Part FiveSupervision and protection

Part Five
Supervision and protection from risks
§ 25 General obligation to notify
§ 26 The conduct of supervision
§ 27 Procedures in the event of the unlawful and wrongful affixing of the CE marking
§ 28 Procedures for the protection against risks
§ 29 Medical Devices Vigilance System
§ 30 Safety officer for medical devices
§ 31 Medical devices consultant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้าส่วนควบคุมดูแลและป้องกันความเสี่ยง§ 25 หน้าที่ทั่วไปแจ้งให้ทราบ§ 26 การปฏิบัติดูแล§ 27 ขั้นตอนในกรณีที่ผิดกฎหมาย และผิดศีลธรรม affixing ของเครื่องหมาย CE§ 28 ขั้นตอนสำหรับการป้องกันความเสี่ยง§ 29 อุปกรณ์แพทย์เฝ้าระบบเจ้าหน้าที่ความปลอดภัย§ 30 สำหรับอุปกรณ์การแพทย์§ 31 อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ปรึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนที่ห้า
การกำกับดูแลและการป้องกันจากความเสี่ยง
§ 25 พันธกรณีทั่วไปที่จะแจ้งให้
§ 26 การดำเนินการของการกำกับดูแล
§ 27 ขั้นตอนในกรณีของการพิมพ์ตัวหนังสือลงที่ผิดกฎหมายและผิดพลาดของ CE เครื่องหมาย
§ 28 วิธีการในการป้องกันความเสี่ยงที่
§ 29 อุปกรณ์การแพทย์เฝ้าระวังระบบ
§ 30 เจ้าหน้าที่ความปลอดภัยสำหรับอุปกรณ์การแพทย์
§ที่ปรึกษา 31 เครื่องมือแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนห้าการดูแลและป้องกันความเสี่ยง§ 25 ทั่วไปต้องแจ้ง§ 26 การนิเทศ§ 27 ขั้นตอนในเหตุการณ์ของผิดกฎหมายและผิดศีลธรรม affixing ของ CE เครื่องหมาย§ 28 ขั้นตอนเพื่อป้องกันความเสี่ยง§ 29 อุปกรณ์ทางการแพทย์การระบบ§ 30 เจ้าหน้าที่ความปลอดภัยสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์§ 31 อุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ปรึกษา