Chapter 5Conclusions and Recommenda

Chapter 5
Conclusions and Recommendations
Sahasthara (SHT) is a Thai traditional medicine wl1.ich derived from Ayurvedic College School and it has been used to relief pain more than twenty years ago. SHT formula consists of each part from 21 plants including. Acorus calamus Linn.(rhizome), Anacyclus pyrethrum (L.) DC.(root)., Anetum graveolens L. (Seed)., Atractylodes lancea (Thunb.) DC.(root)., Baliospermum montanum (Willd.) Muell. Arg.(root), Cuminum cynlinum L. (seed), Cinnamomum camphora (L.) J.S. Presl Ferula assafoetirda L.(oleo gum resin), Clausena excavata Bunm. f.(root), Lepidium sativumz L. (Seed), Nigella sativa L. (seed), Merremin vitifolia (Burm.f.)(root), Myristica fragrans Houtt. (aril and seed), Pimpinella anisum L. (Seed), Picrorrhiza kurroa (root), Piper nigrum Linn.(fruit), Piper retrofractum Vahl.(fruit) , Plumbago indica Linn.(root)., and Terminalia chebula Retz.(fruit and gall). Pepper (Piper nigrum Linn) is the main ingredient.
The objectives of thie study were 10 investigate antioxidant and anti-inflammatory activities of SHT remedy using for muscles pain and distal numbness and also tested stability of its extract. The extracts of SHT and its plant ingredients were macerated with 95% ethanol. These extracts were tested for an antioxidant activity by DPPH assay. anti-inflammatory activity by determination of inhibitory activity On lipopolysaccharide (LPS) induced nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 cell lines using Griess reagent, cox-2 and TNF-α using ELISA techniques. The stability testing by storage under accelerated condition (45 ± 2°C with 75 ± 5% RH) for 4 months was also tested. The percentage of ethanolic extract of Terminalia chebula (S) showed high percentege of yield (41.7%) followed by the ethanolic extract of Terminalia chebula (g),Myristica fragrans (a), Nigella sativa, Picrorrhyza kurroa and Atractylodes lancea (%yield = 25.75, 22.15, 21.91, 18.23 and 16.38 respectively). SHT showed the percentage of yield as 8.44 %. For DPPH radical scavenging activity, the ethanolic extract of Terminalia chebula Retz (gall). Terminalia chebula Retz (fruit), Myristica fragrans Houtt (seed), and Sahusthara remedy (EC50 : 3.77, 4.98, 6.14 and 9.42 µg/ml, respectively) exhibited an antioxidant activity higher than BHT (EC50 = 12.89 µg/ml). For anti-inflammatory assay by nitric oxide inhibitory activity, three ethanolic extracts of SHT, A. lancea, B. Montanum and C.excavata showed higher inhibition of NO production (IC50 = 2.81±0.13 9.70±0.50 and 12.55±1.6O µg/ml respectively) than Indornethacin (IC50 =56.78 µM or 20.32 µg/ml) which is a positive control.
In addition, the SHT preparation and it components were tested anti-inflammation by the inhibitory effects on LPS-stimulated PGE2 release in RAW 264.7 cells. SHT preparation and Indomethacin (positive control) had IC50 values as l6.97±1.16 µg/ml and 1.00±0.4 3µg/ml (2.8O±1.2OµM), respectively. The plant ingredients of this preparation such as M. fragrans (s), P. nigrum and P. retrofractum showed good activity on PGE2 release with IC50 as l6.99±1.11, 17.7O±1.43 and 23.08±1.79 µg/ml respectively.
The inhibitory effects on LPS-induced TNF-or release in RAW 264.7 cells found that SHT preparation exhibited IC50 values more than 30 µg/ml. The plant ingredients of this preparation such as P. retrofractum, A. lancea and P. nigrum showed IC50 values as 15.74 ± 2.50, 19.63±1.13 and 20.74±0.26 µg/ml, respectively.
The stability of Sahasthara extract on accelerated condition was found that this extract showed stable on both piperine content and anti-inflammation activity because the stability at day 0 and day 120 were no difference.
This research could be concluded that SHT extract had a potential as pain treatment and arthritis because it showed anti-inflammatory possessing by NO and COX-2 inhibition. It is also stable under storage in accelerated condition because anti- inflammatory and piperine content on day 120 were not difference from day 0, so it is stable within 2 years.
