Compared with oxytocin, the combina

Compared with oxytocin, the combination of ergometrine–oxytocin was associated with a small reduction in the risk of PPH (blood loss >500 ml). There were no statistical
differences between the groups with administration of 5 or 10 IU of oxytocin and blood loss >1000 ml. Adverse effects such as nausea,vomiting, and hypertension were more
associated with the use of ergometrine–oxytocin Considering the heterogeneity among
the trials, there were no statistically significant differences in other maternal
and neonatal outcomes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเทียบกับ oxytocin ชุด ergometrine – oxytocin เกี่ยวข้องกับการลดความเสี่ยงของ PPH เล็ก (เลือดขาดทุน > 500 ml) มีสถิติไม่ความแตกต่างระหว่างกลุ่มกับการจัดการของ IU 5 หรือ 10 ของ oxytocin และเลือดขาดทุน > 1000 ml. Adverse ลักษณะเช่นคลื่นไส้ อาเจียน และความดันโลหิตสูงได้มากกว่าเชื่อมโยงกับใช้ ergometrine – oxytocin heterogeneity ระหว่างพิจารณาทดลอง มีไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในอื่น ๆ แม่และทารกแรกเกิดผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเทียบกับอุ้งการรวมกันของ ergometrine-อุ้งที่เกี่ยวข้องกับการลดขนาดเล็กในความเสี่ยงของการ PPH (ขาดทุนเลือด> 500 มล.) ไม่มีสถิติที่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มที่มีการบริหารงานของ 5 หรือ 10 IU ของอุ้งและการสูญเสียเลือด> 1,000 มล.
ผลข้างเคียงเช่นคลื่นไส้อาเจียนและความดันโลหิตสูงได้รับมากขึ้นเกี่ยวกับการใช้ergometrine-อุ้งพิจารณาความแตกต่างในหมู่ที่ทดลองไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในมารดาอื่นๆผลลัพธ์และทารกแรกเกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเทียบกับฮอร์โมนออกซิโตซิน ( Oxytocin , การรวมกันของโกเมทรีนได้เกี่ยวข้องกับการลดขนาดเล็กลงความเสี่ยงของ PPh ( เสียเลือด 500 ml ) ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มด้วยสถิติ
การบริหาร 5 หรือ 10 IU และออกซิโตซิน เลือด 1000 มล. ผลข้างเคียงเช่นคลื่นไส้ , อาเจียน , และความดันโลหิตสูงมากกว่า
ที่เกี่ยวข้องกับการใช้โกเมทรีน–โดยพิจารณาความหลากหลายของ
การทดลอง ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในมารดาและทารกแรกเกิด
ผล