาจนำไปสู่การจัดการที่ดีขึ้นของโรคมะเร็งปอดขั้นสูง .