ates Against Fruit Fly PupaA labora

ates Against Fruit Fly Pupa
A laboratory bioassay of collected
EPFs was conducted in order to screen out
the effective strains against the fruit fly,
Bactrocera spp. The in vitro screening was
carried out according to a method outlined
by [26] with some modification. Two-three
day-old pupae were sterilized with 0.5%
(v/v) sodium hypochlorite and dipped in
four serial dilutions (1×105
conidia ml-1 to
1×108
conidia ml-1) of conidial suspension
for 2 min. For each dilution, 10 pupa ml-1
were used. The treated pupae were
transferred to 15ml sterilized glass vials
containing wetted cotton wool and incubated
in a BOD chamber (25 ± 2°C and 70 ± 2%
RH). Control pupae were treated with sterile
distilled water containing 0.1% Tween-80.
Treated pupae were examined for their
emergence and mycosis daily after inoculation.
Mycosis was confirmed by microscopic
examination. Dead pupae with fungal
growth were transferred to PDA plates
for confirmation of infecting species. Each
experiment conducted in triplicate was
replicated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ates กับดักแด้แมลงวันผลไม้Bioassay ห้องปฏิบัติการของการรวบรวมEPFs ได้ดำเนินการคัดเลือกสายพันธุ์ที่มีผลต่อแมลงวันผลไม้โอ Bactrocera คัดกรองการเพาะเลี้ยงได้ดำเนินการตามวิธีระบุไว้โดย [26] มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สองสามpupae เก่าถูก sterilized 0.5%ผงฟอกขาว (v/v) และจุ่มลงในdilutions ประจำ 4 (1 × 105 conidia ml-11 × 108 conidia ml-1) การระงับ conidialใน 2 นาที สำหรับแต่ละเจือจาง ดักแด้ 10 ml-1ใช้ Pupae บำบัดได้โอนย้ายไป 15ml sterilized แก้ว vialsประกอบด้วย wetted ฝ้ายขนสัตว์ และ incubatedในหอ BOD (25 ± 2° C และ 70 ± 2%RH) Pupae ควบคุมได้รับการฆ่าเชื้อกลั่นน้ำประกอบด้วย 0.1% Tween 80Pupae บำบัดถูกตรวจสอบสำหรับการเกิดขึ้นและ mycosis เนส inoculationMycosis ได้รับการยืนยัน ด้วยกล้องจุลทรรศน์ตรวจสอบ Pupae ตาย ด้วยเชื้อราเจริญเติบโตถูกโอนย้ายไปที่แผ่น PDAสำหรับการยืนยันติดสปีชีส์ แต่ละได้ทดลองดำเนินการใน triplicateจำลองแบบสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ates
กับแมลงวันผลไม้ดักแด้ชีวภาพในห้องปฏิบัติการของการเก็บรวบรวม
EPFs
ได้ดำเนินการเพื่อให้หน้าจอออกสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพต่อแมลงวันผลไม้ที่เอสพีพี
Bactrocera การคัดกรองในหลอดทดลองได้รับการดำเนินการตามวิธีการที่ระบุไว้โดย[26] ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สองสามดักแด้วันเก่าถูกฆ่าเชื้อด้วย 0.5% (v / v) โซเดียมไฮโปคลอไรต์และจุ่มลงในสี่เจือจางอนุกรม(1 × 105 conidia ml-1 เพื่อ1 × 108 conidia ml-1) ของการระงับเชื้อราเป็นเวลา2 นาที สำหรับการลดสัดส่วนแต่ละดักแด้ 10 มล. 1 ถูกนำมาใช้ pupae รับการรักษาที่ถูกถ่ายโอนไปยัง15ml ฆ่าเชื้อขวดแก้วที่มีสำลีเปียกและบ่มในห้องประชุมคณะกรรมการบริษัท (25 ± 2 องศาเซลเซียสและ 70 ± 2% RH) ควบคุม pupae รับการรักษาด้วยการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นที่มี0.1% Tween-80. ได้รับการรักษาดักแด้มีการตรวจสอบของพวกเขาเกิดและ Mycosis ทุกวันหลังการฉีดวัคซีน. Mycosis รับการยืนยันจากกล้องจุลทรรศน์ตรวจสอบ ตายดักแด้ที่มีเชื้อราเจริญเติบโตถูกโอนไปยังแผ่น PDA การยืนยันการติดไวรัสสายพันธุ์ แต่ละการทดลองดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าถูกจำลองแบบสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ต่อต้านแมลงวันผลไม้ดักแด้
ห้องปฏิบัติการทดสอบเก็บ
epfs มีวัตถุประสงค์เพื่อคัดเลือกสายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพต่อ

ผลไม้บินแบคโทรเซรา spp . ในการคัดกรองเป็น
ดำเนินการตามวิธีการที่ระบุไว้
[ 26 ] โดยมีการปรับเปลี่ยน สองสามวัน
เก่าดักแด้ที่ฆ่าเชื้อด้วย 0.5 %
( v / v ) และจุ่มลงในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์
เจือจางต่อเนื่อง 4 ( 1 × 105
นี้แน่นอน

1 × 108
โคนิแน่นอน )
ระงับเป็นเวลา 2 นาทีสำหรับแต่ละการเจือจาง 10 ดักแด้แน่นอน
มาใช้ การรักษาดักแด้
โอนไปทาฆ่าเชื้อขวดแก้วบรรจุสำลีเปียก

ห้องบ่มในน้ำ ( 25 ± 2 ° C และ 70 ± 2 %
Rh ) ใช้ควบคุมรักษาด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ
ประกอบด้วย 0.1% tween-80 .

ถือว่าดักแด้ตรวจสอบของพวกเขาการเกิดขึ้นและการติดเชื้อราทุกวัน หลังจากปลูกเชื้อ การติดเชื้อราที่ได้รับการยืนยันโดยกล้องจุลทรรศน์

สอบ ดักแด้ที่ตายด้วยเชื้อราที่ถูกโอนไปยังจาน

PDA เพื่อยืนยันการติดเชื้อชนิด แต่ละการทดลองดำเนินการทั้งสามใบถูก

ซ้ำ 3 ครั้ง