The %recoveries of the spikes was d

The %recoveries of the spikes was determined by spiking 2 lg L1 to 8 lg L1 Cr(VI) standard to samples since reference materials of tea with certified values of Cr(VI) are not currently on market.

The recoveries of Cr(VI) was in the range between 98 ± 5.0% and 101 ± 11% and therefore the results were acceptable.

The application of the standard addition method of calibration in the analysis of a tea variety with a noticeable content of chromium lead to 10.0 ± 0.5 lg g1 of Cr(VI) and this value is in a good agreement with 10.3 ± 0.7 lg g1 obtained by external calibration
(Fig. 2).


These results are also evidence of absence of matrix interference on results of analysis with external calibration.

The total chromium determination in tea was validated by theanalysis of certified reference material of tea (NCS ZC73351) with a good agreement of trueness between the found 0.81 ± 0.09 and certified value 0.80 ± 0.10 lg g1.

The repeatability and intermediate precision determined by analysing NCSZC73315 under the same experimental conditions present values in the range of 0.60–9.50% and 0.10–7.45%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Recoveries %ของ spikes ที่ถูกกำหนด โดย spiking 2 lg L 1 กับ lg 8 L 1 Cr(VI) มาตรฐานกับตัวอย่างเนื่องจากวัสดุอ้างอิงของชา มีค่ารับรองของ Cr(VI) ไม่อยู่ในตลาด

Recoveries ของ Cr(VI) อยู่ในช่วงระหว่าง 98 ± 5.0% และ 11% 101 ± และดังนั้น ก็ยอมรับ

ใช้วิธีเพิ่มมาตรฐานการปรับเทียบในการวิเคราะห์ของชามีเนื้อหาชัดของโครเมียมทำ 10.0 ± 0.5 g lg 1 Cr(VI) และค่านี้เป็นข้อตกลงที่ดีกับ 10.3 ± 0.7 lg g 1 ได้ โดยการปรับเทียบภายนอก
(Fig. 2)


ผลลัพธ์เหล่านี้ยังมีหลักฐานของการขาดงานของเมตริกซ์รบกวนผลการวิเคราะห์ภายนอกเทียบด้วย

กำหนดรวมโครเมียมในชาได้ถูกตรวจสอบ โดย theanalysis วัสดุอ้างอิงรับรองชา (NCS ZC73351) กับข้อตกลงที่ดีของ trueness ระหว่างพบ 0.81 ± 0.09 g lg 0.80 ± 0.10 ค่ารับรอง 1.

ทำซ้ำในและความแม่นยำในระดับกลางตาม NCSZC73315 วิเคราะห์ทดลองเดียวภายใต้เงื่อนไขแสดงค่าในช่วงของ 0.60 – 9.50% และ 010 – 7.45% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

% การกลับคืนของแหลมถูกกำหนดโดย spiking 2 จี L? 1 ถึง 8 แอลจี L? 1 Cr (VI) มาตรฐานตัวอย่างตั้งแต่วัสดุอ้างอิงของชาที่มีค่าได้รับการรับรองของโครเมียม (VI) ยังไม่ได้ในตลาดการกลับคืนของ Cr (VI) ในช่วงระหว่าง 98 ± 5.0% และ 101 ± 11% และผลจึงเป็นที่ยอมรับของการประยุกต์ใช้วิธีการเพิ่มมาตรฐานการสอบเทียบในการวิเคราะห์ความหลากหลายของชาที่มีเนื้อหาที่เห็นได้ชัดของตะกั่วโครเมียมถึง 10.0 ± 0.5 กรัมแอลจี? 1 จาก Cr (VI) และค่านี้อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับ 10.3 ± 0.7 กรัมแอลจี? 1 ที่ได้จากการสอบเทียบภายนอก(รูปที่ 2) ผลลัพธ์เหล่านี้นอกจากนี้ยังมีหลักฐานของการขาดของการรบกวนเมทริกซ์กับผลของการ การวิเคราะห์ที่มีการสอบเทียบภายนอกกำหนดโครเมียมรวมในชาได้รับการตรวจสอบโดย theanalysis ของวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรองของชา (NCS ZC73351) ที่มีข้อตกลงที่ดีของ trueness ระหว่างค่าพบ 0.81 ± 0.09 และได้รับการรับรอง 0.80 ± 0.10 กรัมแอลจี? 1 การทำซ้ำ และความแม่นยำกลางกำหนดโดยการวิเคราะห์ NCSZC73315 ภายใต้เงื่อนไขการทดลองเดียวกันค่าอยู่ในช่วงของ 0.60-9.50% และ 0.10-7.45% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเมื่อพิจารณาจากขวาการ 2 LG ผม  1 ถึง 8 ของ LG ผม  1 Cr ( VI ) มาตรฐานตัวอย่างตั้งแต่วัสดุอ้างอิงที่มีคุณค่าของชาที่ได้รับการรับรองของ Cr ( VI ) ไม่ได้อยู่ในขณะนี้ในตลาด

Cr ( VI ) เมื่ออยู่ในช่วงระหว่าง 98 ± 5.0 , 101 ± 11% และดังนั้นผลลัพธ์ที่ได้ยอมรับ

การประยุกต์ใช้มาตรฐานและวิธีการในการวิเคราะห์ความหลากหลายชาที่มีเนื้อหาชัดเจนโครเมียมตะกั่วถึง 10.0 ± 0.5 LG G  1 ของ Cr ( VI ) และมูลค่านี้อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับ 10.3 ± 0.7 LG G  1 )
การสอบเทียบภายนอก ( รูปที่ 2 )


ผลเหล่านี้ยังมีหลักฐานว่า ไม่มีการแทรกแซงจากเมทริกซ์ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ด้วย

การสอบเทียบภายนอกโครเมียมทั้งหมดในการหาอุปกรณ์ที่ตรวจสอบโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรองชา ( NCS zc73351 ) กับข้อตกลงที่ดีของ trueness ระหว่างพบ 0.81 ± 0.09 และรับรองมูลค่า 0.80 ± 0.10 LG G  1 .

การและแม่นยำกลางกำหนดโดยการวิเคราะห์ ncszc73315 ภายใต้สภาวะการทดลองเดียวกันค่าอยู่ในช่วง 0.60 ) 9.50 เปอร์เซ็นต์และ 010 – 7.45 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