Thiswork deals with method developm

Thiswork deals with method development for the direct measurement of Ba, Ca, K, andMn concentrations in tobacco
by laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS). Cigarette and tobacco samples from different regions of
Brazil were freeze-dried and cryogenically ground for 10 min. Pellets containing 0.5 g of the ground material
were prepared by applying 10 T cm−2 pressure for 5 min in a cylindrical die set. Accurate determination of concentrations
was achieved via comparison with calibration data. Calibration standards were prepared from a selected
milled tobacco sample either diluted with high-purity cellulose or spiked with increasing amounts of
standard solutions of the analyte, followed by freeze-drying for 48 h and cryogenic mill homogenization.
After acid decomposition, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP OES) was used to determine
the mass fraction of each analyte in the calibration standards.
Using the proposed method, various tobacco sampleswere analyzed by LIBS; the results showed a concentration range of 70–120, 25,000–30,000, 30,000–40,000, and 120–250 μg g−1 for Ba, Ca, K, and Mn, respectively.
The accuracy of the method was checked by the analysis of certified reference materials and by comparison of the results with obtained by ICP OES after acid decomposition.
The results of Student's t-test showed 95% confidence level, indicating that the proposed LIBSmethod can be used for the direct analysis of tobacco.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Thiswork ข้อเสนอที่ มีการพัฒนาวิธีการวัดโดยตรงของ K, Ca, Ba ความเข้มข้นของ andMn ในยาสูบโดยแบ่งเกิดเลเซอร์สเปกโทรสโก (LIBS) ตัวอย่างบุหรี่และยาสูบจากภูมิภาคต่าง ๆ ของชนิดแห้ง และ cryogenically พื้นดินสำหรับ 10 นาทีเม็ด 0.5 กรัมวัสดุดินที่ประกอบด้วยบราซิลจัดทำ โดยใช้แรงดัน cm−2 T 10 สำหรับ 5 นาทีในชุดกระบอกตายขึ้น การกำหนดความเข้มข้นที่ถูกต้องสำเร็จผ่านเปรียบเทียบกับข้อมูลการสอบเทียบ มาตรฐานการสอบเทียบที่เตรียมจากตัวเลือกตัวอย่างยาสูบข้าวสารกับเซลลูโลสบริสุทธิ์ หรือได้ถูกแทง ด้วยจำนวนที่เพิ่มขึ้นโซลูชั่นมาตรฐานของ analyte ตามโดยกระบวน homogenization cryogenic มิลล์และ 48 ชั่วโมง หลังจากการสลายตัวของกรด inductively ควบคู่พลาปล่อยแสงสเปกโทรสโก (ICP OES) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบสัดส่วนมวลของ analyte แต่ละในการสอบเทียบมาตรฐาน ใช้วิธีการนำเสนอ วิเคราะห์ โดย LIBS; sampleswere ยาสูบต่าง ๆ ผลพบว่าช่วงความเข้มข้น 70 – 120, 25,000 – 30,000, 30,000 – 40,000 และ 120 – 250 μ g−1 Ba, Ca, K, Mn และตามลำดับ ความถูกต้องของวิธีการตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง และโดยการเปรียบเทียบ ผลกับรับ โดย ICP OES หลังจากการสลายตัวของกรดผลลัพธ์ของการทดสอบ t ของนักเรียนพบว่าระดับความเชื่อมั่น 95% บ่งชี้ว่า สามารถใช้ LIBSmethod เสนอการวิเคราะห์ยาสูบโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อเสนอ Thiswork กับการพัฒนาวิธีการวัดโดยตรงของบริติชแอร์เวย์, CA, K, andMn ความเข้มข้นในยาสูบ
ด้วยเลเซอร์เหนี่ยวนำให้เกิดการสลายสเปกโทรสโก (LIBS) บุหรี่และยาสูบตัวอย่างจากภูมิภาคต่าง ๆ ของ
ประเทศบราซิลเป็นพื้นดินแห้งและ cryogenically เป็นเวลา 10 นาที เกล็ดที่มี 0.5 กรัมจากพื้นดินวัสดุที่
ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ 10 T-2 ซม. ความดันเป็นเวลา 5 นาทีในชุดตายทรงกระบอก การตัดสินใจที่ถูกต้องของความเข้มข้น
ก็ประสบความสำเร็จผ่านการเปรียบเทียบกับข้อมูลการสอบเทียบ มาตรฐานการสอบเทียบที่เตรียมจากที่เลือก
ตัวอย่างยาสูบข้าวสารทั้งเจือจางด้วยความบริสุทธิ์สูงเซลลูโลสหรือถูกแทงด้วยจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ
การแก้ปัญหามาตรฐานของการวิเคราะห์ตามด้วยการแช่แข็งแห้งเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและเป็นเนื้อเดียวกันโรงงานแช่แข็ง.
หลังจากการสลายตัวของกรด inductively คู่พลาสม่าออปติคอล เปล่งแสง (ICP OES) ถูกนำมาใช้ในการกำหนด
ส่วนมวลของแต่ละวิเคราะห์ในมาตรฐานการสอบเทียบ.
ใช้วิธีการที่นำเสนอ sampleswere ยาสูบต่างๆวิเคราะห์โดย LIBS; ผลการศึกษาพบช่วงความเข้มข้นของ 70-120, 25,000-30,000, 30,000-40,000 และ 120-250 ไมโครกรัม G-1 สำหรับบา, CA, K, Mn และตามลำดับ.
ความถูกต้องของวิธีการที่ได้รับการตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ของ ได้รับการรับรองวัสดุอ้างอิงและเปรียบเทียบผลกับที่ได้รับจาก ICP OES หลังจากการสลายตัวของกรด.
ผลของนักศึกษา t-test แสดงให้เห็นว่าระดับความเชื่อมั่น 95% แสดงให้เห็นว่าการเสนอ LIBSmethod สามารถนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์โดยตรงของยาสูบ