The future work should be carried on suitable dosage form of SHT for widely usage, anti-inflammatory and subchronic toxicity testing on animal model for further clinical trial in human.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทที่ 5ข้อสรุปและข้อเสนอแนะSahasthara (SHT) เป็น wl1.ich ยาไทยที่มาจากโรงเรียนวิทยาลัยอายุรเวท และมันถูกใช้เพื่อบรรเทาความเจ็บปวดกว่ายี่สิบปีที่ผ่านมา SHT สูตรประกอบด้วยละส่วน 21 โรงงานรวมทั้ง Acorus หวาย Linn (เหง้า), pyrethrum Anacyclus (L.) DC (ราก) ., Anetum graveolens L. (เมล็ด) ., lancea Atractylodes (Thunb) GCM (ราก) ., Baliospermum montanum (Willd) Muell Arg.(root), Cuminum cynlinum L. (เมล็ด), อบเชย camphora (l.) เจเอส Presl Ferula assafoetirda L. (oleo เหงือกเรซิน), Clausena excavata Bunm f.(root), sativumz Lepidium L. (เมล็ด), กว้างใหญ่ sativa L. (เมล็ด), Merremin vitifolia (แต่งกลิ่น) (ราก), จันทน์เทศหอม Houtt (ยวงและเมล็ด), Pimpinella anisum L. (เมล็ด), Picrorrhiza kurroa (ราก), เหน็บ Linn (ผลไม้), พริกไทย retrofractum Vahl (ผลไม้), พลัมเบโก indica Linn (ราก) ., และสมอไทยทรงสวยงาม (ผลไม้และถุงน้ำดี) พริกไทย (เหน็บ Linn) เป็นส่วนผสมหลักมีวัตถุประสงค์ของการศึกษา thie 10 ตรวจสอบสารต้านอนุมูลอิสระ และ inflammatory ต่อต้านกิจกรรมของ SHT แก้ไขใช้สำหรับอาการปวดกล้ามเนื้อและอาการชาที่ปลาย และยัง มีทดสอบความเสถียรของสารสกัด สารสกัดของ SHT และส่วนผสมพืชถูก macerated ด้วย 95% เอทานอล สารสกัดเหล่านี้รับการทดสอบสำหรับกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ ด้วย DPPH assay กิจกรรมต่อต้าน-inflammatory โดยการกำหนดกิจกรรมยับยั้ง lipopolysaccharide (LPS) เกิดจากการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) ใน RAW 264.7 เซลล์เส้นใช้น้ำยา Griess ค็อกซ์-2 และ TNF-αใช้เทคนิค ELISA ยังมีทดสอบความมั่นคงการทดสอบ โดยเก็บที่สภาวะเร่ง (45 ± 2° C 75 ± 5% RH) 4 เดือน Percentege เปอร์เซ็นต์ของ ethanolic สารสกัดจากสมอไทย (S) แสดงให้เห็นว่าความสูงของผลผลิต (41.7%) ตาม ด้วยการ ethanolic สารสกัดจากสมอไทย (g), จันทน์เทศหอม (a), ซากว้างใหญ่ Picrorrhyza kurroa และ Atractylodes lancea (% yield = 25.75, 22.15, 21.91, 18.23 และ 16.38 ตามลำดับ) SHT แสดงเปอร์เซ็นต์ของผลผลิตเป็น 8.44% สำหรับกิจกรรม scavenging อนุมูล DPPH, ethanolic การแยกของสมอไทยทรงสวยงาม (ถุงน้ำดี) สมอไทยทรงสวยงาม (ผลไม้), แก้ไขจันทน์เทศหอม Houtt (เมล็ด), และ Sahusthara (EC50: 3.77, 4.98, 6.14 และ 9.42 µg/ml ตามลำดับ) จัดแสดงกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระสูงกว่าบาท (EC50 = 12.89 µg/ml) สำหรับทดสอบต้านการอักเสบโดยยับยั้งกิจกรรมไนตริกออกไซด์ สารสกัดจาก ethanolic สาม SHT, lancea A., B. Montanum และ C.excavata แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งการผลิตไม่สูง (IC50 = 2.81±0.13 9.70±0.50 และ 12.55±1.6O µg/ml ตามลำดับ) กว่า Indornethacin (IC50 = 56.78 µM หรือ 20.32 µg/ml) ซึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงบวกนอกจากนี้ การเตรียม SHT และมัน ส่วนประกอบถูกต่อต้าน inflammation ทดสอบ โดยการจำหน่าย LPS ถูกกระตุ้น PGE2 ในเซลล์ RAW 264.7 ผลยับยั้ง SHT เตรียมและ Indomethacin (ควบคุมบวก) มีค่า IC50 l6.97±1.16 µg/ml และ 1.00±0.4 (2.8O±1.2OµM), 3µg/ml ตามลำดับ ส่วนผสมโรงงานนี้เตรียมความพร้อม เช่นชาดม. (s), ไทยดำ P. P. retrofractum พบกิจกรรมดี ๆ ข่าว PGE2 มี IC50 l6.99±1.11, 17.7O±1.43 และ 23.08±1.79 µg/ml ตามลำดับ ผลการยับยั้ง TNF LPS เกิด- หรือปล่อยใน RAW 264.7 เซลล์พบว่าค่า IC50 เตรียมจัดแสดง SHT มากกว่า 30 µg/ml ส่วนผสมโรงงานนี้เตรียมความพร้อมเช่น P. retrofractum, A. lancea และไทยดำ P. พบค่า IC50 เป็น 15.74 ± 2.50, 19.63±1.13 และ 20.74±0.26 µg/ml ตามลำดับ ความเสถียรของสารสกัด Sahasthara จากสภาพเร่งพบว่า สารสกัดนี้แสดงเสถียรภาพบนเนื้อหา piperine และต้านการอักเสบกิจกรรมเพราะความมั่นคงในวันที่ 0 และวัน 120 ไม่ต่างกัน งานวิจัยนี้สามารถสรุปได้ว่า สารสกัด SHT มีความเป็นเป็นรักษาอาการปวดและอักเสบเนื่องจากพบว่าต้านการอักเสบ โดยไม่มี และการยับยั้ง COX-2 ก็ยังมีเสถียรภาพภายใต้ที่เก็บในสภาวะเร่งเพราะเนื้อหาต่อต้าน inflammatory และ piperine วัน 120 ไม่ แตกต่างจากวันที่ 0 ดังนั้นจึงมีความเสถียรภายใน 2 ปีการทำงานในอนาคตควรดำเนินการในแบบฟอร์มการให้ยาที่เหมาะสมของ SHT อย่างกว้างขวางใช้ ต้านการอักเสบ และเพิ่มเติมรูปสัตว์สำหรับการทดสอบความเป็นพิษการตรวจทดลองทางคลินิกในมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทที่ 5
สรุปผลการวิจัยและข้อเสนอแนะ
Sahasthara (SHT) เป็นแพทย์แผนไทย wl1.ich มาจากอายุรเวทวิทยาลัยโรงเรียนและได้ถูกนำมาใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดมานานกว่ายี่สิบปีที่ผ่านมา สูตร SHT ประกอบด้วยแต่ละส่วนจาก 21 โรงรวมทั้ง ว่านน้ำ Linn. (เหง้า) Anacyclus ไพรีท ( L. ) DC. (root). Anetum graveolens L. (เมล็ด). Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (root). Baliospermum montanum (Willd.) Muell . Arg. (root) Cuminum cynlinum ลิตร (เมล็ด) Cinnamomum การบูร ( L. ) JS Presl Ferula assafoetirda ลิตร (Oleo เรซินเหงือก) สันโสก Bunm f. (root), Lepidium sativumz ลิตร (เมล็ด) Nigella sativa L. (เมล็ด) Merremin vitifolia (Burm.f.) (root) Myristica fragrans Houtt (ยวงและเมล็ด) Pimpinella anisum ลิตร (เมล็ด) Picrorrhiza kurroa (root), ไพเพอร์ nigrum Linn. (ผลไม้), ไพเพอร์ retrofractum Vahl. (ผลไม้) เจตมูลเพลิง indica Linn. (root). และ Terminalia chebula Retz (ผลไม้และถุงน้ำดี) พริกไทย (Piper nigrum Linn) เป็นส่วนผสมหลัก.
