2.3. Thermal analysisThermogravimet

2.3. Thermal analysis
Thermogravimetric analysis (TGA) was carried out using a Mettler Toledo TGA/SDTA/851 thermal analyzer (Columbus OH, USA). The samples were heated from room temperature to 900 °C at 10 °C/min under a nitrogen atmosphere to analyse the evapouration of volatile compounds and the thermal degradation of the materials developed.

The glass transition temperature (Tg) and the melting temperature (Tm) and enthalpy (ΔHm) of the samples were also determined by differential scanning calorimetry with a Model Q2000 DSC from TA Instruments (New Castle, DE, USA). Materials were dried in a vacuum oven at 50 °C for two days to evaporate the residual solvent. Thermograms were obtained from −20 °C to 220 °C with 10 °C/min heating, cooling to −20 °C, and a second heating process to 220 °C. Considering the polymer percentage of each sample, a corrected enthalpy (ΔHmcor) value was also estimated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ความร้อนวิเคราะห์Thermogravimetric วิเคราะห์ (TGA) ถูกนำออกใช้การวิเคราะห์ความร้อน Mettler Toledo TGA/SDTA/851 (โคลัมบัส OH สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 900 ° C ที่ 10 ° C/นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนเพื่อวิเคราะห์ evapouration ของสารระเหยและลดความร้อนของวัสดุพัฒนาขึ้นอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว (Tg) และละลายอุณหภูมิ (Tm) และความร้อนแฝง (ΔHm) ของตัวอย่างถูกกำหนด โดย calorimetry แกนส่วนที่แตกต่างกับ DSC Q2000 เป็นแบบจำลองจากเครื่องมือ TA (ใหม่ปราสาท DE สหรัฐอเมริกา) วัสดุถูกอบแห้งในเตาอบเครื่องดูดฝุ่นที่ 50 ° C สำหรับสองวันไประเหยตัวทำละลายเหลือ Thermograms ได้รับจาก −20 ° C ถึง 220 ° C กับ 10 ° C/นาที ความร้อน ระบายความร้อน −20 ° C และกระบวนการความร้อนสองที่ 220 องศาเซลเซียส พิจารณาเปอร์เซ็นต์พอลิเมอร์ของแต่ละอย่าง ค่าความร้อนแฝงแก้ไข (ΔHmcor) ถูกประเมินด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ความร้อน
การวิเคราะห์ Thermogravimetric (TGA) ได้ดำเนินการโดยใช้ Mettler Toledo TGA / SDTA / 851 การวิเคราะห์ความร้อน (โคลัมบัสโอไฮโอ, สหรัฐอเมริกา) กลุ่มตัวอย่างที่ถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องถึง 900 ° C ที่ 10 ° C / นาทีภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนในการวิเคราะห์การระเหยของสารระเหยและการย่อยสลายทางความร้อนของวัสดุที่พัฒนา. อุณหภูมิการเปลี่ยนกระจก (Tg) และอุณหภูมิหลอมละลาย (Tm ) และเอนทัลปี (ΔHm) ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณาโดยลสแกนกับรุ่น Q2000 DSC จาก TA เครื่องมือ (ใหม่ปราสาท DE, สหรัฐอเมริกา) วัสดุแห้งในเตาอบสูญญากาศที่ 50 ° C เป็นเวลาสองวันที่จะระเหยตัวทำละลายที่เหลือ thermograms ที่ได้รับจาก -20 ° C ถึง 220 ° C ถึง 10 ° C / นาทีความร้อนเย็นถึง -20 องศาเซลเซียสและกระบวนการให้ความร้อนที่สองถึง 220 ° C พิจารณาร้อยละลิเมอร์ของแต่ละตัวอย่างการแก้ไขเอนทัลปี (ΔHmcor) มูลค่านอกจากนี้ยังเป็นที่คาดกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวิเคราะห์ความร้อน
เทอร์โมกราวิเมตริกการวิเคราะห์ ( TGA ) คือการใช้เมทเลอร์ โทเลโด TGA / sdta / 851 วิเคราะห์ความร้อน ( โคลัมบัสโอสหรัฐอเมริกา จำนวนความร้อนจากอุณหภูมิถึง 900 องศา C ที่ 10 ° C / นาที ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนเพื่อวิเคราะห์ evapouration ของสารระเหยและการสลายตัวทางความร้อนของวัสดุที่พัฒนาขึ้น

อุณหภูมิสภาพแก้ว ( Tg ) และอุณหภูมิหลอม ) และเอนทัลปี ( Δ HM ) ของกลุ่มตัวอย่างยังระบุโดยดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงกับนางแบบ q2000 DSC จากอุปกรณ์ TA ( ปราสาทใหม่ , เดอ , USA ) วัสดุที่แห้งในเตาอบสูญญากาศ 50 ° C เป็นเวลา 2 วัน เพื่อระเหยตัวทำละลายที่เหลืออยู่ แกรมได้จาก− 20 ° C 220 องศาซี 10 ° C / นาที ความร้อนเย็น− 20 ° C และความร้อนที่อุณหภูมิ 220 องศา สองพิจารณาพอลิเมอร์ร้อยละของแต่ละตัวอย่าง การแก้ไขค่าเอนทัลปี ( Δ hmcor ) พบว่า