Those reactions that are called ald

Those reactions that are called aldols derive their name from the early nineteenth-century organic literature. The term was first applied to a self-addition product of acetaldehyde that forms under basic conditions. The product, 3-hydroxybutanal, can form in yields as high as 50% in the presence of sodium hydroxide. This substance eventually became referred to as aldol, because it was both an aldehyde and an alcohol.
The aldol reaction can be defined in the broad sense as a reaction in which a nucleophile-generated alpha to an electron-withdrawing functional group (in the large majority of cases, carbonyl groups are responsible for the α-hydrogen acidity, although they are not required) adds to a carbonyl group (it may be self-condensation as in the example of acetaldehyde, but it may also involve attack on another carbonyl containing species, if it is present). The Knoevenagel reaction as another condensation possessing a mechanism similar to that of the aldol reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาดังกล่าวเรียกว่า aldols ได้รับชื่อจากวรรณคดีต้นศตวรรษปั้นจั่นอินทรีย์ ในระยะแรกใช้ผลิตภัณฑ์นี้ด้วยตัวเองของ acetaldehyde ที่ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน ผลิตภัณฑ์ 3 hydroxybutanal สามารถฟอร์มในอัตราผลตอบแทนสูงถึง 50% ในต่อหน้าของโซเดียมไฮดรอกไซด์ได้ สารนี้ในที่สุดกลายเป็นเรียกว่า aldol เนื่องจากมันเป็นแอลดีไฮด์และแอลกอฮอล์สามารถกำหนดปฏิกิริยา aldol ในแง่ที่กว้างเป็นปฏิกิริยาที่อัลฟา nucleophile สร้างกลุ่ม functional ถอนอิเล็กตรอน (ส่วนใหญ่ขนาดใหญ่กรณี carbonyl กลุ่มรับผิดชอบการว่าα-ไฮโดรเจน แม้ว่าพวกเขาไม่จำเป็น) เพิ่มกลุ่ม carbonyl (อาจจะมีหยดน้ำเกาะที่ตนเองเป็นตัวอย่างของ acetaldehyde แต่อาจยังเกี่ยวข้องกับโจมตี carbonyl อื่นประกอบด้วยพันธุ์ถ้ามี) ปฏิกิริยา Knoevenagel เป็นอื่นควบแน่นมีกลไกคล้ายกับปฏิกิริยา aldol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาผู้ที่ถูกเรียกว่า aldols มาจากชื่อของพวกเขาจากศตวรรษที่สิบเก้าต้นวรรณกรรมอินทรีย์ คำที่นำมาใช้ครั้งแรกกับผลิตภัณฑ์ตัวเองนอกเหนือจาก acetaldehyde ที่รูปแบบภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน ผลิตภัณฑ์ 3 hydroxybutanal สามารถฟอร์มในอัตราผลตอบแทนสูงถึง 50% ในการปรากฏตัวของโซดาไฟ สารนี้ในที่สุดก็กลายเป็นเรียกว่า aldol เพราะมันเป็นทั้งลดีไฮด์และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.
ปฏิกิริยา aldol สามารถกำหนดในความหมายกว้างเป็นปฏิกิริยาที่อัลฟา nucleophile สร้างเพื่อดึงอิเล็กตรอนกลุ่มทำงาน (ในขนาดใหญ่ ส่วนใหญ่ของกรณีกลุ่มคาร์บอนิลมีความรับผิดชอบในความเป็นกรดαไฮโดรเจนแม้ว่าพวกเขาจะไม่จำเป็นต้องใช้) ได้เพิ่มให้กับกลุ่มคาร์บอนิล (มันอาจจะเป็นตัวการรวมตัวในตัวอย่างของ acetaldehyde แต่ก็ยังอาจเกี่ยวข้องกับการโจมตีในคาร์บอนิลที่มีอีก ชนิดถ้าเป็นปัจจุบัน) ปฏิกิริยา Knoevenagel เป็นควบแน่นอื่นที่มีกลไกคล้ายกับที่ของการเกิดปฏิกิริยา aldol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พวกปฏิกิริยาที่เรียกว่า aldols ได้รับชื่อของพวกเขาจากช่วงต้นศตวรรษที่อินทรีย์วรรณกรรม คำที่ถูกใช้ครั้งแรกในผลิตภัณฑ์ของตนเองและอะเซทัลดีไฮด์ที่รูปแบบภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน ผลิตภัณฑ์ 3-hydroxybutanal สามารถสร้างผลผลิตสูงเป็น 50% ในการปรากฏตัวของโซเดียม ไฮดรอกไซด์ สารนี้เรียกว่า aldol ในที่สุดกลาย ,เพราะมันทั้งอัลดีไฮด์ และแอลกอฮอล์ aldol
ปฏิกิริยาสามารถนิยามในความหมายกว้างเป็นปฏิกิริยาที่เป็นนิวคลีโอไฟล์สร้าง Alpha ให้อิเล็กตรอนถอนหมู่ฟังก์ชัน ( ในส่วนใหญ่ของกรณี กลุ่มคาร์บอนิล คือกรดแอลฟาไฮโดรเจนที่รับผิดชอบ ,แม้ว่าพวกเขาจะไม่ต้อง ) เพิ่มกลุ่มคาร์บอนิล ( อาจจะตัวควบแน่น เช่นในตัวอย่างของอะเซทัลดีไฮด์ แต่มันยังอาจเกี่ยวข้องกับการโจมตีอื่นคาร์บอนิลที่มีสายพันธุ์ ถ้าเป็นปัจจุบัน ) ปฏิกิริยาควบแน่นเป็นอีก knoevenagel ครอบครองกลไกคล้ายกับที่ของ aldol ปฏิกิริยา