วัตถุประสงค์ของการศึกษา thie 10 ตรวจสอบความมั่นคงต้านอนุมูลอิสระและป้องกันในกิจกรรม ammatory ฟลอริด้าของการรักษา SHT ใช้สำหรับอาการปวดกล้ามเนื้อและอาการชาปลายและยังผ่านการทดสอบของสารสกัดของมัน สารสกัดจาก SHT และส่วนผสมโรงงานถูกหมักกับเอทานอล 95% สารสกัดเหล่านี้ได้รับการทดสอบหาสารต้านอนุมูลอิสระ DPPH โดยการทดสอบ ป้องกันในฟลอริด้า ammatory กิจกรรมโดยกำหนดกิจกรรมการยับยั้งการ lipopolysaccharide (LPS) เหนี่ยวนำให้เกิดไนตริกออกไซด์ (NO) การผลิตในสาย RAW 264.7 มือถือที่ใช้ Griess น้ำยา Cox-2 และ TNF-αโดยใช้เทคนิควิธี ELISA การทดสอบความมั่นคงโดยการจัดเก็บข้อมูลภายใต้สภาวะเร่ง (45 ± 2 ° C มี 75 ± 5% RH) เป็นเวลา 4 เดือนนอกจากนี้ยังได้รับการทดสอบ ร้อยละของสารสกัดของ Terminalia chebula (S) แสดงให้เห็น percentege สูงของอัตราผลตอบแทน (41.7%) ตามด้วยสารสกัดเอทานอลของ Terminalia chebula (g), Myristica fragrans (a) เทียนดำ, Picrorrhyza kurroa และ Atractylodes lancea (% อัตราผลตอบแทน = 25.75, 22.15, 21.91, 18.23 และ 16.38 ตามลำดับ) SHT แสดงให้เห็นว่าร้อยละของอัตราผลตอบแทนเป็น 8.44% สำหรับกิจกรรม DPPH ไล่หัวรุนแรงสารสกัดเอทานอลของ Terminalia chebula Retz (น้ำดี) Terminalia chebula Retz (ผลไม้) Myristica fragrans Houtt (เมล็ด) และวิธีการรักษา Sahusthara (EC50: 3.77, 4.98, 6.14 และ 9.42 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ) แสดงความฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูงกว่าบาท (EC50 = 12.89 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) สำหรับการทดสอบการต้านการอักเสบโดยไนตริกออกไซด์ยับยั้งสามสารสกัดเอทานอลของ SHT ก lancea บี montanum และ C.excavata ยับยั้งการผลิตที่สูงไม่ (IC50 = 2.81 ± 0.13 9.70 ± 0.50 และ 12.55 ± 1.6O ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ) กว่า Indornethacin (IC50 = 56.78 ไมครอนหรือ 20.32 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ซึ่งเป็นควบคุมบวก.
นอกจากนี้ยังมีการเตรียมความพร้อม SHT และส่วนประกอบมันได้รับการทดสอบการป้องกันในฟลอริด้า ammation โดยผลยับยั้งการ LPS-กระตุ้นการปล่อย PGE2 ใน RAW 264.7 เซลล์ . การเตรียมความพร้อมและ SHT Indomethacin (ควบคุมบวก) มีค่า IC50 เป็น l6.97 ± 1.16 ไมโครกรัม / มล. และ 1.00 ± 0.4 3μg / ml (2.8O ±1.2OμM) ตามลำดับ ส่วนผสมของพืชนี้เตรียมเช่น fragrans เมตร (s), พีพี nigrum retrofractum แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่ดีในการเปิดตัว PGE2 กับ IC50 เป็น l6.99 ± 1.11, 1.43 ± 17.7O และ 23.08 ± 1.79 ไมโครกรัม / ml ตามลำดับ
ผลกระทบยับยั้ง TNF-หรือ LPS-induced ปล่อยใน RAW 264.7 พบเซลล์ที่เตรียม SHT แสดงค่า IC50 กว่า 30 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ส่วนผสมของพืชนี้เตรียมเช่นพี retrofractum ก lancea พี nigrum มีค่า IC50 เป็น 15.74 ± 2.50, 19.63 ± 1.13 และ 20.74 ± 0.26 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ.
ความมั่นคงของสารสกัดจาก Sahasthara ในสภาวะเร่งก็พบว่า ว่าสารสกัดนี้แสดงให้เห็นว่ามีเสถียรภาพทั้งเนื้อหา piperine และกิจกรรมการต้านการอักเสบเพราะความมั่นคงในวันที่ 0 และ 120 วันมีไม่แตกต่างกัน.
การวิจัยครั้งนี้สามารถสรุปได้ว่า SHT สารสกัดมีศักยภาพการรักษาอาการปวดและโรคข้ออักเสบเพราะมันแสดงให้เห็นต้านการอักเสบที่มี โดยไม่ได้และ COX-2 การยับยั้ง นอกจากนี้ยังมีเสถียรภาพภายใต้การเก็บรักษาในสภาพที่เร่งตัวขึ้นเพราะการป้องกันใน ammatory ฟลอริด้าและเนื้อหา piperine ในวันที่ 120 ไม่ได้แตกต่างจากวันที่ 0 ดังนั้นจึงมีเสถียรภาพภายใน 2 ปี.
การทำงานในอนาคตควรจะดำเนินการในรูปแบบของยาที่เหมาะสมในการ SHT สำหรับการใช้งานกันอย่างแพร่หลาย ต้านการอักเสบและกึ่งเรื้อรังทดสอบความเป็นพิษในรูปแบบสัตว์สำหรับการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ต่อไป